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阿摩:簡單的事重覆做,就會是專家; 重覆的事用心做,就會是贏家。
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(3 分10 秒)
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循序漸進模式
【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(51~75)
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1(D).
45 近年來,Chlorofluorocarbons類化合物即使在醫藥用途之助動劑上,也受到限制使用的最主要原因為何?
(A)因為它們具揮發性
(B)因為它們會破壞大氣中酸鹼度
(C)因為它們具可燃性
(D)因為它們會破壞大氣臭氧層
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2(D).
4 所謂藥品的架儲期(shelf-life),是指其效價降低至其標誌效價之百分之多少所需的時間?
(A) 10
(B) 25
(C) 50
(D) 90
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3(C).
8 吸入劑不可使用於下列何種患部?
(A)口腔
(B)鼻腔
(C)耳腔
(D)肺部
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4(A).
45 關於臨床上製備一 IV Admixture 時,所應確定之操作條件及注意事項,下列敘述何者錯誤?
(A)將同一時間要給予病人之注射劑,皆加入靜脈輸注液之內,方便給藥
(B)最好在 Laminar Flow Hood 之無菌操作環境下調配
(C)將藥物加入靜脈輸注液時,要嚴格要求操作人員遵從無菌操作規範進行
(D)操作環境應避免太多人員走動
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5(B).
75 已知gentamicin 對於腎功能正常病人(Clcr:100 mL/min)之維持劑量為每6 小時給予80 mg,其排除幾乎100%經由腎臟排泄;當某位尿毒病患之Clcr 為25 mL/min,在給藥間隔不變的情況下,其劑量應調整為多少mg,才可維持和腎功能正常病人相同之濃度?
(A) 10
(B) 20
(C) 30
(D) 40
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6(C).
1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量,低於多少百分比而言?
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85
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7(D).
57 若藥品之體內動態遵循線性藥物動力學,若在其他參數維持不變下,則下列敘述何者正確?
(A)吸收速率愈慢者,其最高血中濃度值愈大
(B)吸收速率愈快者,其到達最高血中濃度所需時間愈長
(C)吸收程度愈小者,其最高血中濃度值愈大
(D)吸收程度愈大者,其血中濃度曲線下面積愈大
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8(B).
28 到達藥物產品的有效期限時,產品的藥物含量尚殘餘標記含量之多少%?
(A) 85
(B) 90
(C) 95
(D) 100
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9(C).
6 一藥物完全經由腎臟排泄,一位腎功能不全的患者的肌酸酐清除率(creatinine clearance, Cl Cr)是 50 mL/min(正常人之 Cl Cr = 100 mL/min),對於此病患治療劑量應如何給予?
(A) 給予正常人相同的劑量
(B) 視病人的肝功能好壞而定
(C) 給予正常人一半的劑量
(D) 給予正常人兩倍的劑量
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10(C).
13 硬膠囊殼若存在比較乾燥之環境,則會產生怎樣的變化?
(A)變軟
(B)變黏
(C)變脆
(D)變重
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11(C).
有疑問
40 下列何者符合外科手術用之眼用溶液的標準?
(A)需含有保藏劑
(B)可供多次使用
(C)需經滅菌
(D)不需調整滲透壓
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12(D).
12. 有一個放射性物質係以一級反應( first-order kinetics )進行衰變,請問該放射性物質在經歷4 個半衰期的時間後,其活性僅剩原來的多少?
(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/8
(D) 1/16
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13(A).
有疑問
21. 下列那一個標準篩之篩號所代表的篩孔最大?
(A) 8
(B) 40
(C) 100
(D) 200
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14(C).
40. 一藥物以定速連續靜脈輸注至體內,若該藥物之擬似分佈體積為 15 L,為使血中濃度能立刻到達 20 mg / L,請問應給予多少毫克的速效劑量?
(A) 100
(B) 200
(C) 300
(D) 400
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15(B).
52.某藥物在體內屬於一階次排除,半衰期為6小時,則排除速率常數為:
(A) 0.058 h-1
(B) 0.116 h-1
(C) 0.203 h-1
(D) 0.347 h-1
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16(B).
46. 一藥物含量100mg,在25℃下,於第一、二、三個月後,分別測得藥物殘餘量為79、63、50mg時,則其降解半衰期為:
(A) 一個月
(B) 三個月
(C) 六個月
(D) 一年
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17(D).
28 下列有關藥物首渡效應(first-pass effect)的敘述,何者正確?
(A) 藥物經由口服吸收方式可避免此現象的發生
(B) 首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率
(C) AUC 會比靜脈注射相同劑量時之AUC 大
(D) 是指藥物口服後在未到達全身血液循環之前即被代謝破壞之現象
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18(C).
有疑問
50 評估體內藥物的藥物動力學,最常利用的採樣檢品為下列那一項?
(A) 唾液
(B) 頭髮
(C) 血漿
(D) 汗液
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19(E).
4 下列何者不是影響藥品溶解度之因素?
(A) 溶質質粒大小
(B) 溶質質粒結晶
(C) 溶媒的酸鹼度
(D) 溶媒的溫度
(E) 一律給分
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20(B).
51.某藥物血管內給藥後,初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ,則此藥的半衰期為多 少小時?
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8
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21(D).
66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現,給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的 Cmax及AUC均為年輕人的3倍,且副作用發生比例增加,推測其可能原因為何?
(A)肝血流增加
(B)鉀在體內蓄積
(C)生體可用率減少
(D)清除率下降
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22(C).
45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式,以靜脈注射給予8小時後,其在體內藥物之 量降為原來的25%,試問該藥物在體內的半衰期是多少小時?
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8
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23(A).
22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位?
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織
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24(D).
36.依中華藥典於硬膠囊殼之製造及膠囊劑之貯藏,下列敘述何者不適當?
(A)膠囊殼通常於製造初期係以沾模沾取熱的明膠液
(B)將製作膠囊殼之沾模取出後,使成膜冷卻及乾燥,並完成收取之步驟
(C)空膠囊於填充前必須貯放於緊密容器,防止吸潮
(D)明膠常為酸或鹼水解而得,故囊殼並無微生物污染之虞
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25(D).
35.人類乳突病毒疫苗(HPV vaccine)可用於預防何種疾病?
(A)肺結核
(B)前列腺癌
(C)破傷風
(D)子宮頸癌
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