阿摩：重複學習，方可千錘百鍊。
84分
(4 分6 秒)
模式:近期錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).

63.一藥物經靜脈注射（IV bolus）給藥後，可以用一室動力學（one-compartment model）模式來 描述其在體內之性質，且其排除速率是依一階次過程（first-order process），下列對於該藥之動 力學相關方程式敘述何者正確？（k：排除速率常數；C：血中藥物濃度）
(A)dC/dt = - k
(B)C = C0 - ekt
(C)log C = log C0 – (kt/2.3)
(D)ln C = ln C0 – (kt/2.3)



2(D).

74.Magnesium hydroxide與perfloxacin合併使用，會降低perfloxacin的血中濃度，此作用的機制為下列何者？
(A)藥物代謝的增加
(B)改變尿液pH值而改變腎的吸收
(C)膽汁排泄的抑制
(D)藥物吸收的抑制



3(D).
X


一藥物是經由腎與膽的排泄及藥物代謝來進行排除；代謝產物的分佈是以一室開放模式來描述，該藥的藥動學模式如下圖所示。（：代謝產物在尿中之排泄速率常數；：藥物在膽汁之排泄速率常數；：藥物在尿中之排泄速率常數；：藥物之代謝速率常數）。
【題組】

78.分室1（compartment 1）的整體排除速率常數（overall elimination rate constant）為何？
(A)
(B)
(C)
(D)





4(D).

2.依藥典在溶液劑濃度之表示法中，電解質化學活性量的單位應以下列何種方式來表示最適當？
(A)% w/v
(B)% v/v
(C)ppm
(D)mEq



5(B).

9.10%葡萄糖溶液之流動性質是屬於下列何者？
(A)Dilatant flow
(B)Newtonian flow
(C)Plastic flow
(D)Pseudoplastic flow



6(B).

30.下列何者不是影響藥物由osmotic pump錠劑釋放之主要因素？
(A)錠劑之滲透表面積
(B)胃腸道酸鹼度
(C)半透膜之厚度
(D)雷射孔徑之大小



7(B).

32.具有下列何種特質的藥物不須製備成腸溶錠？
(A)會被胃酸液降解者
(B)具有酸性官能基者
(C)具胃黏膜刺激性者
(D)避免被胃部吸收者



8(B).

47.下列有關Fisher subsieve sizer之敘述，何者錯誤？
(A)可用來測定粉末之表面積
(B)是利用空氣受電離子化之原理
(C)空氣進入樣本前宜恆壓
(D)空氣進入樣本前宜除濕



9(C).

49.Benzalkonium chloride 0.01%加入下列何種成分，在眼用溶液中可以更有效的對抗大多數品種的 綠膿桿菌？
(A)Chlorobutanol 0.5%
(B)Thimerosal 0.01%
(C)Disodium EDTA 0.01%
(D)Methylparaben 0.01%



10(D).

53.下列何者不能直接靜脈注射？
(A)Intralipid（一種脂肪乳劑）
(B)葡萄糖注射液
(C)氯化鈉注射液
(D)無菌純淨水



11(D).

54.下列何者不是複方氯化鈉注射液（林格氏注射液）之組成物？
(A)氯化鈉
(B)氯化鉀
(C)氯化鈣
(D)氯化鎂



12(A).

55.藥物乾粉常與注射液分開，使用前重製，為避免移液時裝置暴露在空氣中，有一些裝置有特殊設 計可直接混合或有保護罩包圍，下列那一項不是已上市的這類產品？
(A)Mix-best
(B)Mix-O-Vial
(C)ADD-vantage
(D)Monovial safety guard



13(A).

56.依中華藥典「微生物限量檢驗法」，須先用四種菌進行預試驗，下列何者錯誤？
(A)白色念珠球菌
(B)金黃色葡萄球菌
(C)綠膿桿菌
(D)沙門氏桿菌



14(D).

58.統計分析是由眾多不同病人所匯集的大量樣本血漿藥品濃度數據，同時也考量不同病人與同一病 人的變異，來研究藥品在不同特定群體（疾病、性別、年齡…）藥動性質的差異，是屬於下面那一學科的研究範疇？
(A)基礎藥物動力學（basic pharmacokinetics）
(B)臨床藥物動力學（clinical pharmacokinetics）
(C)藥效學（pharmacodynamics）
(D)族群藥物動力學（population pharmacokinetics）



15(A).

59.下列圖中，何者屬於零階次反應（zero-order reaction）？ 

(A) 
 
(B) 
 
(C)
 
(D)




16(C).
X


61.下圖是同時給予不同之速效劑量（loading dose，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是R，藥物之排除速率常數是k，則下列那一曲線最有可能是以DL=（R/k）與快速靜脈輸注之結果？（Css表示穩定狀態下之血中藥物濃度）
(A) a 
(B) b 
(C) c 
(D) d



17(C).

63.在一般的情況下，與藥理效應關係最直接且密切的指標為：
(A)給藥劑量
(B)尿中藥物濃度
(C)血中藥物濃度
(D)糞便中藥物濃度



18(B).

65.膜孔運輸（pore transport）最有利於下列那些分子的吸收？
(A)屬脂溶性的大分子
(B)屬水溶性的小分子
(C)帶正電荷的蛋白質
(D)帶負電荷的蛋白質



19(C).

66.影響胃排空速率的因素中，通常不包括下列何者？
(A)胃內食物的黏度
(B)胃內食物的種類
(C)胃內食物的吸收機制
(D)藥物



20(B).

69.下列那種物質最常用於與難溶性藥物（例如griseofulvin）製成固態溶液，以增進藥物的溶離與吸收？
(A)Polyvinyl acetate
(B)Polyethylene glycol
(C)Polyacrylate
(D)Ethylene vinyl acetate



21(D).

71.依據pH分配假說，若細胞膜兩側pH值不同時，下列敘述何者錯誤？
(A)膜兩側的總藥品濃度不相等
(B)藥品在膜兩側解離程度不同
(C)弱酸性藥品在胃中快速被吸收
(D)藥品在較低解離一側含有較大的藥物總濃度



22(C).

72.有關藥品在組織具顯著親和性（affinity）之配對，下列何者正確？
(A)Chlordane－甲狀腺
(B)Dicumarol－脂肪組織
(C)Catecholamine－腎上腺
(D)Iodide－血漿蛋白質



23(D).
X


73.利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？
(A)延長釋放型之錠劑
(B)立即釋放型之錠劑
(C)緩釋型之微粒膠囊劑
(D)緩釋型之錠劑



24(C).

75.下列有關口服製劑生體可用率及生體相等性試驗之敘述何者正確？
(A)口服製劑和食物併用時對藥物生體可用率沒有影響
(B)執行空腹試驗時須在給藥前空腹4小時
(C)執行空腹試驗時須在給藥後持續空腹4小時
(D)口服製劑投藥時所給予之水量約500 mL



25(C).
X


77.下列藥物之一般療效濃度範圍（therapeutic range）何者正確？
(A)Digoxin 1～2 mg/mL
(B)Theophylline 10～20 μg/mL
(C)Phenytoin 10～20 ng/mL
(D)Gentamicin 10～20 mg/mL



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