阿摩：辛苦一陣子，享受一輩子
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模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(B).

41 下列何者所產生的內毒素（endotoxins）效力最強？
(A) 革蘭氏陽性菌
(B)革蘭氏陰性菌
(C)黴菌
(D)病毒



2(A).

62 所謂藥物藥劑分類系統（Biopharmaceutic Drug Classification System）是用於預測一藥物的物化性質與藥品於體內的那一種性質相互關係的方法？
(A)生體可用率
(B)代謝
(C)分布
(D)清除率



3(E).

23 將秘魯香膠與親水軟膏調製時，可使用下列何種研合劑進行研合？
(A)篦麻油
(B)十八酸
(C)部分的秘魯香膠
(D)部分的親水軟膏
(E) A.D



4(D).

41 關於熱原試驗之家兔的規定，下列何者錯誤？
(A)應豢養在 20-23 ℃恆溫、安靜環境中
(B)無熱原反應之家兔，需經 48 小時以上休養，始可再用
(C)若於試驗前 30 分鐘所測得之基礎體溫高於 39.8 ℃時，則不可用此兔子
(D)在熱原試驗體溫上升超過 0.6 ℃者，則於十天內可再次用於試驗



5(C).

26 下列材質何者具有滑劑及潤滑劑之功能？
(A) 澱粉
(B) 乳糖
(C) 硬脂酸鎂
(D) 氫氧化鈣



6(A).

11 每 8 小時口服給予 100 mg 的 sumatriptan，該藥的生體可用率是 25%，總清除率（total body clearance）是2.5 L/hr，則到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少μg/mL？
(A) 1.25
(B) 2.5
(C) 6
(D) 10



7(D).

55 下列何者成分可使硬膠囊或軟膠囊成不透明？
(A) 二氧化矽
(B) 氧化鐵
(C) 氧化鋅
(D) 二氧化鈦



8(B).

24 某公司針對一新藥欲研發每12 hr 服用1 次的口服劑型，從藥動資料顯示該藥物的出清率是8 L/hr，生體可用率是0.8。若預期的療效濃度是2 mg/L，請問該劑型中應加入多少劑量的藥物？
(A) 150 mg
(B) 240 mg
(C) 350 mg
(D) 420 mg



9(C).

59 一皮膚保養油擦拭在皮膚上形成一薄膜厚度為0.02 cm，若擦拭之速率為10 cm/sec，則此擦拭動作產生的切變速率(Shear rate)為何？
(A) 100 sec -1
(B) 250 sec
(C) 500 sec -1
(D) 750 sec



10(E).

63 下列分室理論之敘述，何者正確？
(A) 分室理論中之組織與解剖學上的不必相同
(B) 分室理論藥物進出分室的速率是以藥物濃度來表示
(C) 藥物了解愈少，則分室理論愈有用
(D) 當組織的檢品不易獲得時，則可用生理學的藥物動力學模式
(E) A.C



11(C).

27 下列何者不是冷凍乾燥之特性？
(A) 水之三相點的壓力值為4.57 mmHg
(B) 可用於penicillin 之處方製備
(C) 製備時間越長越好
(D) 利用昇華之原理



12(A).

17. 市售品中有一種含 phytonadione 的無菌製劑，內含有 1%卵磷脂作為助懸劑，該產品因為 具有下列那一種特性，所以在使用前只需振搖即可使成品由膠狀變為液狀？
(A) 搖變性( thixotropy )
(B) 膨大性( dilatancy )
(C) 假塑膠性( pseudoplasticity )
(D) 塑膠性( plasticity )



13(D).

16.聚乙二醇軟膏，是那一種軟膏基劑？
(A) 烴基基劑
(B) 吸收性基劑
(C) 水和性基劑
(D) 水溶性基劑



14(D).

64.下列那些輸送系統需有載體（carrier）的參與？ ① Passive diffusion ② Active transport ③ Facilitated diffusion ④ Intestinal transport
(A) 僅 ①②
(B) 僅 ③④
(C) ①②③
(D) ②③④



15(A).

56 已知某藥物之全身清除率為35ml/min，而此藥在尿中60％以原型排出，且主要經肝臟代謝，則此藥肝清除率為多少ml/min？
(A) 14
(B) 21
(C) 28
(D) 35



16(C).

39 下列關於細菌內毒素試驗（Bacterial Endotoxin Test, BET）之敘述，何者錯誤？
(A)又稱為 LAL 試驗
(B) USP BET 試驗之內毒素對照標準是來自 E. coli 的培養
(C) Endotoxin 主要為革蘭氏陽性菌之代謝產物
(D) Endotoxin 為一種 lipopolysaccharide



17(E).

46.有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e-1.386+1e-0.0866。給與同藥口服緩釋劑型50 mg後，血中濃度估 算公式：C(t)=0.267e-0.0866t-0.267e-1.386t。由體外溶離試驗顯示其釋放速率常數為0.35 h-1，請判斷下列敘述何者正確？（C為µg/mL，t為h）(一律給分)
(A)根據分室理論，本藥無法判斷其分室數目
(B)根據分室理論，本藥為一室模式藥品
(C)根據分室理論，本藥為二室模式藥品
(D)此例中，口服後所得1.386 h-1為真正的吸收速率常數
(E)一律給分



18(B).

50.口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於0時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？
(A)Duration time
(B)Lag time
(C)Onset time
(D)Retention time



19(C).

10.流體的黏稠度是切應力與下列何者的比值？
(A)單位變形度
(B)加速度
(C)切變速率
(D)移動距離



20(E).

40.容量100毫升以下之注射劑的微粒物質，以鏡檢微粒測計法進行檢查時，以每容器計算，等於或大於25微米 者，依中華藥典規定不得超過多少個？
(A)30
(B)60
(C)600
(D)3,000
(E)一律給分



21(E).

49.某藥物總清除率為50 L/h，由腎排除20%原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時90 L）
(A)0.22
(B)0.33
(C)0.44
(D)0.55
(E)一律給分



22(E).

50.某藥物以2.0 g靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg / h）與收集區間時段之 中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，該直線與Y軸之截距值為325，下列參數何者正確？
(A)排除速率常數為0.16 h-1
(B)清除率為1.6 L/h
(C)腎排除速率常數為0.16 h-1
(D)腎清除率為1.6 L/h
(E)一律給分



23(C).

75.某藥品主要經由腎臟排泄，在適當取樣時間下當測定之血中藥物濃度高於預期濃度時，最可能的原因為何？
(A)以控釋劑型替代速放劑型
(B)擬似分布體積增加
(C)腎臟功能衰退
(D)生體可用率不佳



24(B).

41.下列胰島素注射產品，何者藥效發生最快？
(A)insulin glargine
(B)insulin lispro
(C)insulin-zinc
(D)isophane（NPH）insulin



25(D).

30.有關Adalat OROS®之敘述，下列何者最不適當？
(A)外層為不溶性的半透膜
(B)利用雷射形成釋藥孔
(C)藉由滲透壓推動藥物釋出
(D)該製劑可完全崩散被人體吸收



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