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模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥事行政與法規
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1(D).

6.下列有關國家執行藥物食品檢驗之業務，何者錯誤？
(A)增購精密分析儀器設備
(B)辦理標準品製備及供應
(C)開發精確檢驗方法
(D)配合行政管理檢驗，但不含突發事件之檢驗



2(D).

11.下列何者非屬藥師法所定事先報准，方得於執業處所外執行之業務？
(A)至護理機構執行藥事照護相關業務
(B)至矯正機關執行調劑業務
(C)藥癮治療
(D)至藥品販賣業管理藥品



3(C).

32.藥局之藥師發現所調劑之藥品於病人發生嚴重藥物不良反應，下列敘述何者錯誤？
(A)於緊急時，得先行以口頭方式通報，並應於期限內完成書面通報
(B)發現危及病人生命，應在七日內通報中央衛生主管機關
(C)發現病人可能導致永久性傷害需做處置，應在十五日內通報中央衛生主管機關
(D)藥局得知病人死亡，除依法通報外，並應副知持有該藥品許可證之藥商



4(B).

25.下列有關藥品臨床試驗之執行，何者正確？
(A)受試者不得不附理由隨時退出臨床試驗
(B)試驗主持人應於臨床試驗進行前，取得受試者簽署之受試者同意書
(C)藥品臨床試驗計畫書經人體試驗委員會或衛生福利部食品藥物管理署其中一個單位核准，即得進行藥品臨床 試驗
(D)試驗藥品、對照藥品及安慰劑之製造、處理及儲存，應符合藥品優良實驗室規範



5(B).

11.依據藥品優良調劑作業準則，下列何者錯誤？
(A)飲片自拆封至調劑期間保存應注意包裝之材料及儲存環境
(B)藥品以原包裝為主，不論排裝、散裝、飲片皆以拆封後6個月為有效期限
(C)中西藥製劑及飲片拆封後應標示藥品名稱及保存期限
(D)調劑藥品進貨來源憑證及其他相關文件、資料，至少保存三年



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HaoHao剛剛做了阿摩測驗，考了100分