阿摩：不要懷疑自己的方向，做就對了
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(1 分48 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

75.某藥物在體內之動態依循一室分室模式，其一階次排除速率常數為0.116 h-1，擬似分佈體積為20 L，當該藥物以500 mg經靜脈注射投予病人，經過12小時後其血中濃度為若干µg/mL？
(A)6.25
(B)12.5
(C)25.0
(D)50.0



2(A).
X


.已知phenobarbital之藥動參數如下： 今在一洗腎病患上，得到下列數據：引血流到血液透析儀之血流速率為350 mL/min。藥品濃度分析顯示：phenobarbital進與出透析儀之濃度分別為：30及24 mg/L。
【題組】79請估算phenobarbital在此血液透析儀的透析清除率（dialysance，dialysis clearance）？
(A)12 mL/min
(B)70 mL/min
(C)280 mL/min
(D)350 mL/min



3(B).

2.請問下列何者體積最大？
(A)1毫升（mL）
(B)1品脫（pint）
(C)1湯匙（tablespoonful）
(D)1茶匙（teaspoonful）



4(A).

3.在下列化合物中，何者在水中之溶解度會隨溫度之上升而降低？
(A)Calcium hydroxide
(B)Potassium nitrate
(C)Sodium chloride
(D)Ammonium chloride



5(A).

76.有關劑量設計之敘述，下列何者最不適當？
(A)速效劑量基於清除率
(B)維持劑量基於清除率
(C)給藥間隔基於排除半衰期
(D)初濃度之估算基於擬似分布體積



6(B).

47.在多劑量治療下，若給藥間隔等於藥物的半衰期，則其速效劑量（loading dose）與維持劑 量的比值是多少？
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4



7(D).

61. 下列藥物引起之不良反應，何者主要是與CYP2C9活性下降之代謝遺傳多型性有關？
(A)Fluvoxamine
(B)Omeprazole
(C)Isoniazid
(D)Warfarin



8(A).

75.某藥物在體內之動態依循一室分室模式，其一階次排除速率常數為0.116 h-1，擬似分佈體積 為20 L，當該藥物以500 mg經靜脈注射投予病人，經過12小時後其血中濃度為若干µg/mL？
(A)6.25
(B)12.5
(C)25.0
(D)50.0



9(A).
X


已知phenobarbital之藥動參數如下：
【題組】79.今在一洗腎病患上，得到下列數據：引血流到血液透析儀之血流速率為350 mL/min。藥品濃 度分析顯示：phenobarbital進與出透析儀之濃度分別為：30及24 mg/L。請估算 phenobarbital在此血液透析儀的透析清除率（dialysance，dialysis clearance）？
(A)12 mL/min
(B)70 mL/min
(C)280 mL/min
(D)350 mL/min



10(D).

17.局部用皮膚產品（topical dermatological product）及經皮產品（transdermal product）的最重要的區別為：
(A)基劑組成的比例不同
(B)產品製作的方法不同
(C)塗布使用患部的位置不同
(D)藥物作用的目的不同



11(C).

65.生物藥劑學的主要目的在於：
(A)改善藥品的安定性
(B)調整藥品的使用劑量
(C)改善藥品的生體可用率
(D)改善藥品的包裝



12(B).

71.對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大 代謝速率。以作圖法（1/V為Y軸，1/C為X軸）預測KM或Vmax，下圖Y軸的截距為何？
(A)Vmax
(B)1/Vmax
(C)KM
(D)1/KM



13(B).

34.比較methylprednisolone之晶型I（安定型）與晶型II（次安定型），下列何種特性會顯著地呈現出晶型I大於晶 型II？
(A)溶解度
(B)熔點
(C)體外溶離速率
(D)口服吸收速率



14(A).

39.若中華藥典正文收載之注射劑未載明完整的配方時，液體注射劑的標籤應標示下列何者之使用量或含量百分 比？
(A)藥品
(B)調節酸鹼值的附加物
(C)調節等張性的附加物
(D)溶劑



15(A).
X


72.某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在400 mL/min，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為30及 12 mg/L，估算該儀器透析清除率（mL/min）為下列何者？
(A)180
(B)240
(C)300
(D)400



16(A).
X


49.某藥品屬一室藥動性質，每12小時靜脈注射500 mg，已達穩定狀態，注射一劑後抽血得到數據如下表，此藥 的半衰期約為多少小時？ 5c4ea9d02485e.jpg
(A)2.8
(B)3.3
(C)4.5
(D)6.6





17(A).
X


59.某藥物排除依循一次動力學，靜脈注射460 mg後其血中濃度（mg/L）與時間（h）關係為 Cp（mg/L）=46e-0.23t（t為h），若此藥之MIC為2.875 mg/L ，則注射此藥後的作用時間（duration）約為若干小時？
(A)10
(B)12
(C)16
(D)20



18(C).

49.線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射給藥後，其血中藥物濃度經時變化，呈現前段時間下降速度比後段時 間快的現象，造成此現象最可能的原因為何？
(A)前段時間藥物在中央室排除速率常數較大
(B)後段時間藥物在周邊室的清除率變小
(C)前段時間藥物在中央室同時進行分布與排除
(D)後段時間藥物在周邊室的代謝速率常數變小



19(C).

58.同一病人分別以0.5D、1D、2D劑量靜脈注射某藥品後，均呈現一室式藥動學特性，則其血中濃度對數值與時 間圖將呈現下列何種模式？
(A)三條線相交於橫作標上
(B)三條線相交於縱作標上
(C)三條線呈直線且互相平行
(D)三條線呈曲線且互相交錯



20(C).

64.下列敘述何者最正確？
(A)ampicillin anhydrate的溶解度較ampicillin trihydrate為差
(B)erythromycin anhydrate的吸收較erythromycin dihydrate為佳
(C)一般非結晶型態藥物的溶離速率較其結晶型態為佳
(D)加入過量的界面活性劑有助於藥物的溶離



21(C).
X


線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射300 mg後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.90與0.22。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式: 5ff2756dcffe4.jpg（Y軸：μg/mL；X軸：h）
5ff2758318a55.jpg

【題組】77.承上題，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少mg．h/L？
(A)189
(B)94.5
(C)0.10
(D)0.05



22(C).

5.依中華藥典，有關氫氧化鈣溶液（calcium hydroxide solution）之敘述，下列何者錯誤？
(A)本品每100 mL所含Ca(OH)2於25℃時應在140 mg以上
(B)本品於製造時取氫氧化鈣3 g加入適量蒸餾水，共製成1,000 mL
(C)本品如溶液之溫度增高，則氫氧化鈣之含量也會增加
(D)別名為lime water



23(D).

52.有關藥物跨膜（transmembrane）運輸機制的敘述，下列何者最正確？
(A)小胞運輸（vesicular transport）耗能，且需靠載體
(B)細胞間轉運（paracellular transport）耗能，且僅能運送脂溶性分子
(C)促進性擴散（facilitated diffusion）不耗能，且不靠載體之運輸方式
(D)被動擴散（passive diffusion）不耗能，且不靠載體之運輸方式



24(A).

59.某病人食用了大量的蛋與瘦肉後，導致其尿液的酸鹼性產生了變化，下列何者的排泄最不易受此現象影響？
(A)葡萄糖
(B)麻黃
(C)水楊酸
(D)四環素



25(D).

20.依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於聚乙二醇軟膏？
(A)效用主在滋潤，不易洗去
(B)常做為冷霜之軟膏基劑
(C)屬水和性基劑，通常稱為乳質軟膏
(D)屬水溶性基劑，不油膩



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joanna72318剛剛做了阿摩測驗，考了76分