阿摩線上測驗
登入
首頁
> 最新資料
最新資料
瀏覽最新的試卷、試題和詳解,掌握最新考試資訊
最新科目
成人高考◆专升本◆教育概论
成人高考◆专升本◆民法
成人高考◆专升本◆生态学
最新試卷
115年 - 115 海岸巡防特種考試_三等_海巡行政:刑法與刑事訴訟法#143377(4題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_三等_海洋巡護科航海組:船舶操作與船上人員管理#143376(8題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_三等_各科組別:海巡勤務#143375(4題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_四等_海洋巡護科航海組:航海學概要#143374(9題)
115年 - 115 調查特種考試_三等_資訊科學組:資訊安全實務#143373(4題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_三等_海洋巡護科航海組:航海學#143372(11題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_四等_海洋巡護科航海組:船舶操作與船上人員管理概要#143371(4題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_三等_海洋巡護科輪機組:輪機管理與安全#143370(4題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_四等_海洋巡護科輪機組:輪機管理與安全概要#143369(4題)
115年 - 115 海岸巡防特種考試_四等_各科組別:海巡勤務概要#143368(4題)
最新試題
50.就採購事件,得為機關提起訴訟、參加訴訟或上訴者,下列何者不屬之:(A)主計官(B)審計官(C)檢察官(D)調查官
49.得標廠商其於國內員工總人數逾一百人者,應於履約期間僱用身心障者及原住民,人數不得低於總人百分之幾:(A)百分之一(B)百分之二(C)百分之三(D)百分之四
48.機關辦理評選,應成立評選委員會,其中專家學者不得少於一定比例,該比例為何:(A)二分之一(B)三分之一(C)四分之一(D)五分之一
最新申論題
四、請比較西洋通史、世界史與全球通史的異同。
三、請比較中國紀傳體與編年體的異同。
二、讀(含研究)歷史的出路愈來愈艱困,您想繼續深造的原因為何呢?尤其在「應用」所學好讓自己畢業後謀得出路,有何規劃或策略呢?
最新課程
藥物治療學分章題庫彙整(115-2~109-1)
講師:
鋼槍小企鵝(企鵝藥分)
簡介:
二階藥師國考將至,藥治範圍大如海,來看看分章節題庫彙整,有主題性的快速掌握近五年藥治考點。 大章節與...
藥師一階國考 藥劑考題 分章節國考歷屆試題
講師:
菜餅
簡介:
參考考選部公告之命題大綱,分章節的藥劑學練習題,藥學系準備藥師國考一階之試題。 若有錯誤,請告知官網...
藥師一階國考 生物藥劑考題 分章節國考歷屆試題
講師:
菜餅
簡介:
參考考選部公告之命題大綱,分章節的生物藥劑學練習題,藥學系準備藥師國考一階之試題。 若有錯誤,請告知...
最新主題筆記
1
描述:
1
2
描述:
3
2
描述:
2
最新討論
29. 中山國小的輔導室擬針對學校四年級的學生進行智力測驗,請問下列何者正確? (A)為避免家長對測驗產生疑慮或恐慌,事先不宜告知 (B)此測驗結果應主動通知四年級各班級任導師 (C)以此測驗結果做為學童升五年級時的編班依據最為客觀 (D)此測驗結果應嚴加管理,有需要查閱者應提出申請
19.關於 HMG-CoA reductase inhibitors 的敘述,下列何者錯誤? (A)pravastatin 主要是透過 CYP3A4 代謝 (B)atorvastatin 會增加 LDL receptor 的表現 (C)simvastatin 屬於 prodrug (D)lovastatin 可能會引起肝毒性
20.關於降血脂藥物 fibrates 之作用機制與副作用,下列敘述何者錯誤? (A)能增加 lipoprotein lipase 的表現 (B)能活化 peroxisome proliferator-activated receptor-α(PPAR-α) (C)食物可能會降低口服吸收效果 (D)可能會造成膽結石
21.下列何種組合最不適宜用於治療具慢性心衰竭之高血壓病人? (A)hydralazine 及 isosorbide dinitrate (B)carvedilol 及 losartan (C)aliskiren 及 captopril (D)sacubitril 及 valsartan
44.禽畜、水產類動物上市前,檢驗含有特定動物用禁藥時,現行處置不包含下列何項? (A)不得移動、轉讓或供屠宰(B)直接撲殺動物,避免流入市面(C)違規之禽畜或水產養殖業者處新臺幣 6 萬元以上 30 萬元以下罰鍰(D)公布違規業者之名稱、地址、負責人姓名及違規情節
45.有關畜禽水產等產食動物使用動物用藥品的停藥期計算,下列何者正確? (A)2 種以上之動物用藥品合併投予動物時,以其中最短者為準(B)2 種以上之動物用藥品合併投予動物時,以其中最長者為準(C)藥品首次使用後,使用之動物其產品不得上市供人食用所需期間(D)使用完藥品後起算 2 週