【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(601~625)-阿摩線上測驗

阿摩：持續努力，保持前進，成功就在不遠處

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模式:循序漸進模式
【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(601~625)

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1(A).

69 某一藥品有三種劑型：口服錠劑、口服溶液劑及靜脈注射劑，各分別以200 mg、100 mg、50 mg的劑量進行單次給藥藥動學試驗，所測得之AUC值，則分別為：70.3、36.8、19.5 μg hr/mL，則此藥品之口服錠劑相對於口服溶液劑之生體可用率為若干？

(A)0.95

(B)0.90

(C)0.52

(D)0.94

2(D).有疑問

已知ciprofloxacin之藥動參數如下：

【題組】80.承上題，由表中藥動學參數，下列有關ciprofloxacin腎臟清除率之敘述，何者錯誤？
(A)腎清除率為273 mL/min
(B)GFR為125 mL/min，由腎絲球過濾所職司的腎臟清除率約為「f u ×GFR = 75 mL/min」
(C)可藉腎小管分泌來排除
(D)絕不會被腎小管再吸收

3(B).

51 一般狀態下藥物的分佈體積是定值，但在下列何種狀態下最可能會改變？
(A)身高增高了
(B)體重驟增了
(C)生理期結束
(D)青春期開始

4(D).

35 下列那一號供人使用的空明膠囊的容量最小？
(A) 000
(B) 1
(C) 3
(D) 5

5(D).有疑問

54 某藥品在一重 80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為 60%、血中蛋白質結合率為 50%、分布體積為 1 L/kg、排除半衰期為 2.31 hr、由尿液排泄之分率為 20%。請問此藥之清除率（L/hr）為何？
(A) 12
(B) 14.4
(C) 16
(D) 24

6(A).有疑問

38 藥物分子在下列何種狀況下之擴散係數最大？
(A)氣體
(B)水
(C)膠水
(D)固態聚合物

7(A).有疑問

35 下列何者為崩散劑中（例如澱粉），使錠劑崩散之最主要作用機制？
(A)吸水膨脹作用（swelling）
(B)吸附作用（adsorption）
(C)毛細作用（capillary action）
(D)濕潤作用（wetting）

8(B).

76 已知某藥物排除速率為一階次動力學過程，以靜脈注射給予一劑量，經 24 小時後其藥物排除量為原來的 75%，則該藥物之排除半衰期為若干小時？
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36

9(D).有疑問

36 致熱原物質（pyrogenic substances）是下列何種物質所組成？
(A) Polysorbates
(B) Glycoproteins
(C) Glycosides
(D) Lipopolysaccharides

10(C).有疑問

17 乳劑發生併合（coalescence）現象時，則下列之敘述何者錯誤？
(A)內相液滴粒徑變大
(B)內相液滴周遭之保護薄層已破壞，才會發生併合
(C)重新振搖即可恢復
(D)併合最後會導致乳劑形成水、油相二層

11(A).有疑問

42 流經高效率特殊空氣濾網（HEPA filter）的空氣可歸為下列何類？
(A) Class 100
(B) Class 1,000
(C) Class 10,000
(D) Class 100,000

12(A).有疑問

11 一藥物於快速靜脈注射200 mg 後，血中藥物濃度經時變化作圖，在y 軸之截距為40μg/mL，斜率為 -0.24 hr-1，則此藥之分佈體積為多少L？
(A) 5
(B) 10
(C) 30
(D) 60

13(B).

47 某藥物經由靜脈注射 200 mg 之後，其血中濃度曲線下面積(AUC∞)為 100 mg．hr/L，設其擬似分布體積為20 L，其排除半衰期為多少小時？
(A) 4
(B) 7
(C) 10
(D) 14

14(A).

58 有一個抗心率不整的藥物其預期的療效濃度是10 μg/mL，如果此藥物的擬似分佈體積是50 mL/kg，排除半衰期是2.0 小時。若對一位體重50 kg 的病人靜脈注射此藥物時，欲馬上達到療效濃度，則所需要的速效劑量是多少？
(A) 25 mg
(B) 50 mg
(C) 75 mg
(D) 100 mg

15(B).

76 有一個藥物在正常成人的每天劑量是15 mg/kg 分兩次服用，而且該藥物在正常成人體內的半衰期是50 分鐘，在老年人體內是100 分鐘。若欲維持二者有相同的給藥劑量和相同的療效濃度，則老年人應該多久服用一次藥物？假設藥物在體內的分佈體積不因年齡而改變。
(A) 12 小時
(B) 24 小時
(C) 32 小時
(D) 48 小時

16(A).有疑問

44. 有關糖衣錠製程中缺點之敘述，下列何者為誤?
(A) 容易潮解
(B) 容易破裂
(C) 容易滋長細菌
(D) 容易操作

17(B).有疑問

43. 添加潤滑劑會延遲錠劑之崩散特性，下列何者為其最主要原因？
(A) 因一般潤滑劑具親水性質
(B) 潤滑劑可能使錠劑對水之潤濕性質降低
(C) 藥品可能吸附在潤滑劑上
(D) 潤滑劑之分子量太大

18(B).有疑問

某藥品之半衰期為8小時，當以50 mg/h之速率進行靜脈輸注經過3天後，測得其血中藥物濃度為12 mg/L，
【題組】77.則該藥物在病人體內之清除率為若干mL/min？
(A) 30
(B) 45
(C) 60
(D) 70

19(B).

55 某藥物經口服之血中濃度曲線下面積（AUC）為250ng × min/ml，以靜脈方式給二倍劑量的藥物，得其AUC為1000 ng×min/ml，則該藥物之絕對生體可用率為？
(A) 0.25
(B) 0.5
(C) 0.75
(D) 1

20(C).有疑問

57 下列有關藥物動力學分室模式（compartment models）的敘述，何者錯誤？
(A) 分室乃基於線性假設
(B) 藥物在分室之間為不可逆性的移行
(C) 分室中組織與藥物間有相同的親和力
(D) 分室中的藥物濃度僅代表平均濃度

21(D).有疑問

23.在皮膚的表皮層中那一層位於最內層？
(A)角質層（stratum corneum）
(B)顆粒層（stratum granulosum）
(C)棘狀層（stratum spinosum）
(D)發生層（stratum germinativum）

22(A).有疑問

10.皂土乳漿（bentonite magma）靜置後形成gel，使用時需搖晃，此為下列何種現象？
(A)cold flow
(B)dilatant
(C)Newtonian
(D)thixotropy

23(C).

55.若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？
(A)吸收速率常數
(B)排除速率常數
(C)血中藥物濃度曲線下面積
(D)清除率

24(A).有疑問

40.注射劑使用何種類型的玻璃容器安定性最佳？
(A)Type I
(B)Type II
(C)Type III
(D)Type IV

25(A).

30.當固體粉末之粒徑差異性很大時，最易出現之現象為何？
(A)其製劑因運送過程之震動而分層
(B)因細粒之存在而使膠囊劑之充填更緻密
(C)可溶性藥物口服時可得多次釋放作用
(D)製備為懸液劑時較不易結塊

【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(601~625)-阿摩線上測驗

劉京涵剛剛做了阿摩測驗，考了84分

阿摩：持續努力，保持前進，成功就在不遠處

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