阿摩：方向不對，努力白費
100分
(1 分59 秒)
模式:自由測驗
科目:藥事行政與法規
難度:隨機
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1(B).

40.依管制藥品管理條例之規定，機構或業者有關管制藥品所登載之簿冊、單據及專用處方箋，應保存幾年？
(A)3
(B)5
(C)7
(D)10



2(C).

22.對於查獲之不良醫療器材，下列敘述何者正確？
(A) 如係核准輸入者，由海關逕行責令原進口商限期退運出口
(B) 由中央衛生主管機關處以罰鍰
(C) 如係我國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣（市）衛生主管機關派員監督原製造廠商限期改製
(D) 如係核准輸入者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關直接沒入銷燬



3(C).

48.關於中醫師處方箋之調劑資格，下列何者正確？①中醫診所之中醫師 ②中醫師監督助理為之 ③修習中藥 課程達適當標準之藥師
(A)僅①②
(B)僅②③
(C)僅①③
(D)①②③



4(D).

3.新冠肺炎疫苗經過下列何單位審查後緊急專案核准製造輸入？
(A)行政院
(B)財團法人醫藥品查驗中心
(C)衛生福利部疾病管制署
(D)衛生福利部



5(A,B,C).

26.下列有關醫療器材販賣業者之敘述，何者錯誤？
(A)係指經營醫療器材之批發、零售、輸入及輸出之業者
(B)應申請中央衛生主管機關核准登記，繳納執照費，領得許可執照後，方准營業
(C)登記事項如有變更，包括自行停業、復業或歇業，應自事實發生之日起十五日內，向原核准登記之衛生主管機關申請辦理變更登記
(D)僱用之推銷員，應由該業者向當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記後，方准執行推銷工作



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藥事行政與法規自由測驗(難度:隨機)-阿摩線上測驗

喳喳剛剛做了阿摩測驗，考了100分