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100
(2 分)
1(C).

17.下列何者最適合用於改善腎上腺腫瘤所誘發之aldosterone過量分泌?
(A)acetazolamide
(B)furosemide
(C)spironolactone
(D)aminophylline


2(D).

33.Cyproheptadine刺激食慾的作用與下列那一個神經傳導物質的相關性最高?
(A)acetylcholine
(B)dopamine
(C)norepinephrine
(D)serotonin


3(B).

10.已知作用機制相同的藥物,藥物甲的半有效劑量(ED50)是藥物乙的二倍,則甲、乙的效價 (potency)何者較高?
(A)甲
(B)乙
(C)二者相同
(D)效價與ED50無關


4(A).

6. 鹼化尿液主要會增加下列何種藥物由腎臟之排除?
(A) salicylate(pKa=3.0)
(B) amphetamine(pKa=9.9)
(C) lincomycin(pKa=7.6)
(D) erythromycin(pKa=8.8)


5(C).

16. Narcotic analgesics 的鎮痛作用是與下列何種接受體結合而產生的?
(A) κ
(B) δ
(C) μ
(D) σ


6(D).

23.下列何者不是造成呼吸性酸中毒之原因?
(A)肺水腫
(B)morphine中毒
(C)barbiturate中毒
(D)換氣過度


7(A).

41 下列何者對肝臟cytochrome P-450 酵素活性的抑制作用最強?
(A) cimetidine
(B) ranitidine
(C) famotidine
(D) nizatidine


8(A).

4.藥物與組織之結合機制中,那一種結合可能造成組織殘留期間最長?
(A)共價鍵
(B)氫鍵
(C)離子鍵
(D)凡得瓦爾力


9(C).

41.下列何者不屬於非類固醇抗發炎藥物?
(A)aspirin
(B)phenylbutazone
(C)dexamethasone
(D)ketoprofen


10(D).

43 選擇抗組織胺藥物terfenadine 治療動物時,造成鎮靜作用較弱的原因為何?
(A)藥效強,因而所需劑量較低
(B)代謝速率快,導致血中濃度較低
(C)僅供局部使用,故無全身性副作用
(D)不易穿過血腦障壁


11(D).

54 下列利尿劑中,何者不會引起hypokalemia?
(A) ethacrynic acid
(B) furosemide
(C) chlorothiazide
(D) spironolactone


12(B).

17.下列何者是acetazolamide之利尿作用主要影響部位?
(A)遠端彎曲腎小管
(B)近端彎曲腎小管
(C)亨利氏環(loop of Henle)
(D)集尿管


13(A).

78.Dimercaprol為砷中毒的解毒劑,因其具有:
(A)雙硫醇
(B)單硫醇
(C)酮酸
(D)乙醯基


14(C).

63.抗生素tilmicosin是屬於:
(A)aminoglycosides
(B)cephalosporins
(C)macrolides
(D)polypeptides


15(B).

7.下列何種性質的藥物具有穿透細胞膜進入腦脊髓液、關節液及乳汁
(A)脂溶性離子型
(B)脂溶性非離子型
(C)極性非離子型
(D)極性離子型


16(B).

66.Furosemide可用以降低下列何種抗腫瘤藥物引起出血性膀胱炎之風險?
(A)carmustine
(B)cyclophosphamide
(C)melphalan
(D)methotrexate


17(D).

14.使用ketamine後的麻醉恢復期,較易見的副作用為何?
(A)呼吸抑制
(B)低血壓
(C)腎毒性
(D)蹣跚興奮


18(D).

45.肉食獸因下列何種維生素被不飽和脂肪酸破壞而缺乏時,易發生脂肪組織炎?
(A)A
(B)B
(C)D
(D)E


19(D).

76.Amphotericin B與黴菌細胞膜中何種固醇類的結合力特別強?
(A)tetrahymanol
(B)sitosterol
(C)cholesterol
(D)ergosterol


20(A).

30.下列同一類藥物中,何者抑制肝臟微粒體代謝酵素的作用最強?
(A)cimetidine
(B)famotidine
(C)nizatidine
(D)ranitidine


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