藥事行政與法規自由測驗(難度:隨機)-阿摩線上測驗

100分

模式:自由測驗
科目:藥事行政與法規
難度:隨機

1(E).

5.下列何者錯誤？
(A)藥商得以郵購買賣通路，販賣中風險之第二等級醫療器材
(B)管制藥品第一級至第三級之每年申報期限與第四級一致
(C)製造、輸入之中藥材，需符合臺灣中藥典第二版之規定
(D)申請新成分新藥查驗登記，得免附出產國許可製售證明及採用證明
(E)本題送分

2(D).

3 中央健康保險局自 93 年 1 月 1 日起，全國使用健保 IC 卡，下列何者並非其規劃之專區？
(A)個人基本資料專區
(B)健保資料及醫療專區
(C)衛生行政專區
(D)個人指紋專區

3(C).

24 下列何項係學名藥查驗登記應檢附之資料？
(A)藥品廣告資料
(B)藥品價格資料
(C)藥品生體相等性資料
(D)藥品經銷商資料

4(C).

39 藥物廣告之管理，何者錯誤？
(A) 必須申請中央或直轄市衛生局核准
(B) 非藥商不得刊播藥物廣告
(C) 傳播業者取得縣市衛生局許可文件，亦可刊播
(D) 須經醫師處方之藥物，其廣告必須登載於學術性醫療刊物

5(C).

17 原料、物料之檢查、鑑別及保管技術之指導事項，是屬於藥師之何種業務？
(A)藥品調劑
(B)藥品鑑定
(C)藥品監製
(D)藥品供應

完全正確!

藥事行政與法規自由測驗(難度:隨機)-阿摩線上測驗

喳喳剛剛做了阿摩測驗，考了100分