阿摩：黑髮不知勤學早，白首方悔讀書遲
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模式:循序漸進模式
【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(26~50)
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1(A).

45 關於臨床上製備一 IV Admixture 時，所應確定之操作條件及注意事項，下列敘述何者錯誤？
(A)將同一時間要給予病人之注射劑，皆加入靜脈輸注液之內，方便給藥
(B)最好在 Laminar Flow Hood 之無菌操作環境下調配
(C)將藥物加入靜脈輸注液時，要嚴格要求操作人員遵從無菌操作規範進行
(D)操作環境應避免太多人員走動



2(B).

31 易被肝臟代謝的固醇類不適用下列何種劑型？
(A)植入錠
(B)口服錠
(C)舌下錠
(D)陰道栓劑



3(D).

49 當以靜脈恆速輸注藥物時，一段時間後將達到一穩定高原血中濃度，此時的：
(A)藥物排除速率變小
(B)藥物輸入速率變大
(C)藥物輸入速率小於排除速率
(D)藥物輸入速率等於排除速率



4(C).

1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量，低於多少百分比而言？
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85



5(B).

71 對眼用製劑而言，下列何種特性不需被討論？
(A) pH
(B)崩散度
(C)等張性
(D)滅菌性



6(A).

1.請問何謂藥品的架儲期（shelf life）？
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間



7(C).

28 葡萄柚汁中含有一種bioflavonoid 成分，具有抑制下列何種酵素的作用而在與藥物合併使用時經常導致某些藥物的代謝受抑制及可用率增加？
(A) CYP1A2
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4



8(C).

64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低，其主要原因為何？
(A) 四環素安定性降低
(B) 增進四環素在腸道之排空
(C) 四環素與鋁離子產生螯合作用
(D) 四環素在腸道之溶離速率加快



9(D).

43 一藥物之水溶液是為一階之分解反應，若此藥物原來濃度為 160 mg/mL，經過了四個分解半生期，則藥物濃度變為多少（mg/mL）？
(A) 64
(B) 40
(C) 16
(D) 10



10(A).

20 細胞色素 P-450（cytochrome P-450）在人體何種器官的含量最高？
(A) 肝臟
(B) 肺臟
(C) 腦
(D) 小腸



11(B).

26 下列使用於噴霧劑型之推動劑(propellant)，何者受國際臭氧層保護公約之管制？
(A) 烴類化合物
(B) 氟氯碳化合物
(C) 壓縮氣體
(D) 惰性氣體



12(C).

4 下列何者負責大多數內生性激素代謝的肝內酵素？
(A) CYP1
(B) CYP2A
(C) CYP3A
(D) CYP4



13(B).

20 一藥遵循一室模式，血中藥物濃度由50 降至25 mg/L 需1.5 小時，如由0.5 降至0.25 mg/L 需多少小時？
(A) 3.0
(B) 1.5
(C) 1.0
(D) 0.5



14(B).

60 藥物經由皮膚的穿透依據Fick’s 定律，其穿透速率和下列何項參數呈反比關係？
(A) 藥物在皮膚的擴散係數
(B) 皮膚的厚度
(C) 藥物的分配係數
(D) 藥物的濃度



15(A).

21 藥物穿透皮膚吸收最主要之滲透障壁為：
(A) 角質層
(B) 真皮
(C) 皮下組織
(D) 汗腺



16(A).

20. 如 100 mg 藥品在室溫下，以 2 mg / month 方式進行降解，一個月後藥品含量為：
(A) 98 mg
(B) 76 mg
(C) 50 mg
(D) 13 mg



17(D).

50. 一藥物的半衰期在年輕成年人是 2 小時，而在 70 歲以上成年人是 6 小時，如果擬似分佈體積沒有改變，在給予相同的劑量下，若年輕人是每隔 12 小時給藥，則年紀 70 歲以上的病患應間隔多少小時給藥，才可維持相同的穩定狀態血中藥物濃度？
(A) 6
(B) 12
(C) 24
(D) 36



18(D).

19. 現今受到世界環保組織管制的氧化噴霧劑推進劑為：
(A) 丁烷
(B) 氧化亞氮
(C) 二氧化碳
(D) 甲烷氟氯化合物



19(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t1/2 = 0.693/k
(B) t1/2 = k/0.693
(C) t1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t1/2 = 1/2 (k/C)



20(D).

41 藥物經皮吸收的速率決定步驟為穿透表皮的那一層？
(A) 發生層
(B) 透明層
(C) 棘細胞層
(D) 角質層



21(E).

4 下列何者不是影響藥品溶解度之因素？
(A) 溶質質粒大小
(B) 溶質質粒結晶
(C) 溶媒的酸鹼度
(D) 溶媒的溫度
(E) 一律給分



22(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
(A)角質層（stratum corneum）
(B)上皮層（epidermis）
(C)真皮層（dermis）
(D)皮下組織（subcutaneous tissue）



23(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織



24(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度



25(D).

21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何 種劑型？
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑



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