阿摩：沒有危機意識，就是世界最大的危機。
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(1 分32 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(B).

14.某懸浮液之沉降體積F與F∞值分別為0.1與0.1時，此懸浮液性質為何？
(A)凝絮（flocculation）
(B)無凝絮現象（no flocculation）
(C)β值小於1
(D)β值大於1



2(A).

31.欲將結塊之樟腦於研缽中研成細粉，為增加研磨效率可添加少量的溶劑來助研，下列溶劑何者較適合？
(A)乙醇
(B)甘油
(C)聚乙二醇
(D)丙二醇



3(D).

39.在醫院或藥局內以非無菌粉末（nonsterile bulk powder）調配成為無菌產品，此屬於何種程度的風險？
(A)不能調配
(B)低度風險
(C)中度風險
(D)高度風險



4(A).

40.下列何者最不適合作為嬰幼兒注射劑之保藏劑？
(A)benzyl alcohol
(B)chlorobutanol
(C)cresol
(D)benzakonium chloride



5(D).

44.依中華藥典第八版，下列何藥須冷藏避光貯之，且其注射液不得冷凍？
(A)cyclosporine
(B)digoxin
(C)perphenazine
(D)vasopressin



6(D).

51.下列何項物質是用於測定有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）？
(A)insulin
(B)inulin
(C)creatinine
(D)p-aminohippuric acid



7(A).

52.某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（elimination rate constant）k=0.4 h1，該藥的中央室分布體積（Vp）是5 L，而擬似分布體積（VD）是40 L，則該藥的清除率是多少L/h？
(A)2
(B)4
(C)8
(D)16



8(A).

53. 5e40cd96beecf.jpg 由文獻得知一藥靜脈注射劑量D0後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為Cp =Ae-at+ Be-bt+ Ce-ct。下列敘述何者錯誤？
(A)採樣排除相的兩點血中濃度，所得的速率常數為k
(B) 5e40cdc219c6a.jpg
(C) 5e40cdd7c169f.jpg
(D)若採樣的血液樣本僅在排除相，無法準確計算V p





9(D).

54.下圖是同時給與不同之速效劑量（loading dose，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關 係圖，若藥物輸注速率是R，藥物之排除速率常數是k，排除相之排除速率常數以β表示，則下列那一曲線可 能是以DL =（R/β）與靜脈輸注之結果？（Css表示穩定狀態下之血中藥物濃度） 5e40ce1608da3.jpg
(A)只有b
(B)只有c
(C)b與c
(D)c與d





10(C).

57.生理藥動學模式（physiologic pharmacokinetic model）常應用在何種領域？
(A)套合指數方程式求藥動學參數
(B)藥物生體可用率之計算
(C)探討不同物種間之藥物分布特性
(D)體外與活體試驗之相關性



11(A,B,C,D).

59.下列何者常用來增加藥品之經皮吸收的程度？①ultrasound ②iontophoresis ③ethanol ④PEG400
(A)①③④
(B)②③④
(C)①②③
(D)①②④ .



12(A).

62.有關藥物基因多型性的敘述，下列何者錯誤？
(A)族群間發生小於1%之基因排序上的變異
(B)變異常發生在基因單一的核苷酸鹼對基上
(C)經特定酶代謝的藥物，族群間有不同的半衰期
(D)經特定酶代謝的藥物，族群間有不同的清除率



13(D).

71.當ketoconazole局部用產品須進行生體相等性評估時，下列何者為最適當之依據？
(A)血中濃度曲線下面積
(B)最終累積尿液中藥物量
(C)尖峰藥效之作用
(D)臨床效能評估



14(D).

6.依中華藥典，有關單糖漿（simple syrup）之敘述，下列何者錯誤？
(A)含蔗糖85% w/v
(B)可用加熱溶解法製備
(C)可用滲漉法製備
(D)比重約為1.133



15(B).

8.所謂金數是指為防止因加入甲cm3之乙%氯化鈉而使丙cm3的紅色金膠溶體凝聚變為藍色，所需的乾燥聚合物的 最小重量單位為丁，則下列何者正確？
(A)甲是10
(B)乙是10
(C)丙是1
(D)丁是g



16(B).

12.急診病患需利用吸附劑去毒，下圖為24℃時相同重量吸附劑下，利用Langmuir作圖，下列敘述何者正確？
5f1f8c447d55a.jpg x：吸附溶質的量（mg）；m：吸附劑的量（g）
(A)選吸附劑1有較大單層吸附極限量
(B)選吸附劑2有較大單層吸附極限量
(C)選吸附劑1有較大吸附速率
(D)選吸附劑2有較大吸附速率





17(B).

16.下列何者可測量質粒之體積？
(A)air permeability
(B)Coulter Counter
(C)microscopic method
(D)sedimentation method



18(C).
X


23.若欲將10%藥物水溶液調配成均質之軟膏劑，下列軟膏基劑中，何者較不適合？
(A)親水軟石蠟（hydrophilic petrolatum）
(B)含6%丙二醇之聚乙二醇軟膏劑
(C)含10%無水羊毛脂之軟石蠟
(D)aquaphor



19(C).

24.製作氧化鋅軟膏時，氧化鋅粉末在加入軟膏基劑之前，應先與下列何種成分研合？
(A)甘油
(B)丙二醇
(C)液體石蠟
(D)冬青油



20(C).

28.依中華藥典規定，口腔錠（buccal tablets）作崩散度試驗時，應在多少小時內崩散？
(A)1
(B)2
(C)4
(D)8



21(C).

30.下列何者會產生bubble action而幫助錠劑崩散促進溶離？
(A)chewable tablet
(B)dispensing tablet
(C)effervescent tablet
(D)rapidly disintegrating tablet



22(C).有疑問

35.難溶性固體藥物之晶型會影響其生體可用率，就下列相關性質比較何者最正確？
(A)口服novobiocin 散劑後之最高血中濃度：amorphous form小於crystal form
(B)口服tolbutamide散劑後之降血糖作用：sodium salt小於其free base
(C)體外溶離速率：anhydrous caffeine大於caffeine hydrate
(D)口服griseofulvin散劑後之最高血中濃度：micronized particle（2.6 µm）和 10 µm particle一樣



23(C).

36.固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率，下列敘述何者最正確？
(A)口服ampicillin時，選用其trihydrate form通常比anhydrous form較易產生藥效
(B)口服chloramphenicol palmitate時，選用其crystalline form通常比 amorphous form較易產生藥效
(C)sodium penicillin G供肌肉注射時，其crystalline form通常可產生令人滿意之藥效
(D)sodium penicillin G 之amorphous form比其crystalline form有較好之化學安定性



24(D).

45.下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化？
(A)Tweens
(B)sodium metabisulfite
(C)ethylenediamine tetraacetic acid
(D)lecithin



25(B).

73.某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。以Siersback-Nielsen 圖解法估算此病人的肌酸酐清除率（mL/min）。其結果是否與Cockcroft and Gault法所計算出來的數值相當？
5f1f8de07bfa0.jpg
(A)20，相當
(B)29，相當
(C)20，不相當
(D)29，不相當





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