阿摩:辛苦一陣子,享受一輩子
1
(28 秒)
模式:試卷模式
試卷測驗 - 113 年 - 113-1 專技高考_藥師(一):藥劑學與生物藥劑學#118720
繼續測驗
再次測驗 下載 下載收錄
1(B).
X


1.甘油之密度為1.25 g/mL,量取1 kg之甘油,其體積為若干?
(A)80 cL
(B)80 dL
(C)125 dL
(D)125 cL


2(B).
X


2.依中華藥典,下列敘述何者錯誤?
(A)凡僅稱水而未表明種類者,均指純淨水
(B)藥典所規定之溫度,均以攝氏為準,除另有規定外,均以溫度25°為標準,常溫為15~30°,微溫為30~40°
(C)藥品之溶解度除另有規定外,係指於25℃時溶質1 g或1 mL能溶於若干mL溶劑中
(D)貯藏溫度所稱「涼處」,係指溫度為4~15℃,「冷處」係指溫度不超過4℃,貯藏溫度如無特別規定係指 常溫


3(D).
X


3.「Phenobarbital elixir」配方中,添加 glycerin 之主要目的為何?
(A)增進 phenobarbital 之溶解度
(B)作為保濕劑以減少水分蒸發
(C)提供防腐效果避免微生物孳生
(D)作為甜味劑以增進口感


4(D).

4.依據中華藥典之規定,下列醑劑何者是以蒸餾法製備?
(A)複方橙皮醑(compound orange spirit)
(B)芳香氨醑(aromatic ammonia spirit)
(C)薄荷醑(peppermint spirit)
(D)芳香醑(aromatic spirit)


5( ).
X


5.Isopropyl rubbing alcohol於一般非特定對象使用最適當之濃度為何?
(A)60%
(B)70%
(C)80%
(D)91%


6( ).
X


6.非離子型界面活性劑溶液加熱到霧點(cloud point)時為甲狀態,再冷卻至霧點以下溫度時為乙狀態,下列 何者正確?
(A)甲為混濁;乙為混濁
(B)甲為混濁;乙為澄清
(C)甲為澄清;乙為混濁
(D)甲為澄清;乙為澄清


7( ).
X


7.依中華藥典,有關氣化噴霧劑之敘述,下列何者最適當?
(A)活門之主要功能係指示噴霧方向,保護手免於推動劑之冰凍作用
(B)專指經由自動加壓裝置噴出霧狀泡沫、半固體及流體之產品
(C)可使用著衣之金屬容器,增進抗腐蝕力,強化處方安定性
(D)使用之容器不可含有玻璃,因其無法耐壓,亦不可抗衝擊


8( ).
X


8.下列何者不是懸液劑在劑型設計及使用之主要考量?
(A)分散媒液(dispersion medium)儘可能避免使用純水,以避免細菌孳生
(B)分散相(dispersed phase)顆粒沉降緩慢,在振搖後易於再分散
(C)製劑易於從裝填容器中倒出
(D)顆粒粒徑大小維持均一,即使在長時間保存也不改變


9( ).
X


9.於10 mL的紅色金膠溶體中,加入0.01 mg gelatin,即可防止其因添加1 mL 10% NaCl而變色之反應。據上述 的情況,gelatin的金數(gold number)為若干?
(A)1
(B)0.1
(C)0.01
(D)0.001


10( ).
X


10.已知Tween 20之臨界微膠濃度為0.0044(w/v),若界面活性劑濃度增加為原來的2倍,則下列何項性質會隨 之增加?
(A)界面張力
(B)表面張力
(C)當量導電度
(D)難溶性藥品之溶解度


11( ).
X


11.下列何者為 polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters?
(A)Span
(B)Tween
(C)PEG
(D)Brij


12( ).
X


12.Bentonite magma與下列何者調配時,會產生absorption現象?
(A)sodium bisulfate
(B)sodium dodecyl sulfate
(C)potassium chloride
(D)sodium chloride


13( ).
X


13.下列何種方法最適合測量50 nm大小之顆粒?
(A)optical microscopy
(B)electron microscopy
(C)sedimentation
(D)sieve analysis


14( ).
X


14.25℃時水之密度1 g/mL,黏度0.895 cP,在毛細管黏度計流動之時間為15秒,若某液體流動之時間為750 秒,而其密度為1.216 g/mL,則該液體之黏度為若干cP?
(A)1.74×10-2
(B)2.2×10-2
(C)36.8
(D)54.4


15( ).
X


15.以可可脂為基劑製作成人用之栓劑,下列敘述何者正確?
(A)肛門栓劑為卵形,約重 2 g
(B)陰道栓劑為子彈形,約重 5 g
(C)男用尿道栓劑直徑 3~6 mm,約重 1 g
(D)女用尿道栓劑長 50~70 mm,約重 2 g


16( ).
X


16.下列何者所製成之栓劑為局部性作用?
(A)bisacodyl
(B)hydromorphone
(C)indomethacin
(D)promethazine HCl


17( ).
X


17.肛門栓劑給藥與口服給藥之比較,下列何者錯誤?
(A)肛門栓劑可完全避免首渡效應(first-pass effect)
(B)肛門栓劑給藥可避免藥物被體內酸性環境破壞
(C)口服給藥劑量選擇性較多且較易調整
(D)口服給藥對藥物吸收部位的表面積較大


18( ).
X


18.尿道栓劑又可稱為何?
(A)aurinaria
(B)bougies
(C)laudanum
(D)pessaries


19( ).
X


19.下列何者所製成之凝膠,通常屬於二相系統(two-phase system)?
(A)海藻酸
(B)西黃蓍膠
(C)氫氧化鋁
(D)明膠


20( ).
X


20.有關carbomer之敘述,下列何者正確?
(A)將超過3%電解質加入carbomer凝膠劑可生成透明液狀物質
(B)將乙醇加入carbomer凝膠劑可提高黏稠度
(C)可利用改變酸鹼度調整carbomer凝膠劑黏稠度
(D)其為polyoxyethylene-polyoxypropylene共聚合物


21( ).
X


21.依中華藥典,有關軟膏劑之敘述,下列何者錯誤?
(A)為外用半固體製劑
(B)黃蠟為眼用軟膏最常用之基劑
(C)軟膏劑應置於密蓋容器內,於 30℃ 以下貯存
(D)眼用軟膏應置滅菌之緊密容器內,於15℃ 以下貯存


22( ).
X


22.Bentonite作為軟膏基劑,其成分中含有下列何種金屬?
(A)鋁
(B)鉛
(C)銀
(D)錫


23( ).
X


23.依據中華藥典,對化學藥品粉末粗細度之規定,「細粉」之所有粉粒均應通過幾號標準試驗篩?
(A)20
(B)40
(C)60
(D)80


24( ).
X


24.下列何者與粉體流動特性(powder flowability)最不相關?
(A)Carr's index
(B)angle of repose
(C)Hausner ratio
(D)contact angle


25( ).
X


25.有關「膠囊劑」與其他劑型之比較,下列敘述何者最不適當?
(A)水溶液劑型之藥物生體可用率,通常會高於膠囊劑
(B)膠囊劑在包裝與運送之成本,通常比相應之液體劑型低
(C)藥物製成膠囊劑,通常比相應之液體劑型有更長之架貯期
(D)錠劑可製備成extended-release劑型,而膠囊劑僅能製備為 immediate-release劑型


26( ).
X


26.下列何者在服用後,其崩散速度最快?
(A)buccal tablets
(B)chewable tablets
(C)enteric-coated tablets
(D)lozenges


27( ).
X


27.下列何者最不具立即釋放(immediate-release)的特性?
(A)腸溶錠
(B)軟膠囊
(C)口崩錠
(D)發泡錠


28( ).
X


28.依biopharmaceutics classification system分類,藥品具高溶解度,低穿透度是屬於下列那一類?
(A)class I
(B)class II
(C)class III
(D)class IV


29( ).
X


29.中華藥典收載之毛地黃粉,欲添加乳糖或澱粉調整其效價時,以下列何種方法最適當?
(A)sifting
(B)spatulation
(C)trituration
(D)tumbling


30( ).
X


30.當固體粉末之粒徑差異性很大時,最易出現之現象為何?
(A)其製劑因運送過程之震動而分層
(B)因細粒之存在而使膠囊劑之充填更緻密
(C)可溶性藥物口服時可得多次釋放作用
(D)製備為懸液劑時較不易結塊


31( ).
X


31.下列何種流動床包衣(fluid bed system)方法,最適合用於以熱熔材料(hot melts)作為包衣材料之製 程?
(A)bottom-spray method
(B)tangential-spray method
(C)top-spray method
(D)Wurster process method


32( ).
X


32.有關「崩散度試驗」之敘述,下列何者錯誤?
(A)維持37±0.5℃恆溫,篩網為20號篩
(B)網架升降頻率每分鐘29~32週期
(C)網架提升高度為5.3~5.7公分
(D)篩網應浸在液面下2.5公分


33( ).
X


33.下列何者不屬於蛋白類生物製劑?
(A)adalimumab
(B)aldesleukin
(C)efavirenz
(D)etanercept


34( ).
X


34.美國第一個核准之鼻噴霧劑疫苗屬於下列何者?
(A)BCG vaccine
(B)trivalent inactivated influenza vaccine(TIV)
(C)MMR vaccine
(D)live influenza virus vaccine


35( ).
X


35.下列生物製劑何者屬被動免疫?
(A)卡介苗
(B)破傷風抗毒素
(C)肺炎球菌疫苗
(D)B型肝炎疫苗


36( ).
X


36.用於注射劑之 Limulus amebocyte lysate test,其檢測目的為何?
(A)測定效價
(B)測定內毒素
(C)測定滅菌性
(D)測定熔封完整性


37( ).
X


37.下列注射途徑,何者之人類內毒素熱原閾值(threshold human pyrogenic dose of endotoxin)最小?
(A)intramuscular route
(B)intravenous route
(C)intrathecal route
(D)subcutaneous route


38( ).
X


38.有關氣體滅菌法(gas sterilization)之敘述,下列何者錯誤?
(A)最主要滅菌機制為與微生物蛋白質產生反應,使被改變的代謝物無法再被微生物所利用
(B)依中華藥典,容器滅菌若採用該方法時,應使用環氧乙烯進行滅菌
(C)使用環氧乙烯進行滅菌時,一般可在2小時內完成整個滅菌程序
(D)適用於對熱及濕度敏感之藥品進行滅菌


39( ).
X


39.有關「Mix-O-Vial」之敘述,下列何者最不適當?
(A)使用前再混和的一種裝置
(B)分為兩個獨立腔室,可充填無菌粉末和稀釋液
(C)稀釋劑不可含有防腐劑
(D)適用於不安定藥品


40( ).
X


40.下列敘述何者最適當?
(A)某溶液與0.9%氯化鈉溶液之滲透壓相同,則此溶液與淚液等張
(B)大容量高張溶液用作為眼藥水洗眼時,應先調整至近於等張
(C)由於淚液可迅速沖淡,因此眼對高至5.0%氯化鈉溶液之等張値,仍具耐受性而無顯著不適
(D)眼用溶液之滲透壓高於0.9%氯化鈉溶液時,以延緩吸收速率,產生持續之藥效


41( ).
X


41.下列何種方法無法降低產品被氧化?
(A)阻斷氧化的連鎖反應
(B)加入適當的螯合劑
(C)充填惰性氣體於瓶中
(D)添加氧化劑


42( ).
X


42.依中華藥典規定,進行熱原試驗時,所謂無熱原存在是指沒有任何一隻試驗動物體溫上升達到或超過多 少℃?
(A)0.5
(B)0.8
(C)1
(D)2


43( ).
X


43.有關蒸氣滅菌(steam sterilization)之敘述,下列何者最適當?
(A)適合用於油脂類(oils and fats preparations)注射劑之滅菌
(B)滅菌時使用的壓力越高,則滅菌所需要的時間越短
(C)滅菌時使用的溫度越高,則滅菌所需要的時間越長
(D)不適合用於玻璃器具之滅菌


44( ).
X


44.可用於眼用溶液(ophthalmic solutions)之法定抑菌劑名稱及濃度之敘述,下列何者正確?
(A)0.05% chlorobutanol
(B)0.5% phenylethyl alcohol
(C)0.01% phenylmercuric nitrate
(D)0.001% benzalkonium chloride


45( ).
X


45.有關控釋劑型之生體相等性試驗,下列敘述何者最不適當?
(A)必須分別在空腹和餐後的條件下分別進行試驗
(B)和速放藥品一樣採用單劑量交叉試驗
(C)至少須進行最高劑量與最低劑量之試驗
(D)無須進行多劑量穩定狀態試驗


46( ).
X


46.下列何者最適合與藥物形成複合體(complex),以緩慢溶於體液中達到藥品可長效釋放之目的?
(A)succinic acid
(B)tannic acid
(C)tartaric acid
(D)citric acid


47( ).
X


47.有關口服之親水性間質(hydrophilic matrix)緩釋系統,下列敘述何者最適當?
(A)常用之親水性材質雖不溶於水,但可吸收大量水分
(B)主要之控釋成分是hydroxypropyl methylcellulose
(C)僅可製備成雙層之控釋劑型
(D)於製備時須加入塑化劑


48( ).
X


48.有關口服inert plastic matrix system之敘述,下列何者正確?
(A)可使用polyvinyl acetate作為控釋材質
(B)藥物釋放經由溶蝕(erosion)機轉
(C)控釋材質可經溶蝕後被胃腸道吸收
(D)適用於水不溶性藥物之控釋


49( ).
X


49.已知某藥在人體之清除率為10 L/h,分布體積為120 L,血漿蛋白未結合分率為0.5,其原型藥由尿液排泄的 分率為0.8。若該藥以每8小時經多次快速靜脈注射給藥,可維持其穩定狀態之平均血中濃度在4 mg/L。則每 次注射劑量(mg)應為若干?
(A)256
(B)320
(C)480
(D)640


50( ).
X


50.某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人,經過2天後,最高血中濃度約為若干mg/L?(已知半衰期為3 hr,分布體積為10 L, ln2=0.693, e -0.693=0.5)
(A)10
(B)40
(C)60
(D)80


51( ).
X


51.已知某藥之分布體積為10 L,口服投與1 g後,得血中濃度經時變化為C=70(e -0.17 t - e-3.15t),則此藥 生體可用率(F)約為若干?(t:hr,C:mg/L)
(A)0.83
(B)0.72
(C)0.66
(D)0.59


52( ).
X


某藥快速靜脈注射於人體後,約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃 度經時變化關係式為C=40(e-0.2t-e-0.4t),已知其生體可用率為0.2,
【題組】52.則此藥品之清除率(L/h)約為若 干?(C: mg/L;t: hr)
(A)2
(B)4
(C)8
(D)10


53( ).
X


【題組】53.承上題,此藥品之分布體積(L)約為若干?
(A)5
(B)10
(C)20
(D)40


54( ).
X


54.有關靜脈輸注之敘述,下列何者正確?
(A)輸注速率越快,半衰期越短
(B)到達穩定狀態的時間與藥物半衰期有關
(C)輸注速率越快,越早到達穩定狀態
(D)到達穩定狀態的時間與藥物劑量有關


55( ).
X


55.某藥品屬線性藥物動力學,當以靜脈輸注給藥時,其輸注速率(R)對清除率(CL)之關係為何?
(A)
(B)
(C)
(D)



56( ).
X


某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後,其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為 4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式,
【題組】56.則該抗生素之清除率(L/h)為若干?(e- 0.693=0.5)
(A)10
(B)16
(C)30
(D)48


57( ).
X


【題組】57.承上題,則該抗生素之分布體積(L)最接近下列何者?
(A)10
(B)20
(C)40
(D)60


58( ).
X


某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除,其分布體積為12 L,今以180 mg/h靜脈輸注4小時後 停止給藥,此時已達穩定狀態濃度15 mg/L,
【題組】58.則停藥後之血中濃度曲線下面積AUC4為若干mg.h/L?
(A)15
(B)20
(C)45
(D)60


59( ).
X


【題組】59.承上題,於最初輸注4小時之血中濃度曲線下面積為若干mg.h/L?
(A)15
(B)20
(C)45
(D)60


60( ).
X


60.某藥物半衰期為4小時,以靜脈注射給藥36小時後,在尿中的排泄量為給與劑量的65%,改以口服方式給與相 同劑量,則36小時後有40%自尿中排出,則此藥的口服生體可用率約為:
(A)0.62
(B)0.51
(C)0.43
(D)0.26


61( ).
X


61.線性一室藥動模式藥品口服後,血中藥物濃度經時關係式為C = 60(e-0.16t -e-1.8t),該式中之數值60可 由數個藥動學參數共同推算,但不包含下列何者?
(A)吸收速率常數
(B)排除速率常數
(C)腎排除分率
(D)擬似分布體積


62( ).
X


62.某藥物靜脈注射240 mg後,若經時血中藥物濃度以C=30 e-2.6t+10 e-0.32t表示,則中央室的擬似分布體積 (L)為若干?(t:hr;C:μg/mL)
(A)3
(B)4
(C)6
(D)12


63( ).
X


已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性,且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投 與速放劑型且無遲滯時間的情況下,65b7492469f18.jpg
【題組】

63.下列何組達最高血中濃度的時間(tmax)相同?
(A)①②
(B)②③
(C)③④
(D)①④



64( ).
X


【題組】64.承上題,比較②③兩藥之AUC?
(A)②=③
(B)②>③
(C)②<③
(D)條件不足以計算


65( ).
X


65.下列何種賦形劑與用途的配對,最可能縮短藥物達尖峰血中濃度之時間?
(A)Avicel-崩散劑
(B)talc-潤滑劑
(C)veegum-持放劑
(D)cellulose acetate phthalate-腸衣


66( ).
X


66.以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時,若屬Level C之相關性,其以藥物溶離百分比為x軸,下列 何者為y軸作圖時,可得負值的線性關係?
(A)藥物達最高血中濃度時間
(B)藥物吸收百分比
(C)藥物尖峰血中濃度
(D)某時間之藥物血中濃度


67( ).
X


67.一般口服之藥物吸收,最主要在腸道何區段?
(A)十二指腸(duodenum)
(B)空腸(jejunum)
(C)迴腸(ileum)
(D)結腸(colon)


68( ).
X


68.下列何項裝置或方法,最適用於測定穿皮製劑藥物之permeation?
(A)flow-through-cell apparatus
(B)Franz diffusion cell
(C)Caco-2 cell diffusion test
(D)everted sac method


69( ).
X


69.某藥可經由腎臟以原型排泄,今以A、B、C三種不同製劑口服給藥,尿中累積藥量與時間相關性如下圖,則 給藥後依到達最高血中濃度的時間先後之排序為何?


(A)A<B<C
(B)A=B<C
(C)A=B=C
(D)A=C<B



70( ).
X


70.對於速放劑型之原料藥,依其biopharmaceutics classification system(BCS)性質而言,下列敘述何者 正確?①含BCS class 1的藥品,其吸收程度不會顯著影響其生體可用率 ②含BCS class 1的藥品,其生體 可用率必須≧95% ③含BCS class 2的藥品,其溶離速率會顯著影響其生體可用率 ④含BCS class 3的藥 品,其溶離速率會顯著影響其生體可用率
(A)①②
(B)①③
(C)②③
(D)③④


71( ).
X


某藥品具非線性藥動學特性,其分布體積為60 L,血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300 mg/day的速率分別給與同一病人時,所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。
【題組】71.則此藥品最大排除速率 Vmax(mg/day)應為若干?
(A)240
(B)300
(C)480
(D)600


72( ).
X


【題組】72.承上題,若欲得到穩定狀態濃度為16 mg/L,則此時藥品的給藥速率(mg/day)應為多少?
(A)180
(B)240
(C)260
(D)280


73( ).
X


73.某抗生素平均治療濃度為10 mg/L,其半衰期為3小時,分布體積為體重的20%。則應該如何給藥最適當?
(A)3.7 mg/kg Q12H
(B)2.0 mg/kg Q6H
(C)3.7 mg/kg Q8H
(D)2.0 mg/kg Q8H


74( ).
X


74.血清中creatinine濃度廣用於評估下列何種生理功能?
(A)腎近曲小管再吸收
(B)腎絲球體過濾
(C)腎近曲小管分泌
(D)腎動脈血流


75( ).
X


75.依基因多型性(genetic polymorphism)與基因突變(mutation)之定義,其發生機率之分界點為何?
(A)1%
(B)2%
(C)3%
(D)5%


76( ).
X


76.服用 codeine止痛時,若病人是屬於CYP2D6 poor metabolizer,基於藥動學觀點,下列敘述何者正確?
(A)止痛效果比CYP2D6 extensive metabolizer差
(B)止痛效果比CYP2D6 extensive metabolizer佳
(C)止痛效果與CYP2D6 extensive metabolizer相同
(D)無法得知止痛效果之差異


77( ).
X


77.已知某藥在體內以Michaelis-Menten動力學描述,其給藥速率R(mg/day)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L) 如圖,且擬似分布體積為定值。今藥品以靜脈注射200 mg後,測得初始濃度為10 mg/L,則此時平均清除率 為何(L/h)?


(A)0.5
(B)1
(C)1.5
(D)2



78( ).
X


78.根據經設計的療程(dosage regimen)給藥後,由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低,下列何者為其最 可能的原因?
(A)藥品與血中蛋白質結合率比預期高
(B)藥品與血中蛋白質結合率比預期低
(C)肝血流量降低
(D)藥品吸收及生體可用率增加


79( ).
X


79.下列何者療效濃度範圍最適當?
(A)digoxin:1~2 μg/mL
(B)gentamicin:20~30 μg/mL
(C)lithium:0.6~1.2 mEq/L
(D)procainamide:10~20 μg/mL


80( ).
X


80.下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量?
(A)vancomycin
(B)gentamicin
(C)digoxin
(D)lidocaine


試卷測驗 - 113 年 - 113-1 專技高考_藥師(一):藥劑學與生物藥劑學#118720-阿摩線上測驗

sk153剛剛做了阿摩測驗,考了1分