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阿摩:成功和失敗最大的差別在於想法。
100
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(3 分46 秒)
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循序漸進模式
【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(151~175)
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1(C).
72.在胃中易受酸或酶分解之藥物最適宜製成下列何種錠劑?
(A)Matrix tablets
(B)Erosion tablets
(C)Enteric-coated tablets
(D)Osmotic tablets
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2(C).
3 關於懸液劑(suspensions)的包裝與儲藏,下列敘述何者錯誤?
(A)必須裝於廣口瓶中,使其液體上面有足夠的空間
(B)需貯存於緊密容器中
(C)貯存溫度宜越低越好
(D)每次使用前須振搖
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3(B).
44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉(NaCl)溶液相等?
(A) 0.09
(B) 0.9
(C) 9
(D) 90
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4(C).
19 下列何者在和硬脂酸作用時,易產生二氧化碳而使產品含有大量的氣泡?
(A) Triethanolamine
(B) Potassium hydroxide
(C) Sodium carbonate
(D) Ammonia water
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5(A).
55 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重80 kg 的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p (mg/L)=10e -0.2t來描述,t 之單位為hr。請問此藥品之分布體積(L)為多少?
(A) 40
(B) 50
(C) 80
(D) 400
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6(B).
76 利用Inulin 之投予後於體內的動態變化,可用於測定下列何項功能之標準參考值?
(A)腎血流
(B)腎絲球過濾速率
(C)腎小管之主動分泌
(D)腎小管之再吸收
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7(C).
65 將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予,其中一種是每隔 6 小時給予 60 mg 的劑量,另一種是每隔 12 小時給予 240 mg 的劑量。則在穩定狀態下,藥品的平均血中濃度,後者為前者的幾倍?
(A) 0.5
(B) 1
(C) 2
(D) 3
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8(A).
51 下列四種物質,何者之粒徑大小範圍下限值最小?
(A) 濾過性病毒(Virus)
(B) 細菌(Bacteria)
(C) 花粉(Pollens)
(D) 霧(Fog)
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9(C).
8 藥物以口服方式給藥時,當藥物在體內的吸收速率等於排除速率時的時間點為何?
(A) Absorption time
(B) Distribution time
(C) Peak time
(D) Lag time
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10(A).
29 如一藥物不受藥物濃度影響改變其半衰期時,試問三個半衰期後,所剩藥物含量為原來之多少?
(A) 0.125
(B) 0.25
(C) 0.5
(D) 0.75
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11(C).
有疑問
62 Ranitidine 經由口服及注射給藥後,在血中濃度經時變化之圖譜上產生雙波峰的最主要原因為何?
(A) 胃排空的差異性
(B) 食物的影響
(C) 腸肝再循環
(D) 小腸運動性的改變
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12(D).
有疑問
67 若已知 Gentamicin 在成年人之排除半衰期為 2 小時,在老年人則延長為 4 小時,假設成年人的給藥方式為每 12 小時給予 20 mg/kg 時,在劑量不變的情況下老年人的給藥間隔應為多少小時?
(A) 6
(B) 8
(C) 16
(D) 24
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13(D).
3 下列那一種濃度的氯化鈉溶液與血液具有等張性?
(A) 5.0% w/v
(B) 2.0% w/v
(C) 1.9% w/v
(D) 0.9% w/v
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14(D).
32 注射劑配方中不可加入下列那一種賦形劑?
(A) 抗氧化劑
(B) 助溶劑
(C) 緩衝劑
(D) 著色劑
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15(C).
64 下列有關先驅藥(prodrug)一般特性的敘述,何者錯誤?
(A) 可用來改善原來藥物之安定性
(B) 可用來增加藥物的脂溶性,以促進吸收
(C) 本身通常具有藥理活性
(D) 在體內需轉變成活性藥物
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16(C).
68 將相同劑量的藥物分別以口服和靜脈注射方式投予至同一個受試者體內。口服投予所得之 AUC 是 30 μg×hr/mL;靜脈注射所得之AUC 是50 μg×hr/mL,請問該藥物口服後的生體可用率是多少?
(A) 40%
(B) 50%
(C) 60%
(D) 80%
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17(B).
31 軟膠囊與硬膠囊最大之不同在於其明膠內加入:
(A) 植物油
(B) 塑化劑(Plasticizer)
(C) 酒精
(D) 氯化鈉
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18(C).
27. 在直接壓錠時,藥品和賦形劑粉末以機器震動混合,如果二者的顆粒大小及密度有很大的差異時,則最可能會出現下列那一種現象?
(A) 風化
(B) 共熔
(C) 分層
(D) 聚合
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19(A).
62.某藥物溶解度高,其在腸道之穿透速率高並具相當好的藥物吸收。若依生物藥劑學分類系統(Biopharmaceutics Classification System)來 分類,其最可能屬下列那一類?
(A)Class 1
(B)Class 2
(C)Class 3
(D)Class 4
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20(B).
57 當單一劑量給藥時,血漿中藥物濃度曲線顯出駱駝雙峰現象,下列何者為最可能的原因?
(A) 胃酸分泌
(B) 腸肝循環
(C) 首渡效應
(D) 膽汁鬱滯
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21(B).
有疑問
4 對一般乳劑安定性較為適宜的溫度為多少℃?
(A) 60
(B) 5
(C) -5
(D) -20
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22(D).
71 一般言之,藥物進入下列那一部位的穿透能力最低?
(A) 肝
(B) 腎
(C) 肺
(D) 腦
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23(B).
56 注射 ranitidine 後出現雙峰現象是因為:
(A)空腹所導致
(B)腸肝循環
(C)劑型之設計失敗
(D)十二指腸的分次吸收
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24(C).
43.下列注射劑何者須標示「不可用於新生兒」?
(A)純淨水
(B)注射用水
(C)抑菌注射用水
(D)無菌注射用水
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25(C).
66.下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率?
(A)增加黏合劑之量
(B)增加製劑總重量
(C)將藥品有效成分微細化
(D)將藥品加上膜衣層
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【非選題】
1.收集尿液檢品,分析定量尿液中的藥品排除量,並於半對數紙上作圖(X-軸為時間),請回答下列問題:
(所有參數及符號須清楚標註其名稱)
【題組】
(2)以 Excretion Rate Method 作圖時的y軸、斜率和距·(5分)
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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(151~175)-阿摩線上測驗
weiii剛剛做了阿摩測驗,考了100分