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阿摩:患難生忍耐,忍耐生老練,老練生盼望,盼望不至於羞愧
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99!>獸醫藥理學>藥物動力學與藥效學#1
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1(A).
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1.一個pKa值為3.4之弱酸性藥物經口給予由胃(pH值1.4)吸收進入血液(pH值7.4)後,則於 吸收達到穩定平衡時,胃內與血漿中藥物總濃度之比為:
(A)1比1
(B)1比0.01
(C)1比1000
(D)1.01比10001
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2(A).
2.小腸為多數pKa>3之弱酸性藥物及pKa<7.8之弱鹼性藥物的主要吸收位置的原因為:
(A)具有廣大之黏膜面積
(B)腸道蠕動的速度快
(C)藥物不受腸道酵素之影響
(D)腸道上皮細胞孔隙較大
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3(A).
X
3.給予藥物後血漿濃度-時間曲線中所出現之二次性高峰(secondary peak),其最可能係由以 下那一因素所造成?
(A)藥物濃度之重分布
(B)藥物之腸肝循環再吸收
(C)肝臟藥物代謝之飽和現象
(D)腎臟排除之再吸收現象
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4(A).
X
4.以下那一公式可以使用以計算藥物之半衰期(t
1/2
)?
(A)CL*Cp
(B)0.693*Vd/CL
(C)Vmax/Km
(D)AUCoral/AUCiv
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5( ).
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5.單一次靜脈注射給藥後,由時間零至無限大時之曲線下面積,主由以下何者所決定?
(A)藥物分布容積
(B)藥物之半衰期
(C)給予藥物之劑量
(D)達高峰濃度所需時間
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6( ).
X
6.以公式:藥物廓清率*穩定態血漿藥物濃度,所得到之結果為以下何種藥物參數?
(A)藥物之投藥速率
(B)藥物生體可利用率
(C)藥物之半衰期
(D)腎臟濾過速率
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7( ).
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7.當心衰竭之狗投予強心劑之後,其評估標準定在心跳次數下降為每分鐘140次以下之動物數 量,則其評估屬於下列那一型式之反應?
(A)biphasic dose-response
(B)graded dose-response
(C)quantal dose-response
(D)step dose-response
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8( ).
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8.肝臟對藥物的第二期生物轉換(phase II biotransformation)反應又稱為下列何種反應?
(A)氧化反應(oxidation)
(B)還原反應(reduction)
(C)接合反應(conjugation)
(D)水解反應(hydrolysis)
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9( ).
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9.下列何者是動物體內最多數的受體類型?
(A)配位體驅動式離子通道型(ligand-gated ion channels)的受體
(B)改變GTP-接合蛋白(GTP-binding proteins)活性的受體
(C)激酶所連接的受體(kinase-linked receptors)
(D)細胞內的受體(intracellular receptors)
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10( ).
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10.已知作用機制相同的藥物,藥物甲的半有效劑量(ED50)是藥物乙的二倍,則甲、乙的效價 (potency)何者較高?
(A)甲
(B)乙
(C)二者相同
(D)效價與ED50無關
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11( ).
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11.下列何者是藥物治療指數(therapeutic index)的正確表示方法?
(A)ED99/LD1
(B)LD1/ED99
(C)ED50/LD50
(D)LD50/ED50
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12( ).
X
1.以下那一敘述適合使用於說明藥物動力學之意義?
(A)體內藥物濃度之變化
(B)體內藥物之作用活性
(C)藥物對接受器之親和力
(D)藥物對身體產生之效應
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13( ).
X
2.動物經口投予藥物後,影響藥物開始作用之速率限制步驟主為:
(A)藥物與血漿蛋白之結合比
(B)藥物之分布容積
(C)藥物之生體利用率
(D)胃排空速率
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14( ).
X
3.一般pKa值大於3之弱酸性藥物及pKa值小於7.8之弱鹼性藥物,經口投予後之主要吸收位置為:
(A)胃
(B)大腸
(C)直腸
(D)小腸
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15( ).
X
4.當一個藥物於體內有很大之藥物分布容積時,其意義主要為:
(A)大部分藥物分布至組織中
(B)藥物具有很短之半衰期
(C)藥物之生體可利用率達到100%
(D)藥物適合經口給予
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16( ).
X
5.如果藥物之排除速率為一固定值,則給藥後之血漿藥物濃度會與下列何者成反比?
(A)藥物生體可利用率
(B)藥物之反應速率
(C)藥物之半衰期
(D)血漿藥物廓清率
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17( ).
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6.產生毒性作用之TD50與產生療效之ED50之比值,可以顯示藥物之:
(A)半衰期
(B)安全性
(C)投予劑量
(D)受體親和性
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18( ).
X
7.下列給藥方式中,何者的生體可利用率(bioavailability)最高?
(A)皮下注射
(B)肌肉注射
(C)舌下投予
(D)靜脈注射
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19( ).
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8.下列何種投藥方式,藥物的吸收受首渡效應(first-pass effect)的影響最大?
(A)經口投予
(B)皮下注射
(C)直腸內投予
(D)肌肉注射
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20( ).
X
9.下列何者並非細胞色素(cytochrome)P-450酵素所催化的藥物生物轉換(biotransformation)?
(A)氧化反應(oxidation)
(B)去胺基反應(deamination)
(C)羥基化反應(hydroxylation)
(D)水解反應(hydrolysis)
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21( ).
X
10.下列何者的作用不涉及受體?
(A)nicotine
(B)ammonium chloride
(C)carbachol
(D)phentolamine
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22( ).
X
11.臨床上藥物半衰期主要用於評估下列何者?
(A)投藥之途徑
(B)藥物之效力
(C)投藥劑量之大小
(D)藥物之作用期間
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23( ).
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12.比較aminoglycosides肌肉注射及經口投藥後的血漿濃度-時間曲線時,何者較快達到最高血中濃 度?
(A)經口投藥
(B)肌肉注射
(C)二者相同
(D)二者無法比較
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jessica剛剛做了阿摩測驗,考了4分