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阿摩:今日的準備,明日的成就
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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(1~25)
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1(C).

67.有些藥物考量以直腸給藥效果比口服好的最大理由是基於下列那一項?
(A)藥物不須溶離
(B)藥物可完全吸收
(C)藥物可避開肝的首渡效應
(D)固態賦形劑干擾吸收


2(A).

66 Nitroglycerin 在下列何種給藥途徑下的作用最快?
(A)舌下
(B)口服
(C)軟膏劑型經皮給藥
(D)貼片劑型經皮給藥


3(A).

63 一般而言,經由下列何種投藥法,藥物吸收最慢?
(A) 口服
(B)鼻腔
(C)吸入
(D)靜脈注射


4(D).

13 下列因素中,何者較不會影響乳劑之流變特性?
(A)內外相比例
(B)形成之顆粒大小
(C)乳化劑種類
(D)容器大小


5(B).

15.活性碳具有解毒的作用,其作用機制為何?
(A)加速藥物的代謝
(B)對藥物有吸附作用
(C)刺激分泌酵素來分解藥物
(D)在胃腸道成保護膜


6(A).

26.下列皮膚各層,何者之主要功能為防止水分的散失?
(A)角質層(stratum corneum)
(B)顆粒層(stratum granulosum)
(C)透明層(stratum lucidum)
(D)棘狀層(stratum spinosum)


7(D).

19 肝臟中主要參與大部分內生性物質及外來物質的代謝作用之酵素(enzyme)為何?
(A) CYP1A
(B) CYP2C
(C) CYP2D
(D) CYP3A


8(B).

49 當可溶性發泡錠溶於水後,會放出何種氣體?
(A) 氧氣
(B) 二氧化碳
(C) 一氧化碳
(D) 氫氣


9(B).

60 藥物與葡萄柚汁共同使用時,藥物血中濃度增加的主要原因為:
(A)降低腸胃道蠕動
(B)抑制藥物之代謝
(C)促進胃之排空
(D)促進藥物在腸道之溶解度


10(C).

68 葡萄柚汁在許多藥物動力學研究中會增加許多藥物給藥後的曲線下面積(AUC),主要是因可以抑制下列那一個酵素?
(A) CYP2A
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4A


11(D).

43 藥物的溶解,不受下列何者之影響?
(A) 溫度
(B) 溶媒
(C) 酸度
(D) 容器


12(C).

47 下列那一項粉末性質不會影響藥品粉末混合的均勻度?
(A) 質粒形狀
(B) 質粒密度
(C) 質粒顏色
(D) 質粒大小


13(B).

1. 下列何者之製造環境要求最嚴格?
(A) 口服製劑
(B) 眼用製劑
(C) 直腸栓劑
(D) 皮膚擦劑


14(A).

47. 油性注射劑中,有關油之敘述,下列何者錯誤?
(A) 為保護藥廠之秘密,成品的標籤可不須標明油的名稱
(B) 注入人體後必須可代謝
(C) 化學性質必須安定
(D) 室溫時必須是液態


15(D).

9. 如欲增加藥物在腸胃道的吸收,則下列那種方法最不適用?
(A) 增加腸胃道表面積
(B) 增加藥物擴散速度
(C) 增加藥物之穿透性
(D) 增加腸胃道組織厚度


16(A).

21. 具放射活性的 131 I 含 10 mCi 量,其半衰期為 8 天,試問 24 天後含量為多少 mCi?
(A) 1.25
(B) 5
(C) 7.5
(D) 9


17(D).

50. 一藥物的半衰期在年輕成年人是 2 小時,而在 70 歲以上成年人是 6 小時,如果擬似分佈體積沒有改變,在給予相同的劑量下,若年輕人是每隔 12 小時給藥,則年紀 70 歲以上的病患應間隔多少小時給藥,才可維持相同的穩定狀態血中藥物濃度?
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36


18(D).

32.下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點?
(A) 可提供快速的作用
(B) 可較準確達到所需血中濃度
(C) 病人無意識時仍可使用
(D) 給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除


19(C).

4 下列何劑型於安定性試驗時,須進行滅菌試驗?
(A)錠劑
(B)膠囊劑
(C)眼用液劑
(D)控釋錠劑


20(D).

30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性(extended-release)劑型?
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者


21(B).

47.下列何者屬於無菌製劑?
(A)舌下錠
(B)眼用製劑
(C)口服錠劑
(D)外用軟膏製劑


22(A).

36.硝化甘油製備成速溶錠(rapidly dissolving tablets, RDTs)的最主要優點為何?
(A)迅速溶解吸收達到療效
(B)製程穩定使其含量均一
(C)低溫製備提高其安定性
(D)單片包裝易於取出服用


23(A).

67.在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計(crossover design)之主要原因為何?
(A)減少因個體間不同所造成之變異
(B)降低血中濃度之波動度
(C)減少試驗執行之取樣時間
(D)減少投與藥物之劑量


24(D).

21.某劑型品質檢測項目中,包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等,此劑型最有可能為下列何 種劑型?
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑


25(A).

74.一般而言,下列何者最需要進行血中濃度監測?
(A)digoxin
(B)acetaminophen
(C)ibuprofen
(D)omeprazole


【非選題】
8. The risk of myopathy during treatment with HMG-CoA reductase inhibitors is increased with concurrent therapy with erythromycin, cyclosporine. or fibrate. Pravastatin (F = 0.17) is HMG-CoA reductase inhibitor and is a substrate of OATPI B1. Explain the impacts of the changes in the OATP I BI activity on the therapeutic efficacy and myopathy of pravastatin. respectively.(5 points)

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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(1~25)-阿摩線上測驗

hs剛剛做了阿摩測驗,考了100分