阿摩：輸在猶豫，贏在行動。
96分
(4 分18 秒)
模式:精熟測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

31.下列何種粉碎機器，一般得到之粒子較大？
(A)Roller mill
(B)Ball mill
(C)Fluid-energy mill
(D)Colloid mill



2(B).

10.有關製備口服懸液劑之方法，下列何者不正確？
(A)適當降低質粒粒徑
(B)增加粒子密度
(C)可以添加懸浮劑（suspending agent）
(D)可以添加凝絮劑（flocculating agent）



3(B).

2.請問下列何者體積最大？
(A)1毫升（mL）
(B)1品脫（pint）
(C)1湯匙（tablespoonful）
(D)1茶匙（teaspoonful）



4(C).

38.下列何藥之注射液主要成分最易被PVC管吸附而損失給藥劑量？
(A)Adrenaline
(B)Fluorouracil
(C)Nitroglycerin
(D)Oxytocin



5(B).

36.下列何藥之乾粉注射劑，不含任何添加物？
(A)Penicillin G potassium
(B)Ampicillin sodium
(C)Erythromycin lactobionate
(D)Dactinomycin



6(C).
X


34.依中華藥典第七版進行無菌試驗時，採用微孔濾膜過濾法應培養觀察幾天以上？
(A)3
(B)7
(C)14
(D)21



7(C).

26.關於「明膠硬膠囊」之敘述，下列何者正確？
(A)四環素膠囊之生體可用率，並不會因長期貯存於高溼度下而受影響
(B)膠囊劑口服後，於胃酸中其囊殼會因吸水而軟化，但並不溶解
(C)硬膠囊殼之組成成分主要有：明膠、蔗糖、水等
(D)膠囊殼通常具阻隔水分之功能，故適宜充填吸潮性之藥物



8(C).

25.以溼式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？
(A)通常以含水之酒精作為黏合劑，將粉末潤溼，以製得軟塊
(B)將軟塊過篩製粒後，移置於烘箱，以低於54℃溫度乾燥
(C)乾燥後之顆粒應置於空氣中冷卻，始能分包裝填
(D)製備過程所接觸之容器，宜為不銹鋼之材質



9(A).

22.大部分經由皮膚吸收的藥物通過角質層的主要途徑為何？
(A)脂質雙層
(B)角質細胞
(C)汗腺
(D)毛囊



10(C).

11.邊長為10 µm的立方固體，若經分割形成邊長為100 nm的微小立方形固體，其比表面積增加幾倍？
(A)1
(B)10
(C)100
(D)1000



11(D).

5.在煤餾油酚肥皂溶液（Saponated Cresol Solution, U.S.P.）之製備過程中，加入下列何者具有催化 皂化反應之效果？
(A)丙酮（acetone）
(B)氯仿（chloroform）
(C)甘油（glycerin）
(D)乙醇（alcohol）



12(C).

12.有關微膠體助溶現象的敘述，下列何者正確？
(A)外觀為乳白色
(B)屬於兩相系統
(C)為自然發生
(D)蒸氣壓恆定不下降



13(C).

32.注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注 射劑容量100 mL以上者，以每mL計算，大於或等於10 µm者不得超過a個，大於或等於25 µm者不 得超過b個，（a，b）為多少？
(A)（3，0）
(B)（10，1）
(C)（25，3）
(D)（100，10）



14(A).

24.在皮膚表皮的發生層（stratum germinativum）又稱為：
(A)基底層（basal cell layer）
(B)顆粒層（granular layer）
(C)棘狀層（prickle cell layer）
(D)透明層（stratum lucidum）



15(B).

65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質， 口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度



16(B).

59.基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加 為二百萬錠，此一變動屬SUPAC中何種層級？
(A)Level 1
(B)Level 2
(C)Level 3
(D)Level 4



17(D).

46. 已知haloperidol decanoate水溶性比haloperidol lactate差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體 （vehicle）。由haloperidol製劑體內動態（如下表），請問下列選項中haloperidol decanoate製劑 最可能的給藥途徑為何？   
(A)Intraveneously
(B)Subcutaneously
(C)Orally
(D)Intramuscularly



18(C).

71.以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？
(A)生體可用率增加
(B)擬似分布體積變小
(C)發生代謝酵素誘導反應
(D)腎臟排除功能衰退



19(D).

64.下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率？
(A)將藥品顆粒微細化
(B)增加製劑中崩散劑之量
(C)加入界面活性劑
(D)加入潤滑劑



20(D).

60.下列有關鼻腔輸藥（nasal drug delivery）之敘述，何者正確？
(A)鼻腔投藥途徑用於全身性作用之藥品
(B)藥物若由鼻腔投藥產生全身性吸收後，在全身分布前將先經肝臟代謝
(C)鼻腔內部血管分布及血液灌流量均相當低
(D)鼻腔可為部分生物製劑之投藥部位以取代注射投藥



21(A).

58.在生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system）中，何類型藥品製劑可適用崩散試 驗進行品質之控管？
(A)Class 1
(B)Class 2
(C)Class 3
(D)Class 4



22(D).

53.預定每8個小時口服投予一顆500 mg的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（  ）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8



23(B).

49.有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e-1.386t +1e-0.0866t。同藥口服給藥50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e-0.0866t – 0.267e-1.386t。請估算本藥之絕對生體可用率？ （C為µg/mL，t為hr）
(A)0.1
(B)0.2
(C)0.5
(D)0.8



24(B).

79.已知某藥品之排除速率常數為0.116 hr-1，以靜脈注射2 mg及口服給予10 mg，分別收集48小時尿液 測得尿液中累積藥品含量為400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為若干？
【題組】80.承上題，若該藥品之擬似分布體積為10 L，則其腎清除率為多少L/hr？
(A)0.12
(B)0.23
(C)0.46
(D)0.92



25(B).

75.王先生45歲60公斤，長期處方有theophylline緩釋錠400 mg q12h，原本控制良好，近日卻因急性氣 喘發作入院，測得theophylline血中濃度僅有5 mg/L，若改以aminophylline（S=0.8）注射劑給與， 期能儘速達到10 mg/L之穩定血中濃度，已知theophylline之擬似分佈體積為0.45 L/kg，則其給予 loading dose適當之給藥方式為何？
(A)135 mg IV bolus
(B)168.8 mg IV infusion
(C)270 mg IV infusion
(D)337.5 mg IV bolus



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