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阿摩：多寫考古題，才能知道出題方向
100分
(57 秒)
模式:自由測驗
科目:藥事行政與法規
難度:隨機
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1(C).

47.下列何者非屬罕見疾病防治及藥物法所規定之內容？
(A)依本法查驗登記發給藥物許可證者，其許可證有效期間10年內，中央主管機關對於同類藥物之申請，應不予受理
(B)依本法設置之「罕見疾病及藥物審議會」，其任務包括治療特定疾病之非罕見疾病藥物之審議
(C)為維護病患隱私及其人格自主，醫事人員發現罹患罕見疾病之病人者，得不通報中央主管機關
(D)中央主管機關應獎勵各級醫療機構、研究機構及罕見疾病相關團體從事罕見疾病防治工作



2(B).

27 藥事人員受理處方箋調劑，如認為對病患有相關用藥治療問題時，應如何處理：
(A) 告知民眾後調劑交付藥品
(B) 與開方醫師聯絡確認
(C) 轉介民眾至其他醫療機構再行就診
(D) 依規定替代藥品



3(D).

19.主管機關公告無藥事人員執業之地區，下列何者錯誤？
(A) 診所醫師得親自調劑藥品
(B) 診所之護理人員不得調劑藥品
(C) 診所得於徵求病人同意後，將處方箋傳送與市區之藥局調劑，並由藥事人員至病人家中親自交付藥品
(D) 診所應聘請藥事人員執行調劑業務



4(B).

27.有關藥品查驗登記之規定，下列敘述何者錯誤？
(A)送驗藥品與申請資料不符，自檢驗結果確定日起6個月內，不予受理其製造廠其他藥物之新申請案
(B)申復期間申請重新檢驗仍未通過，中央衛生主管機關自重新檢驗結果確定日起6個月內，不予受理其製造廠 其他藥物之變更案及展延案
(C)對於查驗登記案未獲核准，申請人得自處分書送達之日起4個月內提出申復
(D)申復人不服決定，得依法提起訴願及行政訴訟



5(C).

2.衛生福利部推動優良製造及國際相互認證制度之目的，下列何者錯誤？
(A)健全藥物審核制度
(B)提昇國產藥品品質
(C)加強藥物安全監測
(D)增進國際競爭力



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藥事行政與法規自由測驗(難度:隨機)-阿摩線上測驗

喳喳剛剛做了阿摩測驗，考了100分