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模式:循序漸進模式
【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(71~105)
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1(D).

45 近年來，Chlorofluorocarbons類化合物即使在醫藥用途之助動劑上，也受到限制使用的最主要原因為何？

(A)因為它們具揮發性

(B)因為它們會破壞大氣中酸鹼度

(C)因為它們具可燃性

(D)因為它們會破壞大氣臭氧層



2(A).

30 兩種室溫下為固體的化合物，其熔點皆接近於室溫。現在室溫下，將前述兩者進行物理性混合後形成液體或糊狀但無吸潮發生。此物理現象稱為：
(A)共熔
(B)溶解
(C)潮化
(D)風化



3(B).

65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？
(A)平行試驗設計（parallel design）
(B)交叉試驗設計（cross-over design）
(C)矩陣試驗設計（factorial design）
(D)多期試驗設計（multiple-stage design）



4(B).

43 注射劑的熱原試驗是以何種動物來測試的？
(A)老鼠
(B)兔子
(C)猴子
(D)人



5(B).

59 測量腎絲球過濾速率（GFR）常用的化合物是：
(A)果糖
(B)菊糖
(C)乳糖
(D)蔗糖



6(B).

72 腸細胞膜上具有可降低藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之蛋白質，係屬於下列何項 transporter？
(A) Amino acid
(B) P-Glycoprotein
(C) Glucose
(D) Monocarboxylic acid



7(E).

16 下列方法中，何者不常用於製作栓劑？
(A)捏合法
(B)冷壓法
(C)熔和法
(D)壓製法
(E)送分



8(B).

75 老年人依年齡的增加之敘述，何者正確？
(A) 藥物接受體數目上升
(B) 內臟血流下降
(C) 胃的pH 值減少
(D) 身體肌肉量增加



9(B).

28 到達藥物產品的有效期限時，產品的藥物含量尚殘餘標記含量之多少％？
(A) 85
(B) 90
(C) 95
(D) 100



10(C).

42 同一固體粒子若有不同晶體形狀，一般而言，下列各種形狀中，何者有最佳粉體流動性？
(A) 扁平形
(B) 立方形
(C) 圓形
(D) 針形



11(C).

63.在一般的情況下，與藥理效應關係最直接且密切的指標為：
(A)給藥劑量
(B)尿中藥物濃度
(C)血中藥物濃度
(D)糞便中藥物濃度



12(D).

78 在室溫下，藥物初濃度為Do，降解反應常數(K)為一次式項時，藥物半衰期(half life)為：
(A) 0.5[Do]/K
(B) 0.105/K
(C) 1/[Do]K
(D) 0.693/K



13(C).

69 大多數藥物以被動擴散方式被吸收，下列對被動擴散之敘述，何項錯誤？
(A) 細胞膜之內外需有濃度差
(B) 可用Fick’s law 表示
(C) 與藥品之油/水分配係數無關
(D) 擴散速率與細胞膜之厚度成反比



14(B).

30 已知 A 及 B 兩種界面活性劑之 HLB 值分別為 8 及 12，今以 A：B=3：1 之比例混合後，其 HLB 值為若干？
(A) 8.5
(B) 9.0
(C) 9.8
(D) 10.5



15(C).

48 某藥物在體內之動態遵循一室模式，經靜脈注射 300 mg 劑量後，計算得其藥物初濃度為 8.4 mg/L，則其分布體積為多少公升？
(A) 8.6
(B) 17.1
(C) 35.7
(D) 71.4



16(B).

36 某藥物之體內動態依循一室模式，分佈體積為0.25 L/kg，今以300 mg 靜脈注射方式投予於一位體重為60 kg 的病人後，計算其血中藥物初濃度為若干 µg/ mL？
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40



17(C).

13 硬膠囊殼若存在比較乾燥之環境，則會產生怎樣的變化？
(A)變軟
(B)變黏
(C)變脆
(D)變重



18(B).

52 新鮮配製之藥品溶液其濃度為600 mg/mL，於25℃放置20 天後其濃度剩下150 mg/mL，若已知其為一階次反應，則該藥品之半衰期為若干天？
(A) 5
(B) 10
(C) 20
(D) 30



19(A).

37. 可增加一藥物之溶離速度 (dissolution rate) 的方式為何？
(A) 減少藥物顆粒大小
(B) 減少分配係數 (partition coefficient)
(C) 減少藥物溶解度
(D) 減少藥物擴散速度



20(D).

47. 下列何種放射線最具穿透力?
(A) Α
(B) Soft β
(C) Hard β
(D) γ



21(C).

39假設藥物在體內由100 %的劑量(靜脈注射給藥)衰減至12.5 %劑量需要9小時，試問此藥物的排除半衰期 (elimination half-life )爲多少小時？(假設一次動力學)
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4



22(C).

68下列何步驟爲錠劑口服後最晚發生之程序？
(A)溶離
(B)崩散
(C)吸收
(D)去顆粒化



23(D).

28 下列有關藥物首渡效應(first-pass effect)的敘述，何者正確？
(A) 藥物經由口服吸收方式可避免此現象的發生
(B) 首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率
(C) AUC 會比靜脈注射相同劑量時之AUC 大
(D) 是指藥物口服後在未到達全身血液循環之前即被代謝破壞之現象



24(D).有疑問

57.在口服劑型設計時，生物藥劑學（biopharmaceutics）上的最終的考量是下列何者？
(A) 藥品溶解度
(B) 藥品安定性
(C) 藥品的穿透率
(D) 藥品生體可用率



25(B).

76 測定病患之腎功能，可利用以下何種方法得之？
(A) 甜菜糖的排泄率
(B) 菊糖的清除率
(C) 果糖的吸收率
(D) 葡萄糖的分解率



26(C).

45 一藥物遵循一室模式，以30 mg/hr之速率作恆速靜脈輸注，到達穩定狀態血中濃度為1.5μg/ml，如欲使血中濃度加倍至3μg/ml，則輸注速率宜多少mg/hr？
(A) 15
(B) 30
(C) 60
(D) 120



27(B).

1.一藥物（100 mg/mL）以零階次動力學降解，其反應速率常數為0.25 mg/mL/hr，在24 hr後，完整藥 物濃度剩多少（mg/mL）？
(A)99.75
(B)94
(C)90
(D)86



28(A).

19.下列何者是油質性軟膏基劑？
(A)白軟石臘
(B)親水石臘
(C)消散軟膏
(D)親水軟膏



29(D).

66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的 Cmax及AUC均為年輕人的3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
(A)肝血流增加
(B)鉀在體內蓄積
(C)生體可用率減少
(D)清除率下降



30(B).

22 親水性軟膏中，摻加 methylparaben 之目的是：
(A)作為療效成分
(B)作為防腐劑
(C)作為乳化劑
(D)作為抗氧化劑



31(B).

3.欲製備0.25% w/v neomycin sulfate溶液120 mL，需使用此藥的原液（1 g/10 mL）多少mL？
(A)1.5
(B)3.0
(C)4.5
(D)6.0



32(B).

37.下列何者是氣體滅菌法中最常使用的氣體？
(A)甲醛（methylene oxide）
(B)環氧乙烯（ethylene oxide）
(C)一氧化碳（carbon mono-oxide）
(D)一氧化氮（nitric oxide）



33(D).

5.眼用溶液中，增加眼用溶液之黏稠度最主要目的為何？
(A)可增進滅菌之效果
(B)可增進藥品之安定性
(C)可增進用藥時之抗菌性
(D)可延長與眼睛接觸之時間



34(A).

24.下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（delayed-release）口服劑型？
(A)腸溶機制（enteric coating）
(B)蝕溶機制（eroding）
(C)酵素消化機制（enzyme digesting）
(D)細菌水解機制（hydrolyzing）



35(C).
X


10.Aluminum hydroxide懸液劑之處方如下，則選項中所列，何者作為防腐劑使用？
6018c1157e92a.jpg
(A)sorbitol solution
(B)syrup
(C)glycerin
(D)methylparaben



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