阿摩:優良的傳統可以繼承,但是卓越的成就要自己創造
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(2 分25 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

18.下列何者造成乳劑安定性之不可逆變質?
(A)合併(coalescence)
(B)乳析(creaming)
(C)凝絮(flocculation)
(D)沉降(sedimentation)


2(A).

10 若粒子之比重均大於水及甘油,則下列何者之沈降速率最快?
(A) 2.5 μm 之粒子在水中
(B) 0.25 μm 之粒子在水中
(C) 2.5 μm 之粒子在甘油中
(D) 0.25 μm 之粒子在甘油中


3(B).

57 在反覆口服投藥控制中,若將每次的投予劑量從原先的 500 mg 減為 300 mg,給藥間隔不變,則該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度 (C∞max ) 和最低血中濃度(C∞min ) 將會作何改變?
(A) C∞max增高、C∞min增高
(B) C∞max降低、C∞min降低
(C) C∞max增高、C∞min降低
(D) C∞max降低、C∞min增高


4(C).

71 某藥品之體內動態遵循線性藥物動力學,若在其他參數維持不變下,則下列之敘述何者正確?
(A)生體可用率愈小,其血中濃度曲線下面積愈大
(B)給藥劑量愈大,其血中濃度曲線下面積愈小
(C)清除率愈小,其血中濃度曲線下面積愈大
(D)血中蛋白結合率愈大,其血中濃度曲線下面積愈小


5(D).

58 已知某抗生素之體出清率(Cl T)為 1.8 L/hr,當此抗生素在體內濃度為 5 µg/mL時,該藥物自體內排除速率為若干mg/day?
(A) 9
(B) 90
(C) 180
(D) 216


6(B).

5 300 mL 的A 液(黏度:1.2 cps)及200 mL 的B 液(黏度:2.0 cps)混合成C 液,若皆為理想溶液,則C 液之黏度為多少cps?
(A) 0.9
(B) 1.4
(C) 1.8
(D) 2.8


7(C).

59 Propranolol 的肝抽取率(extraction ratio)高達 0.6-0.8,請問對 propranolol 而言,下列那一項為影響其肝清除率的主要因素?
(A)蛋白結合率
(B)肝中酵素活性
(C)肝血流量
(D)肝臟體積


8(D).
X


69 某藥物在體內之動態依循一室模式,經靜脈快速注射後收集尿液,測定藥物經由尿液之排除速率, 並以藥物在尿中排除速率之自然對數值與時間作圖,由所得之截距可計算得到下列何項參數?
(A) 腎臟排除速率常數
(B) 全身排除速率常數
(C) 肝臟代謝速率常數
(D) 分布速率常數


9(C).
X


4.藥典中煤餾油酚肥皂溶液所含之肥皂具有下列何種作用?
(A)增加溶液之表面張力
(B)增加煤餾油酚之催化作用
(C)增加煤餾油酚之殺菌作用
(D)作為界面活性劑增加煤餾油酚之溶解度


10(D).

25 利用含游離脂肪酸之油相加入等量之鹼,經攪拌混合形成乳化劑,而後可製成乳劑的方法稱為?
(A) 大陸法
(B) 乾膠法
(C) 濕膠法
(D) 初生皂法


11(B).

69 某藥品之口服錠劑 50 mg,其 AUC 為 100 mg.hr/L,而口服膠囊劑 80 mg,其 AUC 為 200 mg.hr/L,則口服錠劑相對於口服膠囊劑之相對可用率為若干?
(A) 0.5
(B) 0.8
(C) 1.1
(D) 1.3


12(D).

79 下列何項並不屬於Surface coating 或Surface sprays 氣化噴霧劑?
(A) 皮膚科使用之氣化噴霧劑
(B) 髮膠噴霧劑
(C) 亮光蠟噴霧劑
(D) 吸入性噴霧劑


13(B).

72 下列那一個式子適合用來描述酵素催化藥物體內代謝的反應?
(A) Henderson-Hasselbalch 式
(B) Michaelis-Menten 式
(C) van’t Hoff 式
(D) Wagner-Nelson 式


14(C).

47.一藥品第一小時排除46%藥品,在藥品排除過程為一階次反應的前提下,下列有關此藥半衰期的選項,何者正確?
(A)半衰期大於2小時
(B)半衰期約為2小時
(C)半衰期約為1.5小時
(D)半衰期小於1小時


15(B).

54.基本上,多次劑量給藥的方式是假設每一次給藥的藥物動力學特性不改變,且藥物濃度為加成性,稱為:
(A)守恆原理
(B)疊合原理
(C)協同原理
(D)互補原理


16(B).

17.下列何者非為理想之軟膏基劑的物理化學性質?
(A)無味
(B)有油膩感
(C)不造成皮膚刺激性
(D)至少可以吸著50%的水分


17(B).

47.在多劑量治療下,若給藥間隔等於藥物的半衰期,則其速效劑量(loading dose)與維持劑 量的比值是多少?
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4


18(D).

10.已知液體甲是牛頓流體,施以15 dyne/cm2的力可產生500 sec-1的切變速率,若改施以30 dyne/cm2的力,則 切變速率應為多少sec-1
(A)250
(B)500
(C)750
(D)1,000


19(B).

某藥品的治療濃度範圍為10~20 μg/mL,半衰期為8小時,分布體積為30 L,依序回答下列3題。
【題組】78. 1.此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔(maximum possible dosage interval)約為多少小時?
(A)16
(B)8
(C)4
(D)2


20(C).
X


73.已知某藥分布體積為 10 L,半衰期為 8 小時,若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人,至穩定狀態 時,每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大?
(A)100 mg Q4H
(B)200 mg Q8H
(C)400 mg Q12H
(D)500 mg Q24H


21(D).

76.下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者,會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用?
(A)clozapine
(B)tamoxifen
(C)omeprazole
(D)clopidogrel


22(B).
X


77.某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後,其血中濃度經時變化為 C = 6018c55eebad2.jpg。當口服給與相同劑量後,血中濃 度經時變化則為 C = 6( 6018c57dd4ccd.jpg)。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6,則其分布體積(L)約為若干? (C:mg/L;t:hr)
(A)10
(B)20
(C)30
(D)60



23(A).
X


77.某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後,其血中濃度經時變化為 C =6018c55eebad2.jpg。當口服給與相同劑量後,血中濃 度經時變化則為 C = 6(6018c57dd4ccd.jpg)。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6,則其分布體積(L)約為若干? (C:mg/L;t:hr)
【題組】78.承上題,其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值(mg/L)為若干?
(A)5
(B)10
(C)15
(D)30


24(B).
X


79.某抗生素屬一室模式藥品,當以靜脈輸注72 hr後停藥,在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注66 hr時,藥品血中濃度(mg/L)約為若干?
(A)20
(B)24
(C)34
(D)68


25(B).

79.某抗生素屬一室模式藥品,當以靜脈輸注72 hr後停藥,在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注66 hr時,藥品血中濃度(mg/L)約為若干?
【題組】80.承上題,已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h,則此藥品之清除率(L/h)約為若干?
(A)18
(B)35
(C)50
(D)60


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0725howard剛剛做了阿摩測驗,考了76分