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(2 分26 秒)
模式:近期錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(B).

54.中華藥典的注射用amphotericin B乾粉含去氧膽酸鈉（sodium desoxycholate）有何作用？
(A)抗氧化作用
(B)增加溶解度
(C)防腐保藏劑
(D)調節等張性



2(A).

55.為避免水由透析液進入血液循環，透析液最常利用下列何者製成高張溶液？
(A)Dextrose
(B)Lactose
(C)Mannitol
(D)Sorbitol



3(C).

56.Haloperidol幾不溶於水，依中華藥典在注射劑配方中係用下列那一成分促其溶解？
(A)Tween 80
(B)Sodium hydroxide
(C)Lactic acid
(D)Propylene glycol



4(C).

57.下列何者為ethylene oxide氣體滅菌法（gas sterilization）主要殺死微生物的機制？
(A)使微生物DNA產生致死突變
(B)造成蛋白質凝固
(C)改變微生物蛋白質的代謝物
(D)產生氧化作用



5(C).

58.下列四項因素中，那項最不影響藥物穿透角質層？
(A)分子大小
(B)分配係數
(C)藥物密度
(D)角質含水量



6(C).

59.下列幾種注射給藥途徑中，何者一次可注射的體積最大？
(A)Intradermal route
(B)Intramuscular route
(C)Intraspinal route
(D)Subcutaneous route



7(A).

60.下列何種注射用容器適合進行漏隙試驗（leak test）？
(A)Ampuls
(B)Bottles
(C)Disposable syringes
(D)Vials



8(B).

61.下列何者為油質性注射液（oleaginous injections）最常選用的注射給藥途徑？
(A)Intradermal route
(B)Intramuscular route
(C)Intraspinal route
(D)Intravenous route



9(A).

62.藥物動力學中最常使用的分室模式（compartment model）為何？
(A)哺乳動物模式（mammillary model）
(B)鏈狀模式（catenary model）
(C)生理藥動模式（physiologic pharmacokinetic model）
(D)血流模式（flow model）



10(D).

64.下列那一圖中之何條曲線可用來代表沒有投予速效劑量，並以恆速靜脈輸注繼續投予某一室模式藥品之血漿中藥品濃度－時間關係？
 
(A)圖I a
(B)圖II b
(C)圖II c
(D)圖I d




11(D).

65.某藥物口服後有極大的肝首渡效應，若更改為肌肉注射給藥，則下列有關於參數變化之敘述，何者正確？
(A)半衰期增長，生體可用率可能減少
(B)半衰期縮短，但生體可用率增加
(C)半衰期縮短，但生體可用率不變
(D)半衰期不變，生體可用率可能增加



12(D).

66.「藥物以原形不可逆的形式在體內的消失過程」稱為：
(A)Biotransformation
(B)Drug elimination
(C)Drug metabolism
(D)Drug excretion



13(C).

67.下列何項因素對於藥物在組織分佈速率的快慢影響最小？
(A)血流速率
(B)組織體積
(C)組織的代謝速率
(D)組織蓄積藥物的能力



14(B).

68.Dipivefrin是pivalic acid經酯化形成的前驅藥（prodrug），穿透入眼內後會產生下列那一藥物？
(A)Ephedrine
(B)Epinephrine
(C)Phenylephrine
(D)Pilocarpine



15(A).

69.下列何種溶離方法不用於經皮產品之測試？
(A)Paddle method
(B)Cylinder method
(C)Reciprocating disk method
(D)Paddle-over-disk method



16(D).

70.進行藥品血中濃度分析時，下列何者正確？
(A)實驗室必須遵循GCP規範
(B)敏感性是指分析過程不受其他化合物干擾
(C)分析結果可由外插法加以定量
(D)精密度是指數據的變異性或再現性



17(D).

6.下列對於「芳香水劑」特性之敘述，何者較不適當？
(A)屬水溶液之製劑
(B)通常含揮發性成分
(C)芳香成分通常呈飽和狀態
(D)樟腦水不宜使用於眼用製劑



18(D).

14.下列對明膠作為乳化劑之敘述，何者正確？
(A)屬於單分子膜類型（monomolecular type）
(B)用於w/o型乳劑
(C)可大量降低界面張力
(D)可在液滴表面形成堅硬的膜（rigid film）



19(C).

20.當水的表面張力是72 dyne/cm，對臨界表面張力是39 dyne/cm的固體形成的接觸角為86度，在 水中添加界面活性劑，下列何種性質不會改變？
(A)水的表面張力
(B)水與固體的界面張力
(C)固體的臨界表面張力
(D)水與固體的接觸角



20(D).

22.下列關於aluminum hydroxide制酸劑之敘述，何者錯誤？
(A)液態劑型比固態錠劑作用時間較快
(B)固態錠劑可做成咀嚼錠
(C)固態非咀嚼錠須在短時間內崩散
(D)服用此類藥物，希望胃排空愈快愈好



21(D).

35.硬度表示壓碎錠片所需要使用的力量，一般理想錠片的最低硬度要求為多少公斤？
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4



22(B).

36.關於製備硬膠囊殼所用之「明膠」材料，下列敘述何者較適宜？
(A)若取自豬之皮革時，通常係將豬皮以細菌發酵水解而得
(B)若取自動物之骨頭時，宜除去大部分之磷酸鈣
(C)通常以豬骨為優先考慮之來源
(D)明膠之粉末宜選用粒徑越細小者越好，因較易溶解



23(D).

42.體外規格中何者有最大機會與體內生體可用率建立體內體外相關性（in vivo-in vitro correlation）？
(A)含量均一度
(B)重量偏差度
(C)錠片崩散度
(D)藥物溶離度



24(C).
X


67.探討藥物的物化特性、給藥劑型與藥物的給藥途徑對於藥物全身吸收之速率與程度之相關性的科學稱之為：
(A)藥物動力學（pharmacokinetics）
(B)生物藥劑學（biopharmaceutics）
(C)藥效動力學（pharmacodynamics）
(D)臨床藥動學（clinical pharmacokinetics）



25(A).

78.在開發學名藥（generic drug products）時，下列何項產品，可不須進行生體相等性評估？
(A)直腸栓劑
(B)肌肉注射抗生素
(C)口服吸收不佳之錠劑
(D)具非線性藥物動力學特性藥品



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