試卷測驗 - 106 年 - 106-2 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#63724-阿摩線上測驗

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試卷測驗 - 106 年 - 106-2 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#63724

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1(C).

1.下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？
(A)錯合化法（complexation）
(B)共溶煤（cosolvent）
(C)微小顆粒（micronization）
(D)pH調整

2(　).

2.一般而言，下列何者不是觀察藥物晶形方法？
(A)高溫載臺顯微鏡（hot stage microscopy）
(B)微差掃描熱量測定法（differential scanning calorimetry）
(C)微差熱分析（differential thermal analysis）
(D)動態光散射（dynamic light scattering）

3(　).

3.已知某單質子酸藥物之pKa為4，濃度為5 mg/mL，在下列四個pH中，何者具有最高比例的離子態（ionized）藥物？
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8

4(B).

4.抽提生藥成分時，若以浸漬法（maceration）與滲漉法（percolation）來比較，浸漬法之特色為何？
(A)以較少溶媒可得近乎完全抽提之效果
(B)最適合於抽提非屬軟性細胞組織之生藥
(C)浸漬容器最好選用內徑窄而長度長之圓筒，其抽提將可更有效率
(D)藥材浸漬時，通常不宜加熱也不宜振搖

5(C).

5.碘之水溶液若不形成碘鹽複合體，其溶解度約為多少（%）？
(A)0.03
(B)0.5
(C)2
(D)3

6(　).

6.在製備芳香氨醑（Aromatic Ammonia Spirit）時，有關其操作步驟及產物之敘述，下列何者錯誤？
(A)製備時選用之主藥碳酸銨，應呈半透明之塊狀
(B)製備時宜先以10%之氫氧化鈉溶液將碳酸銨溶解
(C)溶解碳酸銨後再加入酒精混合均勻即得
(D)本產品具驅風、制酸、醒腦等作用

7(　).

7.已知水的表面張力是72 dyne/cm，硫的臨界表面張力是30 dyne/cm，水對硫的接觸角是90度，若在水中加入界面活性劑使水的表面張力變成18 dyne/cm，則水對硫的接觸角為多少度？
(A)108
(B)90
(C)18
(D)0

8(　).

8.使帶負電之金膠溶體產生凝結所需添加之陽離子最小凝結濃度，下列何者正確？
(A)Na⁺＞Al³⁺
(B)Al³⁺＞Ca²⁺
(C)Mg²⁺＞Ca²⁺
(D)Mg²⁺＞Na⁺

9(C).

9.下列何者是無機親水膠體？
(A)tragacanth jelly
(B)pectin paste
(C)carbowax bases
(D)bentonite gel

10(B).

10.有關sodium stearate的敘述，下列何者正確？
(A)對等離子（counterion）是陰離子
(B)屬陰離子界面活性劑
(C)屬硫酸烷結構
(D)稱為綠肥皂

11(B).

11.當帶正電荷procaine與帶負電荷penicillin形成較低溶解度的Procaine Penicillin，此現象為何？
(A)complex coacervation
(B)flocculation
(C)coalescence
(D)creaming

12(D).

12.Colloid顆粒大小範圍為下列何者？
(A)＜ 0.01 nm
(B)0.01～0.5 nm
(C)2～500 nm
(D)1～5 µm

13(D).

13.下圖為何種流體特性？
(A)dilatant
(B)elastic
(C)Newtonian
(D)pseudoplastic phphE3LJb

14(C).

14.下列何者不適合作為sulfonamides粒子之凝絮劑？
(A)Ca⁺⁺
(B)Al⁺⁺⁺
(C)Cl^-
(D)gelatinA在pH=3

15(B).

15.當一物質須超越一定的搖力（yield stress）後，其黏度會變小時，此物質具何種流變特性？
(A)Newtonian flow
(B)plastic flow
(C)pseudoplastic flow
(D)dilatant flow

16(C).

16.有關粒子密度大小之比較，下列何者正確？
(A)bulk density ＞ granule density ＞ true density
(B)bulk density ＞ true density ＞ granule density
(C)true density ＞ granule density ＞ bulk density
(D)true density ＞ bulk density ＞ granule density

17(B).

17.有關栓劑的敘述，下列何者錯誤？
(A)使用於不同體腔，如肛門、尿道、陰道
(B)常用於局部，鮮少應用在全身作用
(C)可可脂栓劑，適用於內痔治療製劑
(D)甘油明膠栓劑，適用於製作陰道製劑

18(D).

18.水溶性軟膏基劑具有下列那些性質？①無水 ②可吸水 ③不可吸水 ④可用水來移除 ⑤不黏膩
(A)僅①②
(B)③④
(C)僅②④⑤
(D)①②④⑤

19(C).

19. 有關軟膏劑型的敘述，下列何者錯誤？
(A)冷霜多屬於W/O軟膏基劑
(B)親水軟膏屬於O/W軟膏基劑
(C)單軟膏屬於吸收性軟膏基劑
(D)親水軟石蠟屬於吸收性軟膏基劑

20(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度

21(B).

21.下列何者不適合用於栓劑基劑？
(A)可可脂
(B)半乳糖
(C)甘油明膠
(D)聚乙二醇

22(　).

22.下列何者可增加vaseline的吸水能力？
(A)beeswax
(B)glyceryl monostearate
(C)paraffin oil
(D)stearic acid

23(A).

23.軟膏中添加之azone，其作用為何？
(A)穿透促進劑
(B)硬化劑
(C)抗氧化劑
(D)防腐劑

24(D).

24.經皮輸送製劑可分為backing layer、control membrane、drug reservoir、adhesive layer和protective peel strip等層，依接觸皮膚距離由近到遠依序為：
(A)adhesive layer→control membrane→drug reservoir→backing layer
(B)drug reservoir→control membrane→adhesive layer→protective peel strip
(C)adhesive layer→drug reservoir→control membrane→backing layer
(D)protective peel strip→control membrane→ adhesive layer→drug reservoir

25(B).

25.Oramorph SR tablets是一種含有morphine sulfate的親水性纖維素基質錠片（matrix tablets），其主要之控釋材料為何？
(A)ethyl cellulose
(B)hydroxypropyl methylcellulose
(C)carboxymethyl cellulose
(D)hydroxyethyl cellulose

26(B).

26.通常咀嚼錠（chewable tablets）不含下列何項賦形劑？
(A)稀釋劑（diluents）
(B)黏合劑（binders）
(C)崩散劑（disintegrants）
(D)潤滑劑（lubricants）

27(B).

27.下列何者不具腸溶特性？
(A)cellulose acetate phthalate
(B)hydroxypropylcellulose
(C)hydroxypropyl methylcellulose phthalate
(D)shellac

28(　).

28.製備膜衣錠時，配方中castor oil的作用為何？
(A)film former
(B)glossant
(C)opaquant
(D)plasticizer

29(B).

29.依據biopharmaceutics classification system（BCS）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？
(A)class 1
(B)class 2
(C)class 3
(D)class 4

30(D).

30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者

31(　).

31.有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體（complex），此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼值而緩慢釋出，因此達到長效型的藥物劑型，最常用的藥學可接受性化學物質為何？
(A)succinic acid
(B)tartaric acid
(C)citric acid
(D)tannic acid

32(　).

32.下列設備或儀器都常用於粒徑之測定，但對於其相關用途之敘述，下列何者並不恰當？
(A)標準篩主要係用以測定surface diameter
(B)Andreasen apparatus主要係用以測定Stokes’diameter
(C)Coulter Counter主要係用以測定volume diameter
(D)顯微鏡主要係用以測定projected area diameter

33(D).

33.有關噴霧乾燥機之使用，下列敘述何者較正確？
(A)以油壓滾輪混合粉末
(B)使用乾式黏合劑造粒
(C)以微波乾燥顆粒
(D)可用於藥物之包衣

34(A).

34.比較methylprednisolone之晶型I（安定型）與晶型II（次安定型），下列何種特性會顯著地呈現出晶型I大於晶型II？
(A)溶解度
(B)熔點
(C)體外溶離速率
(D)口服吸收速率

35(C).

35.有關膠囊劑之敘述，下列何者較正確？
(A)主成分含量通常不需標示出
(B)硬或軟膠囊劑進行崩散試驗時，其使用之裝置及規範稍有不同
(C)溶離試驗之時程，依各品目之規定而異
(D)軟膠囊劑通常只允許填充液體溶液

36(D).

36.水性膜衣包覆處方中添加塑化劑（plasticizer）之主要目的為改善膜衣的何種特性？
(A)易於被乾燥
(B)較易於貼附
(C)易溶解於水
(D)易軟化成膜

37(C).

37.有關乾熱滅菌（dry heat sterilization）之敘述，下列何者最正確？
(A)其滅菌效率較濕熱滅菌為佳
(B)常使用滅菌的溫度是250～270℃
(C)適合各種石油類產品（petroleum），如石蠟（petrolatum）的滅菌
(D)在同樣的溫度下，滅菌的時間較濕熱滅菌為短

38(A).

38.下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存？
(A)靜脈注射
(B)皮下注射
(C)皮內注射
(D)超過1公升之容量注射劑，且一次用量超過20毫升以上者

39(D).

39.若中華藥典正文收載之注射劑未載明完整的配方時，液體注射劑的標籤應標示下列何者之使用量或含量百分比？
(A)藥品
(B)調節酸鹼值的附加物
(C)調節等張性的附加物
(D)溶劑

40(A).

40.容量100毫升以下之注射劑的微粒物質，以鏡檢微粒測計法進行檢查時，以每容器計算，等於或大於25微米者，依中華藥典規定不得超過多少個？
(A)30
(B)60
(C)600
(D)3,000
(E)一律給分

41(B).

41.下列何者為人類胰島素製劑（insulin lispro）的最佳貯存方式？
(A)室溫，避光貯存
(B)冷藏貯存
(C)冷凍貯存
(D)30℃貯存

42(　).

42.關於生物技術及相關產品之敘述，下列何者正確？
(A)重組DNA（rDNA）技術可用來生產蛋白質藥物
(B)當抗原進入體內時，會使得T淋巴球增生並分泌抗體
(C)反義（antisense）藥物之主要作用機轉為促進細胞合成更多所需之標的蛋白質
(D)對同一抗體而言，其Sfv片段一般都會比Fab'片段大

43(C).

43.含有下列何種離子之電解質，一般不建議加入全靜脈營養輸注液（total parenteral nutrition, TPN）？
(A)sodium
(B)magnesium
(C)iron
(D)calcium

44(A).

44.下列何者不可直接與乾粉針劑混合，進行皮下注射？
(A)無菌純淨水
(B)無菌注射用水
(C)葡萄糖注射液
(D)氯化鈉注射液

45(D).

45.下列何種乳化劑可用於靜脈注射的脂肪乳劑（例如：Intralipid）？
(A)acacia
(B)Tween 80
(C)sodium lauryl sulfate
(D)egg yolk phospholipids

46(C).

46.Pilocarpine hydrochloride眼用溶液之pH值何者最適宜？
(A)5
(B)6
(C)7.4
(D)8

47(D).

47.依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查，應用下列何種培養基？
(A)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（potato dextrose agar medium）
(B)甘露糖醇鹽瓊脂培養基（mannitol-salt agar medium）
(C)硫醇乙酸鹽培養基（fluid thioglycollate medium）
(D)大豆分解蛋白質─乾酪素培養基（soybean-casein digest medium）

48(C).

48.相對而言，下列滅菌法中何者之整體成本最高？
(A)高壓蒸汽滅菌法
(B)氣體滅菌法
(C)放射滅菌法
(D)乾熱滅菌法

49(　).

49.某藥物總清除率為50 L/h，由腎排除20%原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時90 L）
(A)0.22
(B)0.33
(C)0.44
(D)0.55
(E)一律給分

50(　).

50.某藥物以2.0 g靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg / h）與收集區間時段之中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，該直線與Y軸之截距值為325，下列參數何者正確？
(A)排除速率常數為0.16 h^-1
(B)清除率為1.6 L/h
(C)腎排除速率常數為0.16 h^-1
(D)腎清除率為1.6 L/h
(E)一律給分

51(　).

51.某抗癌藥具一室線性藥動學特性，經靜脈注射後，於3小時與5小時血中濃度分別為40.0 mg/L與14.0 mg/L，該藥之排除半衰期約為多少小時？（ln40 = 3.68, ln14 = 2.64）
(A)2.66
(B)1.33
(C)0.52
(D)0.26

52(　).

52.某線性一室模式抗生素其排除半衰期為3小時，以4.0 mg/h之速率進行靜脈輸注，可達到穩定狀態濃度2.0mg/L，若欲立即到達穩定狀態濃度，則應靜脈注射多少mg速效劑量最適當？
(A)8.7
(B)17.3
(C)26
(D)35

53(　).

53.某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後7小時，體內僅存留原投藥量的25%，其擬似分布體積為20 L。若以靜脈輸注給藥，欲達穩定狀態濃度為0.01 mg/mL，其最適當之給藥速率為多少mg/h？
(A)0.4
(B)4
(C)40
(D)400

54(　).

54.有關藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution，VD）之敘述，下列何者最正確？
(A)不一定需要經過計算後才能知道
(B)需知道藥物是屬於何種藥動分室模式（compartment model）才能被計算
(C)V_D值的大小，可做為藥物是否分布於血管外組織的指標
(D)藥物之V_D是一常數，並不會因疾病狀況而改變

55(　).

55.研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？
(A)amitriptyline
(B)cholestyramine
(C)metoclopramide
(D)propantheline

56(　).

56.下列那一血中濃度－時間關係圖，最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得？

(A) phpIDssMQ
(B) phpnFCOLE
(C) phpJ2mWVR
(D) phpZziJKI

57(　).

57.某藥遵循一室模式，半衰期為3小時，當體內藥量為50 mg時，其排除速率為多少mg/h？
(A)11.55
(B)16.67
(C)21.16
(D)26.52

58(　).

58.某藥在體外執行微粒體實驗，研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥，其代謝速率與藥品濃度之關係如下圖中Control所示；若加入某代表性抑制劑後，則如下圖中Inhibitor所示。依此下列何者正確？
(A)K_M改變，V_max不變，顯示「競爭性抑制」（competitive inhibition）的特質
(B)K_M改變，V_max改變，顯示不清楚的（mixed type inhibition）的特質
(C)K_M不變，V_max變小，顯示「非競爭性抑制」（noncompetitive inhibition）的特質
(D)K_M變小，V_max變小，顯示「未競爭性抑制」（uncompetitive inhibition）的特質 php73wS3x

59(　).

59.某藥的半衰期為8小時，分布體積為1.5 L/kg，以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重56公斤的病人，則可達穩定血中濃度約若干mg/L？
(A)10
(B)20
(C)50
(D)75

60(　).

60.假設皆為一室模式藥品，由下表何項敘述最適當？ phpp5L79i

(A)需時最久達穩定狀態：A藥；穩定狀態濃度最高者：B藥
(B)需時最久達穩定狀態：B藥；穩定狀態濃度最高者：C藥
(C)需時最久達穩定狀態：A藥；穩定狀態濃度最高者：C藥
(D)需時最久達穩定狀態：C藥；穩定狀態濃度最高者：B藥

61(C).

61.下列那些條件符合biopharmaceutics classification system（BCS）biowaiver ：①具有BCS Class 1 特性的原料藥 ②原料藥在Caco-2的穿透程度至少90% ③藉由裝置一（apparatus 1）測試溶離速率，30分鐘內至少有85%原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合rule of five
(A)①②
(B)②③
(C)①③
(D)②④

62(　).

62.評估藥品bioavailability/bioequivalence的方法中，不包括測定下列那個參數？
(A)peak plasma drug concentration
(B)maximum pharmacodynamic effect
(C)renal excretion rate constant
(D)time for maximum urinary excretion

63(　).

63.病人服用Theo-24控釋錠1,500 mg（theophylline），為了避免產生dose-dumping現象，下列建議何者正確？
(A)空腹服用
(B)餐間服用
(C)飯後服用
(D)不受食物影響

64(　).

64.下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？
(A)cyclosporine：低溶解度的藥物
(B)didanosine：胃酸中不安定
(C)propranolol：首渡效應達75%
(D)rifampin：高溶解度的藥物

65(　).

65.於評估藥品生體可用率時，下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差？
(A)血漿藥物濃度
(B)藥物尿液中的排泄
(C)藥效學參數
(D)臨床試驗的結果

66(B).

66.大劑量的藥品製成錠劑，下列何種形狀較易吞嚥？
(A)圓形
(B)橢圓形
(C)三角形
(D)正方形

67(C).

67.下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率？
(A)顆粒大小
(B)晶型
(C)不純物含量
(D)總表面積

68(C).

68.對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？
(A)崩散
(B)溶離
(C)分布
(D)吸收

69(　).

69.Vancomycin 的治療波峰濃度範圍（therapeutic range）為若干µg/mL？
(A)50～100
(B)20～40
(C)5～10
(D)1～4

70(　).

70.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6及CYP3A4對此藥之代謝參數如下表，當藥物之穩定狀態血中濃度為0.1mg/L時，經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率約占總排除速率分別為何？ phpnGOnW9

(A)82%及18%
(B)67%及33%
(C)33%及67%
(D)18%及82%

71(　).

71.K_M是Michaelis constant；V_max是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的K_M是100 mg/L，V_max是12.8 mL/h；生體可用率為100 %。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為0.25 mg/L（相當於血液濃度525mg/L），此時酒精代謝速率為何（mL/h）？
(A)0.025
(B)0.032
(C)8.4
(D)10.75

72(　).

72.某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在400 mL/min，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為30及 12 mg/L，估算該儀器透析清除率（mL/min）為下列何者？
(A)180
(B)240
(C)300
(D)400

73(　).

73.Tobramycin之建議維持劑量為每8小時1.7 mg/kg，若調整為每24小時5.1 mg/kg，下列敘述何者正確？
(A)調整後peak與trough濃度皆不變
(B)調整後peak濃度減少，trough濃度增加
(C)調整後peak濃度增加，trough濃度減少
(D)調整後peak與trough濃度皆增加

74(　).

74.若V為代謝速率，C為藥物濃度，K_M為藥物與代謝酵素的親合常數，V_max為代謝最大反應速率，關於 Michaelis-Menten equation之敘述，下列何者正確？
(A)
(B)
(C)
(D)

75(　).

75.下列敘述何者正確？
(A)肌酸酐清除率（creatinine clearance）比菊糖清除率（inulin clearance）高
(B)肌酸酐清除率（creatinine clearance）不受體重高低影響
(C)腎絲球過濾速率（glomerular filtration rate；GFR）與年紀無關
(D)腎絲球過濾速率（glomerular filtration rate；GFR）等於藥物在腎臟的清除率（renal clearance）

76(　).

76.當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（nonlinear）動力學過程？
(A)腎小管主動分泌（renal active secretion）
(B)被動擴散（passive diffusion）
(C)飽和性代謝（saturable metabolism）
(D)飽和性蛋白質結合（saturable plasma protein binding）

77(　).

77.某藥物（f_e=1、V_D=0.5 L/kg）在腎功能正常病人半衰期約為2.2小時。某位73歲男性病人，體重60公斤，靜脈注射該藥物（1 mg/kg）後其半衰期為48小時，在給藥48小時後進行4小時的血液透析，在透析期間該藥物之半衰期為8小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（fraction）為何？
(A)0.83
(B)0.5
(C)0.25
(D)0.05

78(　).

78.文獻得知CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型。根據此一敘述可稱CYP2C9*1、 CYP2C9*2或CYP2C9*3為CYP2C9的：
(A)single nucleotide polymorphism（SNP）
(B)allele
(C)phenotype polymorphism
(D)wild type gene

79(　).

王先生（體重70 kg、身高170 cm），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為10小時，清除率為50 mL/min，若經重複靜脈注射後，穩定狀態peak濃度為30 mg/L，trough濃度為10 mg/L，
【題組】79.則給藥間隔約為若干小時？
(A)6
(B)8
(C)12
(D)16