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阿摩：人生不怕重來，就怕沒有未來。
76分
(2 分25 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

18.下列何者造成乳劑安定性之不可逆變質？
(A)合併（coalescence）
(B)乳析（creaming）
(C)凝絮（flocculation）
(D)沉降（sedimentation）



2(A).

10 若粒子之比重均大於水及甘油，則下列何者之沈降速率最快？
(A) 2.5 μm 之粒子在水中
(B) 0.25 μm 之粒子在水中
(C) 2.5 μm 之粒子在甘油中
(D) 0.25 μm 之粒子在甘油中



3(B).

57 在反覆口服投藥控制中，若將每次的投予劑量從原先的 500 mg 減為 300 mg，給藥間隔不變，則該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度 (C∞max ) 和最低血中濃度(C∞min ) 將會作何改變？
(A) C∞max增高、C∞min增高
(B) C∞max降低、C∞min降低
(C) C∞max增高、C∞min降低
(D) C∞max降低、C∞min增高



4(C).

71 某藥品之體內動態遵循線性藥物動力學，若在其他參數維持不變下，則下列之敘述何者正確？
(A)生體可用率愈小，其血中濃度曲線下面積愈大
(B)給藥劑量愈大，其血中濃度曲線下面積愈小
(C)清除率愈小，其血中濃度曲線下面積愈大
(D)血中蛋白結合率愈大，其血中濃度曲線下面積愈小



5(D).

58 已知某抗生素之體出清率（Cl T）為 1.8 L/hr，當此抗生素在體內濃度為 5 µg/mL時，該藥物自體內排除速率為若干mg/day？
(A) 9
(B) 90
(C) 180
(D) 216



6(B).

5 300 mL 的A 液（黏度：1.2 cps）及200 mL 的B 液（黏度：2.0 cps）混合成C 液，若皆為理想溶液，則C 液之黏度為多少cps？
(A) 0.9
(B) 1.4
(C) 1.8
(D) 2.8



7(C).

59 Propranolol 的肝抽取率（extraction ratio）高達 0.6-0.8，請問對 propranolol 而言，下列那一項為影響其肝清除率的主要因素？
(A)蛋白結合率
(B)肝中酵素活性
(C)肝血流量
(D)肝臟體積



8(D).
X


69 某藥物在體內之動態依循一室模式，經靜脈快速注射後收集尿液，測定藥物經由尿液之排除速率， 並以藥物在尿中排除速率之自然對數值與時間作圖，由所得之截距可計算得到下列何項參數？
(A) 腎臟排除速率常數
(B) 全身排除速率常數
(C) 肝臟代謝速率常數
(D) 分布速率常數



9(C).
X


4.藥典中煤餾油酚肥皂溶液所含之肥皂具有下列何種作用？
(A)增加溶液之表面張力
(B)增加煤餾油酚之催化作用
(C)增加煤餾油酚之殺菌作用
(D)作為界面活性劑增加煤餾油酚之溶解度



10(D).

25 利用含游離脂肪酸之油相加入等量之鹼，經攪拌混合形成乳化劑，而後可製成乳劑的方法稱為？
(A) 大陸法
(B) 乾膠法
(C) 濕膠法
(D) 初生皂法



11(B).

69 某藥品之口服錠劑 50 mg，其 AUC 為 100 mg．hr/L，而口服膠囊劑 80 mg，其 AUC 為 200 mg．hr/L，則口服錠劑相對於口服膠囊劑之相對可用率為若干？
(A) 0.5
(B) 0.8
(C) 1.1
(D) 1.3



12(D).

79 下列何項並不屬於Surface coating 或Surface sprays 氣化噴霧劑？
(A) 皮膚科使用之氣化噴霧劑
(B) 髮膠噴霧劑
(C) 亮光蠟噴霧劑
(D) 吸入性噴霧劑



13(B).

72 下列那一個式子適合用來描述酵素催化藥物體內代謝的反應？
(A) Henderson-Hasselbalch 式
(B) Michaelis-Menten 式
(C) van’t Hoff 式
(D) Wagner-Nelson 式



14(C).

47.一藥品第一小時排除46%藥品，在藥品排除過程為一階次反應的前提下，下列有關此藥半衰期的選項，何者正確？
(A)半衰期大於2小時
(B)半衰期約為2小時
(C)半衰期約為1.5小時
(D)半衰期小於1小時



15(B).

54.基本上，多次劑量給藥的方式是假設每一次給藥的藥物動力學特性不改變，且藥物濃度為加成性，稱為：
(A)守恆原理
(B)疊合原理
(C)協同原理
(D)互補原理



16(B).

17.下列何者非為理想之軟膏基劑的物理化學性質？
(A)無味
(B)有油膩感
(C)不造成皮膚刺激性
(D)至少可以吸著50%的水分



17(B).

47.在多劑量治療下，若給藥間隔等於藥物的半衰期，則其速效劑量（loading dose）與維持劑 量的比值是多少？
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4



18(D).

10.已知液體甲是牛頓流體，施以15 dyne/cm2的力可產生500 sec-1的切變速率，若改施以30 dyne/cm2的力，則 切變速率應為多少sec-1？
(A)250
(B)500
(C)750
(D)1,000



19(B).

某藥品的治療濃度範圍為10～20 μg/mL，半衰期為8小時，分布體積為30 L，依序回答下列3題。
【題組】78. 1.此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔（maximum possible dosage interval）約為多少小時？
(A)16
(B)8
(C)4
(D)2



20(C).
X


73.已知某藥分布體積為 10 L，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態 時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？
(A)100 mg Q4H
(B)200 mg Q8H
(C)400 mg Q12H
(D)500 mg Q24H



21(D).

76.下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？
(A)clozapine
(B)tamoxifen
(C)omeprazole
(D)clopidogrel



22(B).
X


77.某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後，其血中濃度經時變化為 C = 6018c55eebad2.jpg。當口服給與相同劑量後，血中濃 度經時變化則為 C = 6（ 6018c57dd4ccd.jpg）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6，則其分布體積（L）約為若干？ （C：mg/L；t：hr）
(A)10
(B)20
(C)30
(D)60



23(A).
X


77.某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後，其血中濃度經時變化為 C =6018c55eebad2.jpg。當口服給與相同劑量後，血中濃 度經時變化則為 C = 6（6018c57dd4ccd.jpg）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6，則其分布體積（L）約為若干？ （C：mg/L；t：hr）
【題組】78.承上題，其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值（mg/L）為若干？
(A)5
(B)10
(C)15
(D)30



24(B).
X


79.某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注72 hr後停藥，在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注66 hr時，藥品血中濃度（mg/L）約為若干？
(A)20
(B)24
(C)34
(D)68



25(B).

79.某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注72 hr後停藥，在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注66 hr時，藥品血中濃度（mg/L）約為若干？
【題組】80.承上題，已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？
(A)18
(B)35
(C)50
(D)60



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0725howard剛剛做了阿摩測驗，考了76分