【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(26~50)-阿摩線上測驗

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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(26~50)

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1(A).

45 關於臨床上製備一 IV Admixture 時，所應確定之操作條件及注意事項，下列敘述何者錯誤？
(A)將同一時間要給予病人之注射劑，皆加入靜脈輸注液之內，方便給藥
(B)最好在 Laminar Flow Hood 之無菌操作環境下調配
(C)將藥物加入靜脈輸注液時，要嚴格要求操作人員遵從無菌操作規範進行
(D)操作環境應避免太多人員走動

2(B).

31 易被肝臟代謝的固醇類不適用下列何種劑型？
(A)植入錠
(B)口服錠
(C)舌下錠
(D)陰道栓劑

3(D).

49 當以靜脈恆速輸注藥物時，一段時間後將達到一穩定高原血中濃度，此時的：
(A)藥物排除速率變小
(B)藥物輸入速率變大
(C)藥物輸入速率小於排除速率
(D)藥物輸入速率等於排除速率

4(C).

1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量，低於多少百分比而言？
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85

5(D).

64 葡萄柚汁與 felodipine 產生之藥物交互作用，主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致？
(A) CYP 1A3
(B) CYP 2D6
(C) CYP 2D9
(D) CYP 3A4

6(A).

1.請問何謂藥品的架儲期（shelf life）？
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間

7(C).

64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低，其主要原因為何？
(A) 四環素安定性降低
(B) 增進四環素在腸道之排空
(C) 四環素與鋁離子產生螯合作用
(D) 四環素在腸道之溶離速率加快

8(D).

43 一藥物之水溶液是為一階之分解反應，若此藥物原來濃度為 160 mg/mL，經過了四個分解半生期，則藥物濃度變為多少（mg/mL）？
(A) 64
(B) 40
(C) 16
(D) 10

9(A).

20 細胞色素 P-450（cytochrome P-450）在人體何種器官的含量最高？
(A) 肝臟
(B) 肺臟
(C) 腦
(D) 小腸

10(B).

26 下列使用於噴霧劑型之推動劑(propellant)，何者受國際臭氧層保護公約之管制？
(A) 烴類化合物
(B) 氟氯碳化合物
(C) 壓縮氣體
(D) 惰性氣體

11(C).

4 下列何者負責大多數內生性激素代謝的肝內酵素？
(A) CYP1
(B) CYP2A
(C) CYP3A
(D) CYP4

12(B).

20 一藥遵循一室模式，血中藥物濃度由50 降至25 mg/L 需1.5 小時，如由0.5 降至0.25 mg/L 需多少小時？
(A) 3.0
(B) 1.5
(C) 1.0
(D) 0.5

13(B).

60 藥物經由皮膚的穿透依據Fick’s 定律，其穿透速率和下列何項參數呈反比關係？
(A) 藥物在皮膚的擴散係數
(B) 皮膚的厚度
(C) 藥物的分配係數
(D) 藥物的濃度

14(A).

21 藥物穿透皮膚吸收最主要之滲透障壁為：
(A) 角質層
(B) 真皮
(C) 皮下組織
(D) 汗腺

15(D).

9. 如欲增加藥物在腸胃道的吸收，則下列那種方法最不適用？
(A) 增加腸胃道表面積
(B) 增加藥物擴散速度
(C) 增加藥物之穿透性
(D) 增加腸胃道組織厚度

16(A).

21. 具放射活性的 131 I 含 10 mCi 量，其半衰期為 8 天，試問 24 天後含量為多少 mCi？
(A) 1.25
(B) 5
(C) 7.5
(D) 9

17(D).

50. 一藥物的半衰期在年輕成年人是 2 小時，而在 70 歲以上成年人是 6 小時，如果擬似分佈體積沒有改變，在給予相同的劑量下，若年輕人是每隔 12 小時給藥，則年紀 70 歲以上的病患應間隔多少小時給藥，才可維持相同的穩定狀態血中藥物濃度？
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36

18(A).

21. 下列那一個標準篩之篩號所代表的篩孔最大？
(A) 8
(B) 40
(C) 100
(D) 200

19(D).

12. 依照經皮吸收的理論，影響藥物穿透的速率決定步驟，取決於穿透下列何者之速率？
(A) 發生層
(B) 顆粒層
(C) 透明層
(D) 角質層

20(D).

19. 現今受到世界環保組織管制的氧化噴霧劑推進劑為：
(A) 丁烷
(B) 氧化亞氮
(C) 二氧化碳
(D) 甲烷氟氯化合物

21(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t_1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t_1/2 = 0.693/k
(B) t_1/2 = k/0.693
(C) t_1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t_1/2 = 1/2 (k/C)

22(D).

41 藥物經皮吸收的速率決定步驟為穿透表皮的那一層？
(A) 發生層
(B) 透明層
(C) 棘細胞層
(D) 角質層

23(C).

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8

24(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織

25(D).

35.人類乳突病毒疫苗（HPV vaccine）可用於預防何種疾病？
(A)肺結核
(B)前列腺癌
(C)破傷風
(D)子宮頸癌

【非選題】
9. The AUC and AUMC values of drug-A following an I. V. bolus of 5 mg are 278 ug-hr²/L, and 1 390 pg-hr?/L, respectively. The plasma concentration profile of this drug can be described by one-compartment model. Calculate the volume of distribution at steady-state (Vdss) of this drug (10 points)

最頂 ▬

完全正確!

非選題1

【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(26~50)-阿摩線上測驗

江坤庭剛剛做了阿摩測驗，考了100分