阿摩：反覆練習，方可提高對試題的敏感度
100分
(41 秒)
模式:循序漸進模式
【特定試卷】111 年 - 111-2 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#109900111 年 - 111-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#106169110 年 - 110-..(1~25)
 繼續測驗
再次測驗 下載 下載收錄
1(A).

23.構成皮膚最主要的滲透障壁為？
(A)角質層
(B)表皮層
(C)真皮層
(D)皮下組織



2(C).

67.有些藥物考量以直腸給藥效果比口服好的最大理由是基於下列那一項？
(A)藥物不須溶離
(B)藥物可完全吸收
(C)藥物可避開肝的首渡效應
(D)固態賦形劑干擾吸收



3(C).

41 下列何者並非藥品溶離試驗的測定目的？
(A)批次間藥品釋放之均一性
(B)藥品安定性
(C)藥品無菌性
(D)預測藥品於體內之表現



4(A).

1.請問何謂藥品的架儲期（shelf life）？
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間



5(B).

15.活性碳具有解毒的作用，其作用機制為何？
(A)加速藥物的代謝
(B)對藥物有吸附作用
(C)刺激分泌酵素來分解藥物
(D)在胃腸道成保護膜



6(A).

26.下列皮膚各層，何者之主要功能為防止水分的散失？
(A)角質層（stratum corneum）
(B)顆粒層（stratum granulosum）
(C)透明層（stratum lucidum）
(D)棘狀層（stratum spinosum）



7(B).

52.某藥物在體內屬於一階次排除，半衰期為6小時，則排除速率常數為：
(A) 0.058 h-1
(B) 0.116 h-1
(C) 0.203 h-1
(D) 0.347 h-1



8(C).

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8



9(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t1/2 = 0.693/k
(B) t1/2 = k/0.693
(C) t1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t1/2 = 1/2 (k/C)



10(D).

32.下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？
(A) 可提供快速的作用
(B) 可較準確達到所需血中濃度
(C) 病人無意識時仍可使用
(D) 給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除



11(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
(A)角質層（stratum corneum）
(B)上皮層（epidermis）
(C)真皮層（dermis）
(D)皮下組織（subcutaneous tissue）



12(B).

51.某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為52 µg/mL經過8小時降解為13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多 少小時？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8



13(D).

66.由felodipine在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同5 mg的劑量下在老年受試者的 Cmax及AUC均為年輕人的3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
(A)肝血流增加
(B)鉀在體內蓄積
(C)生體可用率減少
(D)清除率下降



14(C).

45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，以靜脈注射給予8小時後，其在體內藥物之 量降為原來的25%，試問該藥物在體內的半衰期是多少小時？
(A)2
(B)3
(C)4
(D)8



15(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織



16(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度



17(D).

30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者



18(B).

47.下列何者屬於無菌製劑？
(A)舌下錠
(B)眼用製劑
(C)口服錠劑
(D)外用軟膏製劑



19(D).

36.依中華藥典於硬膠囊殼之製造及膠囊劑之貯藏，下列敘述何者不適當？
(A)膠囊殼通常於製造初期係以沾模沾取熱的明膠液
(B)將製作膠囊殼之沾模取出後，使成膜冷卻及乾燥，並完成收取之步驟
(C)空膠囊於填充前必須貯放於緊密容器，防止吸潮
(D)明膠常為酸或鹼水解而得，故囊殼並無微生物污染之虞



20(A).

36.硝化甘油製備成速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的最主要優點為何？
(A)迅速溶解吸收達到療效
(B)製程穩定使其含量均一
(C)低溫製備提高其安定性
(D)單片包裝易於取出服用



21(A).

67.在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（crossover design）之主要原因為何？
(A)減少因個體間不同所造成之變異
(B)降低血中濃度之波動度
(C)減少試驗執行之取樣時間
(D)減少投與藥物之劑量



22(A).

24.下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性（delayed-release）口服劑型？
(A)腸溶機制（enteric coating）
(B)蝕溶機制（eroding）
(C)酵素消化機制（enzyme digesting）
(D)細菌水解機制（hydrolyzing）



23(D).

35.人類乳突病毒疫苗（HPV vaccine）可用於預防何種疾病？
(A)肺結核
(B)前列腺癌
(C)破傷風
(D)子宮頸癌



24(D).

21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何 種劑型？
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑



25(A).

74.一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
(A)digoxin
(B)acetaminophen
(C)ibuprofen
(D)omeprazole



最頂 ▬
快捷工具
完全正確!

【特定試卷】111 年 - 111-2 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#109900111 年 - 111-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#106169110 年 - 110-..(1~25)-阿摩線上測驗

于澤澤剛剛做了阿摩測驗，考了100分