阿摩：一個人的成功絕不是個人的努力 而是別人給予的助力
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(2 分11 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

7.依據Gibbs自由能公式，表面積100 cm2的油要形成穩定o/w型乳劑，乳劑中每個油滴表面積為 cm2共 個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？
(A)4
(B)40
(C)400
(D)4,000



2(D).

14.利用liquid petrolatum：H2O：acacia調配乳劑初乳時，其比例為：
(A)40：20：1
(B)20：20：1
(C)4：2：1
(D)2：2：1



3(C).

16.利用熔合法製作含 100 mg aminophylline（density factor for cocoa butter = 1.1）之聚乙二醇栓劑，若模具全部 以聚乙二醇（density factor for cocoa butter = 1.25）製作時，栓劑重量為 1.75 g，此含 aminophylline 之聚乙二 醇栓劑一個的重量為若干g？
(A)1.490
(B)1.659
(C)1.736
(D)1.841



4(C).

18.下列敘述何者正確？
(A)在carbomer 凝膠中加入酒精，可增加其黏稠度
(B)carboxymethylcellulose 製成之凝膠，在 pH > 10 時會增加其黏稠度
(C)alginic acid 添加鈣鹽，可因產生交聯而增加黏稠度
(D)以colloidal silicon dioxide 製成之凝膠，其黏稠度不受 pH 值影響



5(B).

20.有關tragacanth gum之敘述，下列何者正確？
(A)以高溫高壓蒸氣滅菌處理會破壞tragacanth gum凝膠劑
(B)製備tragacanth gum凝膠劑時，可加入甘油避免團塊產生
(C)常利用tragacanth gum製備酸鹼值小於3之凝膠劑
(D)製備tragacanth gum凝膠劑時，不可加入乙醇，以避免團塊產生



6(D).

22.Vanishing cream base的組成中，以下列何者為乳化劑？
(A)glycerol
(B)lecithin
(C)sodium lauryl sulfate
(D)triethanolamine stearate



7(D).

25.當粉末藥品加入軟膏劑時，會先與少量液體研合後形成糊狀，此過程最主要目的為何？
(A)增加溶解性
(B)增加油潤性
(C)降低平滑度
(D)降低顆粒大小



8(D).

31.下列何種原因最易造成錠劑分層（lamination）？
(A)顆粒含水量過多
(B)潤滑劑過少
(C)壓錠時有其他雜質掉入
(D)壓錠時壓入空氣



9(C).

33.下列何者為製備疫苗常使用之佐劑（adjuvants）？
(A)sodium bicarbonate
(B)potassium hydroxide
(C)aluminum hydroxide
(D)tricalcium phosphate



10(B).

38.下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？
(A)添加白蛋白
(B)調整為等滲透壓
(C)縮小輸注導管內徑
(D)縮短輸注導管長度



11(B).

39.下列何者最不適合作為眼用溶液之增稠劑？
(A)polyvinyl alcohol
(B)microcrystalline cellulose
(C)hydroxypropyl methylcellulose
(D)hydroxyethyl cellulose



12(C).

40.Pilocarpine Ocusert® 製劑中之reservoir（貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？
(A)methylcellulose
(B)gellan gum
(C)alginic acid
(D)Carbopol 940



13(B).

41.有關紫外光滅菌法之敘述，下列何者錯誤？
(A)最常使用的波長為2,537Å
(B)細菌芽胞對紫外線的耐受力比黴菌芽胞強
(C)可用於乾淨的室內及平行式層流櫃（laminar flow hood）
(D)細胞內的核酸能夠吸收紫外光



14(C).

54.某藥物之體內分布體積為4 L。以 4.6 mg/h速率經由靜脈輸注方式給藥，達穩定狀態之血中濃度為10 mg/L。若 欲達 90%穩定狀態時，至少需若干小時？
(A)10
(B)15
(C)20
(D)30



15(A).

58.張女士50歲，體重60 kg，以5 mg/kg單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為10 mg/kg時，則最遲應於若干 小時後再次投藥以維持其療效？（Cp：μg/mL；t：hr；log 2 = 0.301）
(A)12.5
(B)8.5
(C)20.5
(D)10.5



16(B).

59.某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第3及第5小時的排除速率分別為200及 50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ln 2 = 0.693）
(A)0.693
(B)1
(C)2
(D)3



17(A).

60.某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為3 hr，以90 mg/h靜脈輸注10 hr後血中藥物濃度 為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干L/h？（ ＝0.1）
(A)9
(B)9.5
(C)10
(D)11



18(D).

62.以原型藥物在尿中排泄量 及總排泄量 之關係，計算藥物排除速率常數k的方法稱為：
(A)excretion rate method
(B)Loo-Riegelman method
(C)model-independent method
(D)sigma-minus method



19(D).
X


67.已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下 圖，則尿中藥物最大累積排泄量（ ）排列順序為何？

(A)A＞B＞C
(B)A＝B＞C
(C)A＝B＝C
(D)A＝C＞B



20(B).

73.謝女士70 歲、50公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為30 L，其半衰期為3.5小時，在體內完全經由腎臟 過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h速率給藥，可達穩定治療濃度。謝女士測得其serum creatinine為 3.0 mg/dL，在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其最適當之輸注速率為若干mg/h？
(A)3.2
(B)1.8
(C)6.4
(D)8.5



21(B).

75.某氣喘病人55歲，78 kg，接受 aminophylline（S=0.85）30 mg/h靜脈輸注治療，達到 theophylline穩定血中濃 度為12 μg/mL 。 若換成theophylline口服劑型（F=1）應如何給藥最適當？
(A)200 mg Q6H
(B)300 mg Q12H
(C)600 mg Q12H
(D)150 mg Q8H



22(B).

80.Digoxin給藥後通常測定trough level以作為劑量調整之依據，其主要考量為digoxin之何項藥動特性？
(A)吸收速率慢
(B)體內分布平衡慢
(C)排除速率快
(D)肝臟代謝屬非線性



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