阿摩：多寫考古題，才能知道出題方向
95分
(2 分34 秒)
模式:精熟測驗
科目:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學
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1(D).

45.下列何種酵素可藉由修飾 RNA polymerase II，進而影響 RNA polymerase II 所調控的RNA elongation？
(A)Acetyltransferase
(B)Glycosylase
(C)Methyltransferase
(D)Protein kinase



2(C).

46.細胞內，下列那一個位置的基因通常不會表現？
(A)Euchromatin
(B)Sister chromatid
(C)Heterochromatin
(D)Sex chromosome



3(B).

47.下列何者不是跳躍子（Transposons）的三種主要類型？
(A)DNA transposons
(B)RNA transposons
(C)Virus-like retrotransposons
(D)Poly-A retrotransposons



4(C).有疑問

48.在DNA複製叉口（Replication fork）前，負責解開（Unwind）雙股螺旋的酵素是：
(A)Primase
(B)DNA polymerase
(C)DNA helicase
(D)Topoisomerase



5(D).

49.下列何種因子不參與DNA進行轉錄作用？
(A)RNA polymerase
(B) Promoter
(C)Ribonucleotides
(D)Ribosome



6(A).有疑問
X


50.下列何種方法是利用引子結合位來區分單一點突變，使擴增出來的片段長度不同而辨別正常型或是突變型？
(A)增幅限制酶切位點（Amplified created restriction site, ACRS）
(B)增幅阻礙突變系統（Amplified refractory mutation system, ARMS）
(C)應用核酸序列的放大反應（Nucleic acid sequence-based amplification, NASBA）
(D)單股結構多型性（Single-strand conformation polymorphism, SSCP）



7(B).有疑問

51.檢測鐮刀型貧血的β-globin基因，設計的兩條探針分別與正常及突變後的基因序列完全互補，再利用雜交的方 式分析是同型合子或異型合子，則此種檢驗方式為下列何者？
(A)原位螢光雜交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）
(B)等位基因特異性寡核苷酸雜交（Allele-specific oligonucleotide hybridization, ASO）
(C)突變分辨聚合酶連鎖反應（Mutagenically separated polymerase chain reaction, MS-PCR）
(D)異源雜合雙鏈分析法（ Heteroduplex analysis）



8(C).

53.關於single nucleotide polymorphism（SNP）之敘述，下列何者正確？
(A)SNP最常存在於基因密碼區（Coding region）
(B)SNP不會影響基因的表現量
(C)人類基因體中約每1000～1500個核苷酸就會出現一個SNP
(D)99%的SNP具有臨床意義，常和疾病相關並影響藥物治療的結果



9(C).有疑問

54.關於癌細胞的偵測，SNP array可用來偵測下列何者?
(A)microRNA
(B)Gene expression
(C)Loss of heterozygosity（LOH）
(D)Signal transduction pathway



10(B).

55.人類基因體（Genome）約含有多少鹼基對（Base pairs）？
(A)3×1010
(B)3×109
(C)3×108
(D)3×107



11(A).

56.PCR所使用的引子通常是：
(A)Oligonucleotide
(B)Polysaccharide
(C) cDNA
(D)Taq DNA polymerase



12(D).有疑問

57.下列何種分子檢驗技術不需使用探針？
(A)等位基因特異性寡苷核酸（Allele-specific oligonucleotide, ASO）
(B)原位螢光雜交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）
(C)即時聚合酶連鎖反應（Real-time PCR）TaqMan系統
(D)單股結構多型性（Single-strand conformation polymorphism, SSCP）



13(B).

60.關於丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus）的分子檢測，下列敘述何者錯誤？
(A)可以用real-time RT-PCR或bDNA assay等方法，定量偵測血清中丙型肝炎病毒的RNA
(B)血清中丙型肝炎病毒RNA的量，可用於預估藥物治療的可能反應，若治療前病毒的量多，藥物治療的效果較 好
(C)血清中丙型肝炎病毒RNA的量，可做為藥效評估，若治療後比治療前病毒減少很多，表示藥物有效
(D)因為丙型肝炎病毒的基因型不同，對干擾素治療的反應也不同，所以治療前需要決定丙型肝炎病毒的基因 型，以決定治療的期限



14(D).

61.Hybrid capture assay是使用RNA探針（Probe）結合欲偵測的核酸，因使用抗體的特性，所以無法檢測下列 何種病毒核酸？
(A)Human papillomavirus
(B)Cytomegalovirus
(C)Hepatitis B virus
(D)Human immunodeficiency virus



15(D).

63.若父母親中有一人是羅勃遜易位（Robertsonian translocation）的帶因者，則他們生出的小孩可能會罹患下列 何種疾病？
(A) 甲型海洋性貧血
(B)乙型海洋性貧血
(C)血友病
(D)唐氏症



16(D).

64.下列關於葡萄糖六磷酸去氫酶缺乏症的敘述，何者錯誤？
(A)台灣最普遍的紅血球酵素病變
(B)又稱蠶豆症
(C)紅血球產生NADPH不足
(D)此疾病男女發生比例約為1比1



17(D).

68.關於Hb E的敘述，下列何者錯誤？
(A)是一種splicing mutation
(B)呈現thalassemia的phenotype
(C)是一種missense mutation
(D)是一種α-globin gene mutation



18(B).

72.RET基因的突變與先天性的multiple endocrine neoplasia（MEN）syndromes有關。下列何者是RET基因突變 主要分子檢驗的標的？①Exon 5 ②Exon 10 ③Exon 11 ④Exon 16 ⑤Exon 18
(A)①②③
(B)②③④
(C)③④⑤
(D)①④⑤



19(A).

74.下列關於單核苷酸多型性（Single nucleotide polymorphism）的敘述，何者錯誤？
(A)基因序列由一種核苷酸轉變成另一種核苷酸，但所轉譯出的胺基酸不會改變
(B)有可能會導致所轉譯出的蛋白質分子量改變
(C)有可能會導致所轉錄出的基因表現量改變
(D)在檢測族群中有1%以上的人擁有變異的核苷酸序列



20(B).

76.器官移植前捐贈者的B細胞與T細胞分別與病人的血清反應，發現病人血清中抗體會毒殺B細胞但不會毒殺T細 胞，則病人血清中含有下列何種抗體？
(A)Anti-HLA class I
(B)Anti-HLA class II
(C)Anti-HLA class III
(D)Anti-CD3



21(D).

77. 使用粒線體基因來做親子鑑定時，下列敘述何者錯誤？
(A)一般都使用變異度較高的D-loop中的HVI及HVII進行分析
(B)粒線體是母系遺傳
(C)粒線體基因不參與基因重組
(D)粒線體 DNA大小為1.66 kb



22(D).

78.使用抗原抗體反應進行親子鑑定，下列何者錯誤？
(A)需要大量特定組織檢體
(B)準確性較低
(C)應用於小嬰兒較困難
(D)適合犯罪現場檢體的鑑定



23(D).

79.下列何者會抑制核酸的PCR反應？①Hemoglobin ②Heparin ③Lactoferrin ④Polyamines
(A)僅①
(B)僅①②
(C)僅①②③
(D)①②③④



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이명 유剛剛做了阿摩測驗，考了95分