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(1 分52 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).
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54.中華藥典的注射用amphotericin B乾粉含去氧膽酸鈉（sodium desoxycholate）有何作用？
(A)抗氧化作用
(B)增加溶解度
(C)防腐保藏劑
(D)調節等張性



2(A).

55.為避免水由透析液進入血液循環，透析液最常利用下列何者製成高張溶液？
(A)Dextrose
(B)Lactose
(C)Mannitol
(D)Sorbitol



3(C).

56.Haloperidol幾不溶於水，依中華藥典在注射劑配方中係用下列那一成分促其溶解？
(A)Tween 80
(B)Sodium hydroxide
(C)Lactic acid
(D)Propylene glycol



4(C).

57.下列何者為ethylene oxide氣體滅菌法（gas sterilization）主要殺死微生物的機制？
(A)使微生物DNA產生致死突變
(B)造成蛋白質凝固
(C)改變微生物蛋白質的代謝物
(D)產生氧化作用



5(C).

58.下列四項因素中，那項最不影響藥物穿透角質層？
(A)分子大小
(B)分配係數
(C)藥物密度
(D)角質含水量



6(C).

59.下列幾種注射給藥途徑中，何者一次可注射的體積最大？
(A)Intradermal route
(B)Intramuscular route
(C)Intraspinal route
(D)Subcutaneous route



7(A).

60.下列何種注射用容器適合進行漏隙試驗（leak test）？
(A)Ampuls
(B)Bottles
(C)Disposable syringes
(D)Vials



8(B).

61.下列何者為油質性注射液（oleaginous injections）最常選用的注射給藥途徑？
(A)Intradermal route
(B)Intramuscular route
(C)Intraspinal route
(D)Intravenous route



9(A).

62.藥物動力學中最常使用的分室模式（compartment model）為何？
(A)哺乳動物模式（mammillary model）
(B)鏈狀模式（catenary model）
(C)生理藥動模式（physiologic pharmacokinetic model）
(D)血流模式（flow model）



10(D).

64.下列那一圖中之何條曲線可用來代表沒有投予速效劑量，並以恆速靜脈輸注繼續投予某一室模式藥品之血漿中藥品濃度－時間關係？
 
(A)圖I a
(B)圖II b
(C)圖II c
(D)圖I d




11(D).

65.某藥物口服後有極大的肝首渡效應，若更改為肌肉注射給藥，則下列有關於參數變化之敘述，何者正確？
(A)半衰期增長，生體可用率可能減少
(B)半衰期縮短，但生體可用率增加
(C)半衰期縮短，但生體可用率不變
(D)半衰期不變，生體可用率可能增加



12(D).

66.「藥物以原形不可逆的形式在體內的消失過程」稱為：
(A)Biotransformation
(B)Drug elimination
(C)Drug metabolism
(D)Drug excretion



13(C).

67.下列何項因素對於藥物在組織分佈速率的快慢影響最小？
(A)血流速率
(B)組織體積
(C)組織的代謝速率
(D)組織蓄積藥物的能力



14(B).

68.Dipivefrin是pivalic acid經酯化形成的前驅藥（prodrug），穿透入眼內後會產生下列那一藥物？
(A)Ephedrine
(B)Epinephrine
(C)Phenylephrine
(D)Pilocarpine



15(A).

69.下列何種溶離方法不用於經皮產品之測試？
(A)Paddle method
(B)Cylinder method
(C)Reciprocating disk method
(D)Paddle-over-disk method



16(D).

70.進行藥品血中濃度分析時，下列何者正確？
(A)實驗室必須遵循GCP規範
(B)敏感性是指分析過程不受其他化合物干擾
(C)分析結果可由外插法加以定量
(D)精密度是指數據的變異性或再現性



17(A).

71.下列有關肝功能以及肝功能不全（hepatic impairment）對相關的敘述，何者正確？
(A)肝功能不全可能會影響藥物的蛋白質結合率（protein binding）
(B)BUN（blood urea nitrogen）是評估肝功能的診斷參數
(C)ALT（alanine aminotransferase）可以用來表示CYP3A4的活性
(D)肝功能不全可能會影響代謝酵素的基因型



18(B).

72.某藥廠開發氯化鉀口服錠劑產品，須進行生體相等性評估時，利用下列何者為最適當之評估方法？
(A)血中藥物濃度
(B)尿中藥物排泄數據
(C)急性藥理反應
(D)臨床觀察



19(A).

73.某藥物在腎功能正常情況下，給藥方式為每6小時給35 mg/kg。一位尿毒症（uremia）患者在24小時內的尿液量為1.8 公升，其尿中肌酸酐 （creatinine）濃度以及平均血中肌酸酐的濃度分別為0.1 mg/mL以及2.2 mg/dL，則此藥物在這位病患每6小時的給藥劑量應調整為多少？（設正常肌酸酐清除率為100 mL/min）
(A)2 mg/kg
(B)6 mg/kg
(C)12 mg/kg
(D)16 mg/kg



20(B).

76.張小姐接受抗生素250 mg q6h之療程，已知該藥品之擬似分佈體積為40 L，排除速率常數為0.116 hr-1，經過一星期的靜脈注射後，其波峰與波谷濃度之比值為多少？
(A)1.5
(B)2.0
(C)2.5
(D)3



21(D).

一藥物是經由腎與膽的排泄及藥物代謝來進行排除；代謝產物的分佈是以一室開放模式來描述，該藥的藥動學模式如下圖所示。（：代謝產物在尿中之排泄速率常數；：藥物在膽汁之排泄速率常數；：藥物在尿中之排泄速率常數；：藥物之代謝速率常數）。
【題組】77. 一般而言，那個分室適合進行生物檢體之採集？ 
(A)只有分室1
(B)只有分室2
(C).分室1及2
(D)分室1及3



22(D).

已知ciprofloxacin之藥動參數如下：

【題組】79. 根據上述參數，請選出錯誤之敘述？ 
(A)Ciprofloxacin口服吸收良好，百分之九十五的人吸收在36%～84%間
(B)本藥廣為分佈在全身體液與各組織
(C)本藥在大多數人身上，主要排除器官為腎
(D)在病人肌酸酐（creatinine）清除率小於50 mL/min時，ciprofloxacin無需考慮調整劑量



23(A).

78.在開發學名藥（generic drug products）時，下列何項產品，可不須進行生體相等性評估？
(A)直腸栓劑
(B)肌肉注射抗生素
(C)口服吸收不佳之錠劑
(D)具非線性藥物動力學特性藥品



24(A).

79.有一女性病患，排灣族，身高160 cm，體重100公斤，年齡68歲，Scr : 2.6 mg/dL，BUN : 25 mg/dL，ALT : 22 U/L，AST : 20 U/L。今欲新添加一藥，文獻數據顯示其在正常人的藥動特性及一般建議療程如下表： 


【題組】79. 本病患之lean body weight為多少公斤？
(A)52 
(B)57 
(C)62 
(D)75



25(D).

【題組】80.請用Crockcroft and Gault公式估算本病人之肌酸酐清除率為多少mL/min？
(A)38.5
(B)32.7
(C)20.0
(D)17.0



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