阿摩:人生是可以逆轉勝的
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(2 分42 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

73.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用,已知CYP2D6代謝此藥之最大排除速率(Vmax)及Michaelis-Menten常數(KM)分別為100 mg/L/h及200 mg/L,而CYP3A4代謝此藥之Vmax及KM分別為10 mg/L/h及2 mg/L。當藥物之穩定狀態血中濃度為2000 mg/L時,請問下列有關其排除之敘述何者正確?
(A) 此時藥主要是由CYP2D6代謝加以排除,其排除速率約佔總排除速率之90%
(B) 此時藥經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率分別佔總排除速率之67.5%及32.5%
(C) 此時藥經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率分別佔總排除速率之25.5%及74.5%
(D) 此時藥主要是由CYP3A4代謝加以排除,其排除速率約佔總排除速率之90%


2(D).

16.下列何者非為半固體劑型?
(A)軟膏劑
(B)硬膏劑
(C)乳霜劑
(D)懸液劑


3(D).

53.預定每8個小時口服投予一顆500 mg的錠劑直至穩定狀態達到,請問穩定階段最低血中濃度(  )預期會在每次投藥後的第幾個小時出現?
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8


4(D).

11.下列何種鹽類造成金溶媒系統顏色改變之所需濃度為最小?
(A)NaCl
(B)K2SO4
(C)CaCl2
(D)Al2(SO4)3


5(C).

24.油/水型乳劑,是屬於下列那一種軟膏基劑?
(A)烴基基劑
(B)吸收性基劑
(C)水和性基劑
(D)水溶性基劑


6(D).
X


58.某藥的排除依循一次動力學,藥物之排除速率常數為0.1155 h-1,分布體積為0.6 L/kg,以靜脈注射600 mg 劑量投藥給一體重 70 kg的病人,經24小時其血中濃度為多少mg/L?
(A)0.89
(B)1.39
(C)1.79
(D)2.59


7(B).

60.有關口服藥物血中濃度經時變化的敘述,下列何者正確?
(A)吸收相時,排除速率趨近於零
(B)排除相時,吸收速率趨近於零
(C)吸收相時,吸收速率小於排除速率
(D)排除相時,排除速率小於吸收速率


8(C).

63.有關Fick's law of diffusion,下列敘述何者正確?①用來探討facilitated diffusion的速率 ②用來探討passive diffusion的速率 ③擴散速率與diffusion coefficient呈反比 ④擴散速率與permeability coefficient呈正比
(A)①②
(B)①③
(C)②④
(D)③④


9(A).

80.某抗生素以靜脈注射投與,在年輕成年病人半衰期為110分鐘,在70歲以上病人半衰期為165分鐘。已知在年輕成年病人的給 藥方式為每12小時7.5 mg/kg。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變,則此抗生素用於75歲病人的多劑量療程可調整為何?
(A)每18小時7.5 mg/kg
(B)每12小時7.5 mg/kg
(C)每8小時7.5 mg/kg
(D)每6小時7.5 mg/kg


10(C).

55.已知某一室模式藥品單次投與後,得到下列血中濃度—時間關係圖,下列敘述何者正確? phpIXgqn9 


(A)本藥品為快速靜脈注射給藥,可能之公式為: phpsWziQL

 
(B)本藥品最可能之劑型為溶液劑,代表公式為: phpc5DgTP

 
(C)本藥品可能具延遲吸收現象的口服給藥,代表公式為:  php6ugx5x


(D)圖形顯示本藥品之k及k a有翻筋斗(flip-flop)現象,代表公式為: phpb7unxv



11(B).

35.有關硬膠囊劑製備時之敘述,下列何者錯誤?
(A)混合藥物與稀釋劑時,若將這些粉末預行研磨,再行混合,通常可提升混合效率
(B)空膠殼最大者為0號
(C)主藥與稀釋劑之粒徑與密度相近時較易混勻
(D)膠囊劑可填充之粉末通常約為65 mg~1 g之間


12(B).

39.有關注射劑標誌的敘述,下列何者最正確?
(A)標誌係指注射劑容器上的文字,不包括圖形在內
(B)標籤係指直接容器上的任何標誌
(C)為標示完整,注射劑直接容器不必保留適當的空餘面積
(D)若直接容器上的標籤面積過小,只需標示製造者名稱與標誌即可


13(D).
X


59.某藥物排除依循一次動力學,靜脈注射460 mg後其血中濃度(mg/L)與時間(h)關係為 Cp(mg/L)=46e-0.23t(t為h),若此藥之MIC為2.875 mg/L ,則注射此藥後的作用時間(duration)約為若干小時?
(A)10
(B)12
(C)16
(D)20


14(D).
X


林先⽣40歲,60公⽄,因感染入院接受⼝服抗⽣素500 mg q8h之療程,已知該藥品⽣體可⽤率為0.8,排除 半衰期約為6⼩時,擬似分布體積為1.2 L/kg,
【題組】79.則經2天後其平均血中濃度為多少mg/L?
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8


15(B).

28.打錠機那一部位是控制錠劑之重量的最主要部位?
(A)上沖模(upper punches)的位置
(B)下沖模(lower punches)的位置
(C)中模(die)的位置
(D)加料漏斗出口的大小


16(A).

3.有關密度單位表示法,下列何者錯誤?
(A)mg/in
(B)g/pint
(C)gr/mL
(D)lb/gal


17(B).

線性動力學二室模式藥物,經靜脈注射300 mg後,其血中藥物濃度經時變化如下圖,分布相與排除相之速率常數分別為1.90與0.22。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式: 5ff2756dcffe4.jpg(Y軸:μg/mL;X軸:h)
5ff2758318a55.jpg

【題組】77.承上題,則該藥物血中濃度-時間曲線下面積為多少mg.h/L?
(A)189
(B)94.5
(C)0.10
(D)0.05


18(D).
X


2.一藥物(3% w/v)以零階次動力學降解,其反應速率為0.02 mg/mL/h,此藥物的半衰期為多少天?
(A)1.1
(B)1.4
(C)31.3
(D)34.7


19(A).

46.有關滅菌動力學所定義之「D」值(decimal reduction time-the D Values),係指在某一滅菌條件下,將一微生 物群滅掉若干百分比菌數所需之時間?
(A)90%
(B)70%
(C)50%
(D)10%


20(A).

49.依中華藥典的規定,無菌試驗法(滅菌檢查法)應在何種等級之潔淨環境下進行?
(A)Class 100
(B)Class 1,000
(C)Class 10,000
(D)Class 100,000


21(A).

75.服用codeine止痛時,若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer,基於藥動學觀點,有關其臨床結果 (clinical outcome)之敘述,下列何者最適當?
(A)快速代謝成morphine,造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer大
(B)快速代謝成morphine,造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer小
(C)代謝快慢均不會造成呼吸抑制作用
(D)無法得知對呼吸抑制作用之影響


22(C).
X


20.依中華藥典,含親水軟石蠟之基劑,屬於下列何種軟膏基劑?
(A)油質軟膏基劑
(B)吸收性基劑
(C)水和性基劑
(D)水溶性基劑


23(D).
X


61.李先生體重70 kg,以靜脈注射單劑量4 mg/kg之藥物,其血中濃度經時變化依 ,若經10小時後其血中藥物量(DB)為多少mg?(C:mg/L;t:hr; =0.1)
(A)28
(B)49
(C)65
(D)70



24(B).
X


66.某藥進行生體可用率試驗後,可獲得各劑型之給藥後24小時平均之AUC值,如下所列: 則口服懸液劑之絕對生體可用率約為?

(A)1.2
(B)1
(C)0.86
(D)0.80



25(C).
X


77.某藥清除率為 2 L/h,口服生體可用率為 0.6,若期望的治療濃度為20 μg/mL,則最適當之口服給藥方式為 何?
(A)400 mg,Q6H
(B)400 mg,QD
(C)40 mg,Q8H
(D)40 mg,Q12H


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joanna72318剛剛做了阿摩測驗,考了68分