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阿摩:失敗是暫時的繞道,不是死胡同;是耽擱,不是毀滅!
92
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(3 分6 秒)
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循序漸進模式
【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(151~175)
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1(D).
23 製造硬明膠膠囊,加入下列那種成分可成為不透明阻光膠囊?
(A)紅色二號
(B)糖
(C)明膠
(D)二氧化鈦
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2(B).
有疑問
44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉(NaCl)溶液相等?
(A) 0.09
(B) 0.9
(C) 9
(D) 90
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3(D).
有疑問
42 依藥典規定,下列各種不同規格的「水」中,那些必須為無熱原(pyrogen free)?①純淨水(Purified Water) ②注射用水(Water for Injection) ③無菌注射用水(Sterile Water for Injection) ④加抑菌劑注射用水(Bacteriostatic Water for Injection)
(A)①②③
(B)①②④
(C)①③④
(D)②③④
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4(C).
19 下列何者在和硬脂酸作用時,易產生二氧化碳而使產品含有大量的氣泡?
(A) Triethanolamine
(B) Potassium hydroxide
(C) Sodium carbonate
(D) Ammonia water
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5(A).
55 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重80 kg 的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p (mg/L)=10e -0.2t來描述,t 之單位為hr。請問此藥品之分布體積(L)為多少?
(A) 40
(B) 50
(C) 80
(D) 400
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6(D).
38 在室溫下原為固體之兩化合物,混合後發生部分液化,此時可能發生下列那種現象?
(A)溶解
(B)風化
(C)潮解
(D)共融
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7(D).
X
40 一般生物製劑的貯存溫度,宜在:
(A) -15 ℃
(B) 0 ℃
(C) 2-8 ℃
(D) 25 ℃
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8(C).
8 藥物以口服方式給藥時,當藥物在體內的吸收速率等於排除速率時的時間點為何?
(A) Absorption time
(B) Distribution time
(C) Peak time
(D) Lag time
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9(B).
20 以含30%之Span 20(HLB 8.6)及70%之Tween 20(HLB 16.7)合併使用時,其最終混合乳化劑之HLB 值為若干?
(A) 25.3
(B) 14.3
(C) 11.7
(D) 8.1
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10(B).
有疑問
21 藥物經皮吸收之穿透係數(permeability coefficient, P)與藥物的擴散係數(diffusion coefficient, D)、藥物在皮膚和軟膏基劑間的分配係數(partition coefficient, PC)以及皮膚厚度(h)間之關係,何項正確?
(A) P=D/(PC)h
(B) P=(PC)D/h
(C) P=(PC)/Dh
(D) P=Dh/(PC)
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11(C).
62 Ranitidine 經由口服及注射給藥後,在血中濃度經時變化之圖譜上產生雙波峰的最主要原因為何?
(A) 胃排空的差異性
(B) 食物的影響
(C) 腸肝再循環
(D) 小腸運動性的改變
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12(A).
55 添加下列賦型劑,何者可望增高吸收速率常數?
(A) 崩散劑
(B) 潤滑劑
(C) 膠體
(D) 臘質
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13(C).
64 下列有關先驅藥(prodrug)一般特性的敘述,何者錯誤?
(A) 可用來改善原來藥物之安定性
(B) 可用來增加藥物的脂溶性,以促進吸收
(C) 本身通常具有藥理活性
(D) 在體內需轉變成活性藥物
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14(C).
68 將相同劑量的藥物分別以口服和靜脈注射方式投予至同一個受試者體內。口服投予所得之 AUC 是 30 μg×hr/mL;靜脈注射所得之AUC 是50 μg×hr/mL,請問該藥物口服後的生體可用率是多少?
(A) 40%
(B) 50%
(C) 60%
(D) 80%
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15(A).
62.某藥物溶解度高,其在腸道之穿透速率高並具相當好的藥物吸收。若依生物藥劑學分類系統(Biopharmaceutics Classification System)來 分類,其最可能屬下列那一類?
(A)Class 1
(B)Class 2
(C)Class 3
(D)Class 4
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16(C).
18. 當藥物以口服方式投予時,請問下列那一種情況代表該藥物當時正在血中濃度經時變化曲線中的“最高濃度"點?
(A) 藥品吸收速率=0
(B) 藥品吸收速率<藥品排除速率
(C) 藥品吸收速率=藥品排除速率
(D) 藥品吸收速率>藥品排除速率
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17(B).
52 藥物對皮膚之通透係數(permeability coefficient),可藉由下列何項關係式描述? (PC:分配係數,D:藥品在皮膚的擴散係數,h:皮膚的厚度)
(A) (PC)h/D
(B) (PC)D/h
(C) D/(PC)h
(D) Dh/(PC)
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18(D).
26.腸溶包覆(enteric coating)的最主要目的為何?
(A) 阻斷空氣水氣的破壞性
(B) 掩蓋不良的味道或氣味
(C) 提供美麗外觀或辨別力
(D) 呈現特別藥物釋離特性
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19(B).
57 當單一劑量給藥時,血漿中藥物濃度曲線顯出駱駝雙峰現象,下列何者為最可能的原因?
(A) 胃酸分泌
(B) 腸肝循環
(C) 首渡效應
(D) 膽汁鬱滯
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20(D).
71 一般言之,藥物進入下列那一部位的穿透能力最低?
(A) 肝
(B) 腎
(C) 肺
(D) 腦
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21(A).
有疑問
X
41 一般而言,大部分之生物製劑(biologics)的貯存條件,以下列何者最常見?
(A)室溫
(B)冷藏(2-8°C)
(C)冷凍
(D) 30°C 以下
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22(B).
有疑問
56 注射 ranitidine 後出現雙峰現象是因為:
(A)空腹所導致
(B)腸肝循環
(C)劑型之設計失敗
(D)十二指腸的分次吸收
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23(B).
66.藥品具多晶型態(polymorphism)時,對不同晶型之敘述,下列何者正確?
(A)溶解速率相同
(B)分子量相同
(C)壓縮性質相同
(D)安定性相同
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24(B).
55.傳統速放錠劑遇水裂成小顆粒的現象稱為:
(A)吸收(absorption)
(B)崩散(disintegration)
(C)溶離(dissolution)
(D)水合(hydration)
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25(C).
66.下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率?
(A)增加黏合劑之量
(B)增加製劑總重量
(C)將藥品有效成分微細化
(D)將藥品加上膜衣層
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