【精選】 - 藥理學與藥物化學 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學) - 藥劑學(包括生物藥劑學)2022~2015難度:(1~25)-阿摩線上測驗

阿摩：言教不如身教，身教不如境教

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【精選】 - 藥理學與藥物化學 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學) - 藥劑學(包括生物藥劑學)2022~2015難度:(1~25)

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1(B).

3.下列有關給藥途徑之敘述，何者錯誤？
(A)靜脈注射藥物之生體可用率通常高於口服給與
(B)油狀液體藥物適合以靜脈注射給與
(C)經皮吸收給藥可延長藥物作用時間
(D)舌下給與藥物可避免藥物受肝臟之首渡排除

2(D).

55.服用過量acetaminophen造成之急性中毒，最容易發生於下列何種器官？
(A)心臟
(B)脾臟
(C)胰臟
(D)肝臟

3(C).

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8

4(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t_1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t_1/2 = 0.693/k
(B) t_1/2 = k/0.693
(C) t_1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t_1/2 = 1/2 (k/C)

5(D).

32.下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？
(A) 可提供快速的作用
(B) 可較準確達到所需血中濃度
(C) 病人無意識時仍可使用
(D) 給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除

6(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
(A)角質層（stratum corneum）
(B)上皮層（epidermis）
(C)真皮層（dermis）
(D)皮下組織（subcutaneous tissue）

7(B).

51.某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8

8(D).

66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的 Cmax及AUC均為年輕人的3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
(A)肝血流增加
(B)鉀在體內蓄積
(C)生體可用率減少
(D)清除率下降

9(A).

3.下列各藥物和其作用之受體（receptor）間之交互作用中，何者為不可逆（irreversible）之結合？
(A)共價鍵
(B)離子鍵
(C)Van der Waals
(D)氫鍵

10(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織

11(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度

12(D).

30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者

13(B).

47.下列何者屬於無菌製劑？
(A)舌下錠
(B)眼用製劑
(C)口服錠劑
(D)外用軟膏製劑

14(A).

45.下列何者歸屬於生藥之活性成分（active constituents）？
(A)alkaloid
(B)cellulose
(C)keratin
(D)starch

15(A).

78.金雞納樹皮主要含下列何類型成分？
(A)quinoline alkaloids
(B)anthraquinone glycosides
(C)flavonoids
(D)carotenoids

16(D).

36.依中華藥典於硬膠囊殼之製造及膠囊劑之貯藏，下列敘述何者不適當？
(A)膠囊殼通常於製造初期係以沾模沾取熱的明膠液
(B)將製作膠囊殼之沾模取出後，使成膜冷卻及乾燥，並完成收取之步驟
(C)空膠囊於填充前必須貯放於緊密容器，防止吸潮
(D)明膠常為酸或鹼水解而得，故囊殼並無微生物污染之虞

17(A).

36.硝化甘油製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的最主要優點為何？
(A)迅速溶解吸收達到療效
(B)製程穩定使其含量均一
(C)低溫製備提高其安定性
(D)單片包裝易於取出服用

18(A).

67.在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（crossover design）之主要原因為何？
(A)減少因個體間不同所造成之變異
(B)降低血中濃度之波動度
(C)減少試驗執行之取樣時間
(D)減少投與藥物之劑量

19(B).

5.眼用溶液中，增加眼用溶液之黏稠度最主要目的為何？
(A)可增進滅菌之效果
(B)可增進藥品之安定性
(C)可增進用藥時之抗菌性
(D)可延長與眼睛接觸之時間

20(A).

24.下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（delayed-release）口服劑型？
(A)腸溶機制（enteric coating）
(B)蝕溶機制（eroding）
(C)酵素消化機制（enzyme digesting）
(D)細菌水解機制（hydrolyzing）

21(A).

1.下列給藥方式，何者最可能產生first-pass effect？
(A)口服（oral）給藥
(B)經皮（transdermal）給藥
(C)舌下（sublingual）給藥
(D)靜脈注射給藥

22(D).

10.Aluminum hydroxide懸液劑之處方如下，則選項中所列，何者作為防腐劑使用？

(A)sorbitol solution
(B)syrup
(C)glycerin
(D)methylparaben

23(D).

21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何種劑型？
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑

24(A).

74.一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
(A)digoxin
(B)acetaminophen
(C)ibuprofen
(D)omeprazole

25(B).

20.Nitroglycerin（NTG）經由舌下或經皮膚（貼劑）給藥有下列何項優點？
(A)作用緩和，藥效持久長達48小時
(B)避開肝臟代謝之首渡效應
(C)減少低血壓之副作用
(D)減少反射性心搏過速

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Caroline剛剛做了阿摩測驗，考了96分