【全部】 - 藥劑學(包括生物藥劑學) - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2023~2013難度:(1~20)-阿摩線上測驗

阿摩：人只要堅持，一定得到別人的支持。

95分

(2 分22 秒)

模式:循序漸進模式
【全部】 - 藥劑學(包括生物藥劑學) - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2023~2013難度:(1~20)

繼續測驗

再次測驗下載

下載收錄

1(A).

1.請問何謂藥品的架儲期（shelf life）？
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間

2(B).

15.活性碳具有解毒的作用，其作用機制為何？
(A)加速藥物的代謝
(B)對藥物有吸附作用
(C)刺激分泌酵素來分解藥物
(D)在胃腸道成保護膜

3(A).

26.下列皮膚各層，何者之主要功能為防止水分的散失？
(A)角質層（stratum corneum）
(B)顆粒層（stratum granulosum）
(C)透明層（stratum lucidum）
(D)棘狀層（stratum spinosum）

4(B).

52.某藥物在體內屬於一階次排除，半衰期為6小時，則排除速率常數為：
(A) 0.058 h-1
(B) 0.116 h-1
(C) 0.203 h-1
(D) 0.347 h-1

5(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t_1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t_1/2 = 0.693/k
(B) t_1/2 = k/0.693
(C) t_1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t_1/2 = 1/2 (k/C)

6(D).

32.下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？
(A) 可提供快速的作用
(B) 可較準確達到所需血中濃度
(C) 病人無意識時仍可使用
(D) 給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除

7(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
(A)角質層（stratum corneum）
(B)上皮層（epidermis）
(C)真皮層（dermis）
(D)皮下組織（subcutaneous tissue）

8(B).

51.某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8

9(C).

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8

10(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織

11(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度

12(D).

30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者

13(B).

47.下列何者屬於無菌製劑？
(A)舌下錠
(B)眼用製劑
(C)口服錠劑
(D)外用軟膏製劑

14(A).

36.硝化甘油製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的最主要優點為何？
(A)迅速溶解吸收達到療效
(B)製程穩定使其含量均一
(C)低溫製備提高其安定性
(D)單片包裝易於取出服用

15(A).

67.在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（crossover design）之主要原因為何？
(A)減少因個體間不同所造成之變異
(B)降低血中濃度之波動度
(C)減少試驗執行之取樣時間
(D)減少投與藥物之劑量

16(A).

24.下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（delayed-release）口服劑型？
(A)腸溶機制（enteric coating）
(B)蝕溶機制（eroding）
(C)酵素消化機制（enzyme digesting）
(D)細菌水解機制（hydrolyzing）

17(D).

35.人類乳突病毒疫苗（HPV vaccine）可用於預防何種疾病？
(A)肺結核
(B)前列腺癌
(C)破傷風
(D)子宮頸癌

18(D).

21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何種劑型？
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑

19(A).

74.一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
(A)digoxin
(B)acetaminophen
(C)ibuprofen
(D)omeprazole

20(A).

46.有關inert plastic matrix緩釋系統，下列敘述何者最不適當？
(A)惰性塑化材料可為聚乙烯
(B)錠片間質無法完全溶解於胃腸道，會隨糞便排出
(C)必須與速放性錠片共服
(D)主要釋出機制為藥物擴散

【非選題】

二、有一弱酸性藥物其 pKa 值為 7.4，請回答下列問題：（每小題 5 分，共 20 分）

【題組】 ⑷除了藥物的解離程度外，還有那些重要因子會影響口服藥物的體內吸收？請列舉出 3 項。

最頂 ▬

20.X

非選題1

【全部】 - 藥劑學(包括生物藥劑學) - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2023~2013難度:(1~20)-阿摩線上測驗

莊舜雅剛剛做了阿摩測驗，考了95分