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阿摩：言教不如身教，身教不如境教
100分
(2 分35 秒)
模式:循序漸進模式
【全部】 - 專技 - 藥理學與藥物化學 - 專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學) - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2022~2013難度:(1~25)
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1(D).

24.β2 -交感神經致效劑治療孩童氣喘，經由下列何種途徑給藥治療最佳？
(A)口服錠劑
(B)栓劑
(C)皮下注射劑
(D)吸入劑



2(A).

1.請問何謂藥品的架儲期（shelf life）？
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間



3(B).

15.活性碳具有解毒的作用，其作用機制為何？
(A)加速藥物的代謝
(B)對藥物有吸附作用
(C)刺激分泌酵素來分解藥物
(D)在胃腸道成保護膜



4(A).

26.下列皮膚各層，何者之主要功能為防止水分的散失？
(A)角質層（stratum corneum）
(B)顆粒層（stratum granulosum）
(C)透明層（stratum lucidum）
(D)棘狀層（stratum spinosum）



5(B).

42.下列那類化合物較不屬於動、植物生藥之有效成分？
(A)Terpenoids
(B)Coloring matters
(C)Alkaloids
(D)Glycosides



6(C).

45.GMP藥廠製備之龜鹿二仙膠，其龜板源自烏龜的：
(A)頭部
(B)尾巴
(C)甲殼
(D)腳



7(D).

79.附子需要炮製之理由為何？
(A)增強主要療效
(B)易於服用
(C)因應不同體質病人
(D)降低毒性



8(D).

55.服用過量acetaminophen造成之急性中毒，最容易發生於下列何種器官？
(A)心臟
(B)脾臟
(C)胰臟
(D)肝臟



9(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t1/2 = 0.693/k
(B) t1/2 = k/0.693
(C) t1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t1/2 = 1/2 (k/C)



10(D).

32.下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？
(A) 可提供快速的作用
(B) 可較準確達到所需血中濃度
(C) 病人無意識時仍可使用
(D) 給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除



11(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
(A)角質層（stratum corneum）
(B)上皮層（epidermis）
(C)真皮層（dermis）
(D)皮下組織（subcutaneous tissue）



12(A).

3.下列各藥物和其作用之受體（receptor）間之交互作用中，何者為不可逆（irreversible）之結 合？
(A)共價鍵
(B)離子鍵
(C)Van der Waals
(D)氫鍵



13(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織



14(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度



15(D).

30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者



16(B).

47.下列何者屬於無菌製劑？
(A)舌下錠
(B)眼用製劑
(C)口服錠劑
(D)外用軟膏製劑



17(A).

45.下列何者歸屬於生藥之活性成分（active constituents）？
(A)alkaloid
(B)cellulose
(C)keratin
(D)starch



18(C).

2.下列給藥方式中，何者的生體可用率（bioavailability）最高？
(A)口服
(B)肌肉注射法
(C)靜脈注射法
(D)吸入法



19(A).

36.硝化甘油製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的最主要優點為何？
(A)迅速溶解吸收達到療效
(B)製程穩定使其含量均一
(C)低溫製備提高其安定性
(D)單片包裝易於取出服用



20(A).

67.在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（crossover design）之主要原因為何？
(A)減少因個體間不同所造成之變異
(B)降低血中濃度之波動度
(C)減少試驗執行之取樣時間
(D)減少投與藥物之劑量



21(A).

1.下列給藥方式，何者最可能產生first-pass effect？
(A)口服（oral）給藥
(B)經皮（transdermal）給藥
(C)舌下（sublingual）給藥
(D)靜脈注射給藥



22(B).

44.下列何者為不可逆的藥物分子與受體結合？
(A)氫鍵
(B)共價鍵
(C)離子鍵
(D)凡得瓦爾力



23(D).

21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何 種劑型？
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑



24(A).

74.一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
(A)digoxin
(B)acetaminophen
(C)ibuprofen
(D)omeprazole



25(B).

20.Nitroglycerin（NTG）經由舌下或經皮膚（貼劑）給藥有下列何項優點？
(A)作用緩和，藥效持久長達48小時
(B)避開肝臟代謝之首渡效應
(C)減少低血壓之副作用
(D)減少反射性心搏過速



【非選題】

三、某藥品公司欲新開發具延長釋放特性（extended-release）之產品，現有 A 及 B 二項 藥品，其傳統給藥劑量及藥物動力學特性分述如下，請評估何者為適當之候選藥品？ 並詳述其理由。（15 分）

101-%2525E8%252597%2525A5%2525E4%2525BA%25258B%2525E9%252597%25259C%2525E5%25258B%252599%2525E4%2525B8%252589%2525E7%2525AD%252589-06-%2525E8%252597%2525A5%2525E5%25258A%252591%2525E5%2525AD%2525B8%252528%2525E5%25258C%252585%2525E6%25258B%2525AC%2525E7%252594%25259F%2525E7%252589%2525A9%2525E8%252597%2525A5%2525E5%25258A%252591%2525E5%2525AD%2525B8%252529-03.png



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