阿摩:優良的傳統可以繼承,但是卓越的成就要自己創造
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【精選】 - 專技 - 藥事行政與法規2024~2020難度:(1~20)
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1(C).

8.健保特約藥局受理健保處方箋,下列何者非屬藥師法所定處方應注意事項?
(A)開立處方日期
(B)核對病人姓名、性別、年齡、藥名、劑量、用法
(C)健保藥價
(D)處方是否有可疑之處


2(C).

17.負責主持經營藥局之藥師,應具備多久以上實際調劑執業經驗,始得提供藥品調劑服務?
(A)6個月
(B)1年
(C)2年
(D)3年


3(A).

33.提供西藥藥品優良製造規範所需之資源,包括下列那些?①經適當資格檢定與訓練的人員 ②足夠的廠房與 作業空間 ③適當的設備及支援服務 ④依製藥品質系統所核定之程序及指令 ⑤正確的原物料、容器及標 籤 ⑥適當之儲存及運送
(A)①②③④⑤⑥
(B)僅①③⑤⑥
(C)僅①②③④
(D)僅②④⑤⑥


4(A).

4.下列何者得於網路販售?
(A)綠油精
(B)龍膽瀉肝湯濃縮製劑
(C)普拿疼500 mg錠
(D)綜合感冒糖漿劑


5(A).

7.依藥事法之規定,下列何者為藥師或藥劑生親自主持,依法執行藥品調劑、供應業務之處所?
(A)藥局
(B)西藥房
(C)健康廣場
(D)藥妝店


6(D).

27.小明打算開一家藥局,他必須具備多少時間之實際調劑執業經驗才能擔任藥局負責人?
(A)6個月
(B)1 年
(C)18個月
(D)2年


7(B).

32.某化粧品宣稱可治療褥瘡,係違反藥事法之下列何規定?
(A)未申請藥物廣告
(B)非藥物不得宣稱療效
(C)未向傳播業者送驗核准文件
(D)未取得藥物製造許可


8(B).

38.管制藥品管理條例所規定之簿冊、單據及管制藥品專用處方箋,均應保存幾年?
(A)3
(B)5
(C)7
(D)永久保存


9(D).

44.下列何者係政府捐助成立財團法人藥害救濟基金會之宗旨?
(A)落實醫藥分業與專業分工
(B)建立藥品來源及流向追溯追蹤系統
(C)提升市售藥品品質監測效率
(D)使正當使用合法藥物而受害者,獲得及時救濟


10(C).

10.依藥師法之規定,下列敘述何者錯誤?
(A)藥師對於醫師所開處方,祇許調劑一次,其處方箋應於調劑後簽名蓋章,添記調劑年、月、日,保存三年, 含有麻醉或毒劇藥品者保存五年
(B)藥師受理處方,應注意處方上年、月、日、病人姓名、性別、年齡、藥名、劑量、用法、醫師署名或蓋章等 項
(C)負責主持經營藥局之藥師,應具備一年以上實際調劑執業經驗,始得提供藥品調劑服務
(D)藥師受理處方,如有可疑之點,應詢明原處方醫師確認後方得調劑


11(D).

26.依藥事法之規定,只有在下列何種情況下,醫師得親自為藥品之調劑?
(A)經病人簽署同意書
(B)1.5公里內有健保特約藥局之診所
(C)藥師請假時
(D)醫療急迫情形


12(B).

8.下列有關藥局經營之敘述,何者正確?
(A)為提升處方箋量,來店調劑處方即送贈品一份
(B)為使不良於行之病人方便領藥,藥師可以親自送藥到轄區病人家中
(C)依據病人到藥局所留下的電話資料,可以通知病人該藥局之藥品有包裝換獎活動
(D)該藥局所聘之藥劑生,可協助藥品及麻醉藥品之處方調劑


13(B).

21.下列有關藥師調劑作業之敘述,何者錯誤?
(A)為防止兒童取得藥品,應使用安全瓶蓋之容器
(B)為怕藥物潮解變質應將藥品一律放置冰箱
(C)交付藥品之包裝或容器不得重複使用
(D)應在藥品包裝上載明藥品名稱、單位含量、數量、用法及用量


14(C).
X


38.墮胎藥美服培酮(Mifepristone)在法國列為高中保健室必備藥品,在我國則為管制藥品,其原因為:
(A)有加強管理必要
(B)防治毒品危害
(C)屬成癮性麻醉藥
(D)影響精神藥品


15(B).

12.負責主持經營藥局之藥師,應具備多少年以上實際調劑執業經驗,始得提供藥品調劑服務?
(A)1
(B)2
(C)3
(D)6


16(A).

17.西藥販賣業所販賣之藥品包括錠劑、注射劑、麻醉藥品等,應聘請下列何種人員駐店管理?
(A)藥師
(B)藥劑生
(C)醫師
(D)護理師


17(A).

29.藥品製造應符合下列何項規範?
(A)GMP
(B)GCP
(C)GTP
(D)GLP


18(A).
X


27.醫師將所開處方箋交予病人,病人持處方箋可至下列何處調劑?
(A)藥房
(B)藥局
(C)藥商
(D)藥粧店


19(C).

21.依據藥品優良調劑作業準則之規定,藥局供調劑之中藥,自拆封至調劑期間應注意之事項,下列敘述何者錯 誤?
(A)中藥製劑應注意專業包裝藥品之包裝材料
(B)中藥飲片應注意專業藥品之貯存環境
(C)中藥飲片只須標示飲片名稱
(D)中藥製劑應標示藥品名稱、保存期限及單位含量


20(C).

35.中央衛生主管機關為維護公益之目的,於必要時,得公開所持有及保管藥商申請藥物查驗登記所檢附之資 料,但不包括下列何項?
(A)藥物成分及仿單
(B)藥物安全相關資訊
(C)藥商營業秘密資料
(D)藥物臨床試驗計畫摘要


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