【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(201~225)-阿摩線上測驗

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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(201~225)

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1(B).

39.錠片稀釋劑的選擇最重要考量是不能與藥物產生配伍禁忌的問題，試問下列何者違反此考量？
(A)四環素與乳糖（lactose）
(B)四環素與磷酸二鈣（dicalcium phosphate）
(C)四環素與微晶纖維素（microcrystalline cellulose）
(D)四環素與澱粉（starch）

2(C).

9.下列何種液體具搖變性？
(A)生理鹽水
(B)含5% V/V紅血球之生理鹽水
(C)皂土水懸液
(D)乙酸維生素A酯溶於棉子油

3(C).

24 消散乳霜（vanishing cream）中，摻有氫氧化鉀（potassium hydroxide）之目的是：
(A)作為皮膚清潔劑
(B)作為防腐劑
(C)與脂肪酸作用生成鉀肥皂作為乳化劑
(D)作為抗氧化劑

4(D).

21 將粉末藥品與親水軟膏調製時，宜使用下列何種研合劑？
(A) 甜杏油
(B)紅花油
(C)甘油
(D)麻油

5(C).

63 靜脈注射藥物250 mg 時，以一室藥物動力學解析，得分布體積為50 L、半衰期為5 小時；則清除率（L/hr）約為：
(A) 11
(B) 9
(C) 7
(D) 5

6(A).

70 已知某藥品之速放（immediate release）錠劑中不含任何助溶劑，此錠劑在 pH 1.2、pH 4.5 及 pH 6.8的溶離媒液中於 10 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之 85%，且其生體可用率為 92%。若依生物藥劑學分類系統（Biopharmaceutic Drug Classification System）來分類，此藥品應屬於那一類？
(A) Class 1
(B) Class 2
(C) Class 3
(D) Class 4

7(D).

3 依中華藥典第五版之規定，所謂ppm 是指多少檢品分中所含雜質之分數？
(A)一千
(B)一萬
(C)十萬
(D)百萬

8(A).

71 穿透細胞膜所造成的藥物吸收，一般稱為：
(A) Transcellular transport
(B) Paracellular Transport
(C) Tight junction transport
(D) Cellular gap transport

9(B).

60 欲進行藥物在體內濃度分析時，下列那一種檢品之取得係屬於“noninvasive＂方法？
(A)血液
(B)尿液
(C)脊椎液
(D)關節滑囊液

10(D).

70 下列何種給藥設計，無法提高多次給藥後的穩定狀態血中藥物濃度？
(A) 增加劑量，維持相同給藥間隔
(B) 增加劑量，縮短給藥間隔
(C) 維持相同劑量，縮短給藥間隔
(D) 維持相同劑量，延長給藥間隔

11(A).

11.以HLB為8（甲）和12（乙）之乳化劑，來製備20 mL HLB= 9.0之乳化劑，其二者（甲／乙）之比例為何？
(A)3：1
(B)1：3
(C)4：1
(D)1：4

12(E).

24 一藥物經靜脈注射給予體重 80 kg 病人後，在體內是具備一室式模式藥動性質，該藥之擬似分布體積為0.5 L/kg，排除半衰期為 3 小時，則該藥的總清除率（total body clearance）是多少 L/hr？
(A) 0.92
(B) 1.33
(C) 1.50
(D) 12
(E) 9.24

13(B).

31 下列何項不是錠劑進行 enteric coating 之目的？
(A) 減少藥物對胃的刺激
(B) 增加藥物溶離速率
(C) 提高藥物安定性
(D) 延遲藥物溶離時間

14(C).

78 一藥遵循一室模式，半衰期為 2hr，分佈體積為 10L。設有 70%經由腎排泄，其餘由肝代謝，則肝清除率有多少 L/hr？
(A) 0.36
(B) 0.70
(C) 1.04
(D) 1.90

15(D).

44 下列何種氣體可有效運用為注射劑滅菌之用？
(A) Xenon
(B) Nitrogen oxide
(C) Carbon dioxide
(D) Ethylene oxide

16(C).

43. 若一物質的真密度為 1.0 g / ml，整體密度為 0.5 g / ml，則間隙體積佔多少％？
(A) 12.5
(B) 25
(C) 50
(D) 75

17(C).

70. 比較發泡散(Effervescent franules)與其他固體散劑製備時之操作環境的條件中，那一條件對發泡散必須更為嚴格？
(A) 工作環境之清淨度
(B) 工作環境之室溫控制
(C) 工作環境之低相對濕度
(D) 工作環境之通風流速

18(B).

62 某抗生素k＝0.3hr-1，V＝25L，若欲在連續靜脈輸注16小時後，可達到3mg/L的穩定藥物濃度，則適當之輸注速率為多少mg/ hr？
(A) 12
(B) 22.5
(C) 29
(D) 40.5

19(B).

68 微脂粒（Liposomes）係由下列何類物質組成，在水溶液中具脂雙層之囊樣結構？
(A) Proteins
(B) Phospholipids
(C) Polysaccharides
(D) Polystyrene

20(A).

41.藥典中除另有規定外，下列何者不得作為注射劑之添加物？
(A)著色劑（coloring agent）
(B)抗氧化劑（antioxidants）
(C)螯合劑（chelating agents）
(D)張力調節劑（tonicity adjustments）

21(D).

3.已知某單質子酸藥物之pKa為4，濃度為5 mg/mL，在下列四個pH中，何者具有最高比例的離子態（ionized）藥物？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8

22(B).

20.藥物經由皮膚吸收之被動擴散效應最主要是遵循：
(A)Beer-Lambert law
(B)Fick's law
(C)Stokes' law
(D)Moore's law

23(B).

43.下列何種注射劑不應使用多劑量容器貯存？
(A)皮下注射
(B)心內注射
(C)肌內注射
(D)皮內注射

24(B).

25.一般而言，延遲性釋放劑型（delayed-release）的藥物主要釋放部位在胃腸道何處？
(A)胃部
(B)小腸
(C)大腸
(D)直腸

25(B).

54.王先生43 歲，80 kg，接受抗生素靜脈輸注治療，此藥之排除半衰期為 2.3小時，分布體積為1.5 L/kg，有效治療濃度為 20 mg/L，若欲達到穩定狀態血中濃度為20 mg/L，則其靜脈輸注速率為若干mg/h？
(A)770
(B)720
(C)820
(D)670

【非選題】
四、為增加藥品之經皮吸收，可利用那些策略促進其吸收？並說明其促進吸收之主要機制為何？（12 分）

最頂 ▬

4.X

非選題1

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Jophen剛剛做了阿摩測驗，考了96分