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阿摩:人生不怕重來,就怕沒有未來。
20
分
(2 分56 秒)
模式:
自由測驗
科目:藥事行政與法規
難度:隨機
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1(C).
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28 經核准製售之藥物,如輸出國外銷售時,製造商得向下列那一個機關申請發給輸出證明書?
(A)當地衛生主管機關
(B)中央衛生主管機關
(C)中央及當地衛生主管機關
(D)中央或當地衛生主管機關
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2(B).
17.對於因藥物所引起之嚴重不良反應,何者負有應行通報之責任,如未通報將依藥事法處以新 臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰? ①醫療機構 ②藥局 ③民眾 ④藥商
(A)①②③
(B)①②④
(C)②③④
(D)①③④
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3(A).
X
38.依管制藥品濫用通報及獎勵辦法之規定,下列敘述何者錯誤?
(A)非經醫囑不當或過度使用管制藥品而需要就診、戒毒者,均為適用之通報對象
(B)通報單位,應向當地衛生主管機關申請通報系統之帳號及密碼
(C)未經行政院核定公告分級管理之新興濫用藥品,經主管機關審議認定者,準用本辦法規定通報
(D)依本辦法通報之人員,經主管機關認定後,得依標準發給通報獎金
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4(A).
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34.下列有關眼藥水、角膜變色片之敘述,何者正確?
(A)眼藥水業經主管機關公告核准網路販賣
(B)網路販賣角膜變色片,依違反化粧品衛生安全管理法之規定處罰
(C)販賣眼藥水,應請領藥商許可執照後方准營業
(D)眼藥水販賣業在臺北市與新北市分設營業處所,得向衛生福利部統一辦理登記
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5(D).
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37.藥事法第8條有關製劑分為下列那幾項?①醫師處方用藥 ②醫師藥師藥劑生指示藥品 ③ 成藥 ④中藥 ⑤固有成方製劑
(A)僅①②③
(B)僅①②③④
(C)僅①②③⑤
(D)①②③④⑤
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藥事行政與法規自由測驗(難度:隨機)-阿摩線上測驗
喳喳剛剛做了阿摩測驗,考了20分