今日錯題測驗-專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-阿摩線上測驗

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模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

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1(A).

73.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6代謝此藥之最大排除速率（V_max）及Michaelis-Menten常數（K_M）分別為100 mg/L/h及200 mg/L，而CYP3A4代謝此藥之V_max及K_M分別為10 mg/L/h及2 mg/L。當藥物之穩定狀態血中濃度為2000 mg/L時，請問下列有關其排除之敘述何者正確？
(A) 此時藥主要是由CYP2D6代謝加以排除，其排除速率約佔總排除速率之90%
(B) 此時藥經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率分別佔總排除速率之67.5%及32.5%
(C) 此時藥經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率分別佔總排除速率之25.5%及74.5%
(D) 此時藥主要是由CYP3A4代謝加以排除，其排除速率約佔總排除速率之90%

2(D).

16.下列何者非為半固體劑型？
(A)軟膏劑
(B)硬膏劑
(C)乳霜劑
(D)懸液劑

3(D).

53.預定每8個小時口服投予一顆500 mg的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（

）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8

4(D).

11.下列何種鹽類造成金溶媒系統顏色改變之所需濃度為最小？
(A)NaCl
(B)K₂SO₄
(C)CaCl₂
(D)Al₂(SO₄)₃

5(C).

24.油／水型乳劑，是屬於下列那一種軟膏基劑？
(A)烴基基劑
(B)吸收性基劑
(C)水和性基劑
(D)水溶性基劑

6(D).

58.某藥的排除依循一次動力學，藥物之排除速率常數為0.1155 h^-1，分布體積為0.6 L/kg，以靜脈注射600 mg 劑量投藥給一體重 70 kg的病人，經24小時其血中濃度為多少mg/L？
(A)0.89
(B)1.39
(C)1.79
(D)2.59

7(B).

60.有關口服藥物血中濃度經時變化的敘述，下列何者正確？
(A)吸收相時，排除速率趨近於零
(B)排除相時，吸收速率趨近於零
(C)吸收相時，吸收速率小於排除速率
(D)排除相時，排除速率小於吸收速率

8(C).

63.有關Fick's law of diffusion，下列敘述何者正確？①用來探討facilitated diffusion的速率 ②用來探討passive diffusion的速率 ③擴散速率與diffusion coefficient呈反比 ④擴散速率與permeability coefficient呈正比
(A)①②
(B)①③
(C)②④
(D)③④

9(A).

80.某抗生素以靜脈注射投與，在年輕成年病人半衰期為110分鐘，在70歲以上病人半衰期為165分鐘。已知在年輕成年病人的給藥方式為每12小時7.5 mg/kg。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變，則此抗生素用於75歲病人的多劑量療程可調整為何？
(A)每18小時7.5 mg/kg
(B)每12小時7.5 mg/kg
(C)每8小時7.5 mg/kg
(D)每6小時7.5 mg/kg

10(C).

55.已知某一室模式藥品單次投與後，得到下列血中濃度—時間關係圖，下列敘述何者正確？ phpIXgqn9

(A)本藥品為快速靜脈注射給藥，可能之公式為： phpsWziQL

(B)本藥品最可能之劑型為溶液劑，代表公式為： phpc5DgTP

(C)本藥品可能具延遲吸收現象的口服給藥，代表公式為： php6ugx5x

(D)圖形顯示本藥品之k及k a有翻筋斗（flip-flop）現象，代表公式為： phpb7unxv

11(B).

35.有關硬膠囊劑製備時之敘述，下列何者錯誤？
(A)混合藥物與稀釋劑時，若將這些粉末預行研磨，再行混合，通常可提升混合效率
(B)空膠殼最大者為0號
(C)主藥與稀釋劑之粒徑與密度相近時較易混勻
(D)膠囊劑可填充之粉末通常約為65 mg～1 g之間

12(B).

39.有關注射劑標誌的敘述，下列何者最正確？
(A)標誌係指注射劑容器上的文字，不包括圖形在內
(B)標籤係指直接容器上的任何標誌
(C)為標示完整，注射劑直接容器不必保留適當的空餘面積
(D)若直接容器上的標籤面積過小，只需標示製造者名稱與標誌即可

13(D).

59.某藥物排除依循一次動力學，靜脈注射460 mg後其血中濃度（mg/L）與時間（h）關係為 C_p（mg/L）=46e^-0.23t（t為h），若此藥之MIC為2.875 mg/L ，則注射此藥後的作用時間（duration）約為若干小時？
(A)10
(B)12
(C)16
(D)20

14(D).

林先⽣40歲，60公⽄，因感染入院接受⼝服抗⽣素500 mg q8h之療程，已知該藥品⽣體可⽤率為0.8，排除半衰期約為6⼩時，擬似分布體積為1.2 L/kg，
【題組】79.則經2天後其平均血中濃度為多少mg/L？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8

15(B).

28.打錠機那一部位是控制錠劑之重量的最主要部位？
(A)上沖模（upper punches）的位置
(B)下沖模（lower punches）的位置
(C)中模（die）的位置
(D)加料漏斗出口的大小

16(A).

3.有關密度單位表示法，下列何者錯誤？
(A)mg/in
(B)g/pint
(C)gr/mL
(D)lb/gal

17(B).

線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射300 mg後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.90與0.22。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式:

（Y軸：μg/mL；X軸：h）

【題組】77.承上題，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少mg．h/L？
(A)189
(B)94.5
(C)0.10
(D)0.05

18(D).

2.一藥物（3% w/v）以零階次動力學降解，其反應速率為0.02 mg/mL/h，此藥物的半衰期為多少天？
(A)1.1
(B)1.4
(C)31.3
(D)34.7

19(A).

46.有關滅菌動力學所定義之「D」值（decimal reduction time-the D Values），係指在某一滅菌條件下，將一微生物群滅掉若干百分比菌數所需之時間？
(A)90%
(B)70%
(C)50%
(D)10%

20(A).

49.依中華藥典的規定，無菌試驗法（滅菌檢查法）應在何種等級之潔淨環境下進行？
(A)Class 100
(B)Class 1,000
(C)Class 10,000
(D)Class 100,000

21(A).

75.服用codeine止痛時，若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，基於藥動學觀點，有關其臨床結果（clinical outcome）之敘述，下列何者最適當？
(A)快速代謝成morphine，造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer大
(B)快速代謝成morphine，造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer小
(C)代謝快慢均不會造成呼吸抑制作用
(D)無法得知對呼吸抑制作用之影響