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公職 - 藥劑學
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96年 - 96 專利商標審查特種考試_三等_藥事:藥劑學(包括生物藥劑學)#50100
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六、何謂生體可用率(Bioavailability),並述其研究之目的以及評估生體可用率的方法。 (12 分)
其他申論題
二、試述注射劑滅菌法和滅菌度的確效方法。(12 分)
#177201
三、何謂懸浮劑,為防止懸浮質粒沈澱後產生結塊,其合適製備方法應如何設計? (12 分)
#177202
四、何謂乳劑,並述其乳化理論以及如何將 HLB 系統觀念應用於乳劑的製程設計。 (12 分)
#177203
五、試述糖衣錠和膜衣錠之製備過程。(12 分)
#177204
七、何謂藥物經皮吸收輸送系統,並述其優缺點。(10 分)
#177206
八、某藥物以單劑量(8.5mg)快速靜脈注射人體後,該藥經時血中濃度變化得以 CP = 4.62 e -8.94t + 0.64 e-0.19t 方程式描述,試求下列各項數據:(15 分) ⑴中央室的擬似分佈體積
#177207
⑵組織室的擬似分佈體積
#177208
⑶輸移常數 K12 與 K21
#177209
⑷中央室的排除速率常數
#177210
⑸達平衡後藥物的排除半衰期
#177211