※47-48 題組題
47. 囊狀纖維化(cystic fibrosis)是一種人體罕見遺傳性疾病,造成此遺傳性疾病的原因為人類
第 7 號染色體上的囊狀纖維化跨膜電導調節子(cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator, CFTR )基因有缺陷所導致,屬於隱性同型合子之遺傳疾病,多在青少年時期會導
致死亡,假設在政府健保資料庫中獲得資訊,每 1,000,000 名新生兒中有 81 名患有此遺傳
疾病,依據 Hardy-Weinberg 模型推估,其顯性(A1)和隱性(A2)對偶基因的預期頻度分別為
多少?
(A) f(A1) = 0.99910, f(A2) = 0.00090
(B) f(A1) = 0.99900, f(A2) = 0.00100
(C) f(A1) = 0.99100, f(A2) = 0.00900
(D) f(A1) = 0.99000, f(A2) = 0.01000
【題組】48. 承上題,因為此遺傳疾病的個體多在青少年時期死亡,此階段通常還未繁殖產生下一世代,
依據此條件推測此下一世代的基因庫,其顯性(A1)和隱性(A2)對偶基因的頻度分別為多少?
(A) f(A1) = 0.99991, f(A2) = 0.00009
(B) f(A1) = 0.99910, f(A2) = 0.00090
(C) f(A1) = 0.99808, f(A2) = 0.00192
(D) f(A1) = 0.99108, f(A2) = 0.00892