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1(D).

5.藥事法所稱藥物，係指藥品及下列何者？
(A)疫苗
(B)生物製劑
(C)醫療器材
(D)含藥化粧品

2(A).

15.依藥師法之規定，藥事照護相關業務不包括下列何者？
(A)為增進藥物療程之效益及生活品質，考量藥物使用情形及評估療效之藥事服務事項
(B)於醫療機構、護理機構，執行藥品安全監視、給藥流程評估、用藥諮詢及藥物治療流程評估等相關藥事服務事項
(C)於依老人福利法所定之老人福利機構，執行藥品安全監視、給藥流程評估、用藥諮詢及藥物治療流程評估等相關藥事服務事項
(D)於嬰幼托育機構，執行藥品安全監視、給藥流程評估、用藥諮詢及藥物治療流程評估等相關藥事服務事項

3(B).

12.下列有關藥師繼續教育之規定，何者錯誤？
(A)藥師執業，每六年應完成繼續教育120點之積分數
(B)在醫學院及藥學專科未修習滿中藥17學分，可利用每年繼續教育補足中藥課程標準所需學分，從事中藥調劑業務
(C)應接受之課程內容包括專業課程、專業品質、專業倫理、專業相關法規等
(D)應依醫事人員執業登記及繼續教育辦法之規定辦理

4(C).

15.依藥品優良調劑作業準則之規定，藥事人員受理處方後，應確認之處方內容，包括下列那些？①病患姓名 ②病患年齡 ③病患性別 ④病患體重 ⑤處方醫師姓名 ⑥處方醫師執照號碼 ⑦處方醫師科別 ⑧藥品劑型
(A)②③④⑤⑥
(B)①③④⑦⑧
(C)①②③⑤⑧
(D)①②④⑥⑦

5(A).

47.依全民健康保險藥物給付項目及支付標準之規定，下列取得藥品許可證之藥品，何者可建議予以納入？
(A)須由醫師處方使用
(B)預防接種所用之疫苗
(C)避孕用藥
(D)戒菸用貼片

6(B).

11.下列何者不屬藥師法所規定之藥師業務？
(A)藥品分裝之監督職責，包括分裝藥品之封緘事項
(B)植入性第二等級或第三等級醫療器材之販賣
(C)藥品之調劑
(D)藥品之鑑定

7(D).

25.下列有關藥品臨床試驗之執行，何者正確？
(A)受試者不得不附理由隨時退出臨床試驗
(B)試驗主持人應於臨床試驗進行前，取得受試者簽署之受試者同意書
(C)藥品臨床試驗計畫書經人體試驗委員會或衛生福利部食品藥物管理署其中一個單位核准，即得進行藥品臨床試驗
(D)試驗藥品、對照藥品及安慰劑之製造、處理及儲存，應符合藥品優良實驗室規範

8(C).

38.下列何者非屬管制藥品管理條例之管理範疇？
(A)管制藥品簿冊登載不詳實
(B)未依規定定期申報管制藥品收支結存情形
(C)正當使用管制藥品產生藥害
(D)非藥事人員調劑管制藥品

9(D).

26.診所得知下列何項嚴重藥物不良反應致生之情形，須於七日內依法進行通報？
(A)胎嬰兒先天性畸形
(B)導致病人住院
(C)延長病人住院時間
(D)死亡

10(A).

31.核准之藥品經稽查或檢驗所含有效成分之質、量或強度與核准不符者，係屬藥事法所稱之：
(A)偽藥
(B)劣藥
(C)禁藥
(D)不良藥品

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