阿摩:患難生忍耐,忍耐生老練,老練生盼望,盼望不至於羞愧
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科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

23.軟膏中添加之azone,其作用為何?
(A)穿透促進劑
(B)硬化劑
(C)抗氧化劑
(D)防腐劑


2(A).

24.經皮輸送製劑可分為backing layer、control membrane、drug reservoir、adhesive layer和protective peel strip等層,依接觸皮膚距離由近到遠依序為:
(A)adhesive layer→control membrane→drug reservoir→backing layer
(B)drug reservoir→control membrane→adhesive layer→protective peel strip
(C)adhesive layer→drug reservoir→control membrane→backing layer
(D)protective peel strip→control membrane→ adhesive layer→drug reservoir


3(B).

25.Oramorph SR tablets是一種含有morphine sulfate的親水性纖維素基質錠片(matrix tablets),其主要之控釋 材料為何?
(A)ethyl cellulose
(B)hydroxypropyl methylcellulose
(C)carboxymethyl cellulose
(D)hydroxyethyl cellulose


4(D).

28.製備膜衣錠時,配方中castor oil的作用為何?
(A)film former
(B)glossant
(C)opaquant
(D)plasticizer


5(B).

29.依據biopharmaceutics classification system(BCS)分類,低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類?
(A)class 1
(B)class 2
(C)class 3
(D)class 4


6(D).

31.有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體(complex),此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼 值而緩慢釋出,因此達到長效型的藥物劑型,最常用的藥學可接受性化學物質為何?
(A)succinic acid
(B)tartaric acid
(C)citric acid
(D)tannic acid


7(A).

32.下列設備或儀器都常用於粒徑之測定,但對於其相關用途之敘述,下列何者並不恰當?
(A)標準篩主要係用以測定surface diameter
(B)Andreasen apparatus主要係用以測定Stokes’diameter
(C)Coulter Counter主要係用以測定volume diameter
(D)顯微鏡主要係用以測定projected area diameter


8(C).

35.有關膠囊劑之敘述,下列何者較正確?
(A)主成分含量通常不需標示出
(B)硬或軟膠囊劑進行崩散試驗時,其使用之裝置及規範稍有不同
(C)溶離試驗之時程,依各品目之規定而異
(D)軟膠囊劑通常只允許填充液體溶液


9(D).

36.水性膜衣包覆處方中添加塑化劑(plasticizer)之主要目的為改善膜衣的何種特性?
(A)易於被乾燥
(B)較易於貼附
(C)易溶解於水
(D)易軟化成膜


10(B).

41.下列何者為人類胰島素製劑(insulin lispro)的最佳貯存方式?
(A)室溫,避光貯存
(B)冷藏貯存
(C)冷凍貯存
(D)30℃貯存


11(A).

46.Pilocarpine hydrochloride眼用溶液之pH值何者最適宜?
(A)5
(B)6
(C)7.4
(D)8


12(D).

47.依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查,應用下列何種培養基?
(A)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(potato dextrose agar medium)
(B)甘露糖醇鹽瓊脂培養基(mannitol-salt agar medium)
(C)硫醇乙酸鹽培養基(fluid thioglycollate medium)
(D)大豆分解蛋白質─乾酪素培養基(soybean-casein digest medium)


13(C).

54.有關藥物的擬似分布體積(apparent volume of distribution,VD)之敘述,下列何者最正確?
(A)不一定需要經過計算後才能知道
(B)需知道藥物是屬於何種藥動分室模式(compartment model)才能被計算
(C)VD值的大小,可做為藥物是否分布於血管外組織的指標
(D)藥物之VD是一常數,並不會因疾病狀況而改變


14(A).

57.某藥遵循一室模式,半衰期為3小時,當體內藥量為50 mg時,其排除速率為多少mg/h?
(A)11.55
(B)16.67
(C)21.16
(D)26.52


15(C).

61.下列那些條件符合biopharmaceutics classification system(BCS)biowaiver :①具有BCS Class 1 特性的原 料藥 ②原料藥在Caco-2的穿透程度至少90% ③藉由裝置一(apparatus 1)測試溶離速率,30分鐘內至少有85%原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合rule of five
(A)①②
(B)②③
(C)①③
(D)②④


16(C).

62.評估藥品bioavailability/bioequivalence的方法中,不包括測定下列那個參數?
(A)peak plasma drug concentration
(B)maximum pharmacodynamic effect
(C)renal excretion rate constant
(D)time for maximum urinary excretion


17(D).

64.下列藥物生體可用率不佳,其影響因子何者錯誤?
(A)cyclosporine:低溶解度的藥物
(B)didanosine:胃酸中不安定
(C)propranolol:首渡效應達75%
(D)rifampin:高溶解度的藥物


18(D).

65.於評估藥品生體可用率時,下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差?
(A)血漿藥物濃度
(B)藥物尿液中的排泄
(C)藥效學參數
(D)臨床試驗的結果


19(C).

68.對口服速放錠劑而言,下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟?
(A)崩散
(B)溶離
(C)分布
(D)吸收


20(B).

69.Vancomycin 的治療波峰濃度範圍(therapeutic range)為若干µg/mL?
(A)50~100
(B)20~40
(C)5~10
(D)1~4


21(B).

78.文獻得知CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型。根據此一敘述可稱CYP2C9*1、 CYP2C9*2或CYP2C9*3為CYP2C9的:
(A)single nucleotide polymorphism(SNP)
(B)allele
(C)phenotype polymorphism
(D)wild type gene


22(C).

2.下列何者可降低藥物的溶離速率?
(A)增加藥物的表面積
(B)增加溶離媒液的攪拌速度
(C)增加藥物粒子的粒徑
(D)增加藥物在擴散層(diffusion layer)的濃度


23(B).

3.若使用乙醇來作為糖漿劑(65% w/v,50 mL)的抑菌劑,假設所需乙醇為18%,則所需乙醇的量最接近多少 mL?
(A)0.5
(B)1.7
(C)5
(D)8


24(A).

8.疏水性藥物製成下列何種製劑時會使水的蒸氣壓下降最大?
(A)微膠粒水溶液
(B)w/o乳劑
(C)水質懸液劑
(D)o/w乳劑


25(B).

9.甲乙兩液體均是牛頓流體,今混合100 mL液體甲(黏度=1.0 cP)與400 mL液體乙(黏度=4.0 cP),則均勻 混合液的黏度值為多少cP?
(A)1.0
(B)2.5
(C)3.5
(D)4.0


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