阿摩：人生一睜一閉，一天就過去了，人生只閉不睜，一輩子就過去了
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【全部】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2022~2013難度:(1566~1595)
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1(A).

42.下列何藥之乾粉注射劑溶於注射用水後其pH值最高？
(A)Acyclovir
(B)Cefotaxime
(C)Indomethacin
(D)Piperacillin



2(D).

17.有關親水石蠟的敘述，下列何者正確？
(A) 屬於w/o/w型水和性軟膏基劑
(B) 含百分之25的膽固醇及硬脂醇
(C) 可吸收自身重量10倍的水溶液
(D) 為水溶液調製軟膏時的研合輔助劑



3(D).

46.某藥以口服單劑量給予時之最高血中藥物濃度為2 µg/mL，在給予相同劑量之多劑量投予到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為8 µg/mL，最低血中藥物濃度為4 µg/mL，而平均血中藥物濃度為5 µg/mL，則該藥的累積因子是多少？
(A) 2
(B) 2.5
(C) 3
(D) 4



4(C).

75.下列關於藥物交互作用的敘述何者正確？
(A) Probenecid 影響penicillin在腎小管的再吸收（reabsorption）
(B) 制酸劑會提高尿液pH值，並影響salicylates在腎小管的主動分泌（active secretion）
(C) Phenylbutazone影響warfarin在血中的蛋白質結合率
(D) Cimetidine增加theophylline的代謝



5(C).
X


36.下列何藥之乾粉注射劑，不含任何添加物？
(A)Penicillin G potassium
(B)Ampicillin sodium
(C)Erythromycin lactobionate
(D)Dactinomycin



6(A).

50.某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=Ae-αt+ Be-βt來描述該藥在體內藥物 濃度隨時間之變化，其中α >β，已知β=0.20 hr-1，且該藥的排除速率常數（elimination rate constant），k=0.4 hr-1，如果該藥的擬似分布體積（VD）是40 L，則該藥的清除率是多少L/hr？
(A)8
(B)16
(C)24
(D)48



7(D).

55.由於藥物-蛋白結合為一非線性動力學的過程，若蛋白濃度已知，下列何種方法可求得結合常數與結 合部位數？
(A)Michaelis-Menten plot
(B)Freundlich plot
(C)Langmuir plot
(D)Scatchard plot



8(B).

65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質， 口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度



9(C).

8.已知水的表面張力是72 dyne/cm，當溶解某溶質後依Gibbs吸著方程式求得表面超量之值是正值，則下列何者水溶液的表面張 力值（dyne/cm）較合理？
(A)90
(B)72
(C)54
(D)0



10(A).

46.Pilocarpine hydrochloride眼用溶液之pH值何者最適宜？
(A)5
(B)6
(C)7.4
(D)8



11(B).

70.根據2003年美國FDA產業指導原則，下列何者目前未列在肝臟功能的標識物（marker）測試？
(A)indocyanine green
(B)Evan blue
(C)galactose
(D)antipyrine



12(B).

78.已知CYP2C9、CYP2C19與CYP2D6等代謝酵素皆可能因為基因多型性而影響其活性，這些代謝活性上的改 變對那一類藥物的清除率（clearance）影響比較大？
(A)蛋白質結合度低的藥物
(B)高生體可用率藥物
(C)低生體可用率藥物
(D)小腸吸收度良好的藥物



13(B).

29.依中華藥典第八版「單位劑量均一度試驗法」規定，對於檢品各別所含有效成分百分率的敘述，下列何者錯 誤？
(A)壓製錠劑：10個檢品各別所含有效成分均在標誌含量的85.0～115.0%，且相對標準差小於或等於6.0%
(B)壓製錠劑：合計30個檢品含量，僅3個超出標誌含量的85.0～115.0%，但未超出75.0～125.0%，且相對標準 差小於或等於7.8%
(C)膠囊劑：10個檢品至少9個未超出標誌含量的85.0～115.0%，且均未超出標誌含量的75.0～125.0%，且相對 標準差小於或等於6.0%
(D)膠囊劑：合計30個檢品含量，僅3個超出標誌含量的85.0～115.0%，但均未超出75.0～125.0%，且相對標準 差小於或等於7.8%



14(D).
X


22.以熔合法製備可可脂栓劑時，其溫度宜維持在何範圍最適當？
(A)24～28℃
(B)30～33℃
(C)34～35℃
(D)37～40℃



15(B).

23.若欲將10%藥物水溶液調配成均質之軟膏劑，下列軟膏基劑中，何者較不適合？
(A)親水軟石蠟（hydrophilic petrolatum）
(B)含6%丙二醇之聚乙二醇軟膏劑
(C)含10%無水羊毛脂之軟石蠟
(D)aquaphor



16(C).

28.依中華藥典規定，口腔錠（buccal tablets）作崩散度試驗時，應在多少小時內崩散？
(A)1
(B)2
(C)4
(D)8



17(C).

38.有關注射劑中添加sulfur dioxide 為抗氧化劑時，其含量上限為多少百分比？
(A)0.01
(B)0.1
(C)0.2
(D)0.5



18(D).

45.下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化？
(A)Tweens
(B)sodium metabisulfite
(C)ethylenediamine tetraacetic acid
(D)lecithin



19(B).

26.藥師臨時調劑小數量膠囊劑時，以punch method進行充填，依各成分之密度計算其占據膠囊體積百分比，估 算乳糖添加量，計算時應採用下列何種密度較為適當？
(A)bulk density
(B)tapped density
(C)true density
(D)granule density



20(C).

62.Biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）在藥物分類上並未考量下列何項因素？
(A)口服藥物的肝代謝
(B)轉運蛋白（transporters）
(C)口服藥物的總體清除率
(D)藥物的溶解度及穿透度



21(C).

24.分散系統遵循 Einstein viscosity equation，其理想之 reduced viscosity 值應為何？
(A)0
(B)1.0
(C)2.5
(D)5.0



22(C).

28.以 5%中等黏度等級之 carboxymethylcellulose 製備凝膠劑時，加入 glycerin 之目的為何？
(A)增加均一度
(B)增加黏稠度
(C)避免乾燥
(D)避免分層



23(C).

30.下列產品何者屬於吸收性基劑（absorption bases）？①Aquabase②Eucerin③Plastibase ④Aquaphor
(A)僅①④
(B)僅②③
(C)①②④ 
(D)②③④



24(C).

47.依中華藥典無菌試驗法，硫醇乙酸鹽培養基 II 最適合用來培養下列何菌種？
(A)金黃色葡萄球菌
(B)綠膿桿菌
(C)產芽孢梭菌
(D)枯草桿菌



25(D).

71.某抗生素以靜脈注射 400 mg 後，其血中濃度經時變化以620b2186b9f49.jpg 描述。若以口服給與相同劑量後，其血中濃度經時為 C=0.5620b21ca40b0c.jpg。則此抗生素口服之生體可用率約為若干?
【題組】72.承上題，已知此藥品在胃腸道內相當安定 ，當口服 400 mg 後約經過若干小時，胃腸道內將殘餘約 200 mg 藥物未吸收？
(A)2
(B)3
(C)5
(D)7



26(A).

9.帶正電的藥品欲製備成w/o型穩定的乳劑時，選用下列何種乳化劑最適當？
(A)Span 60
(B)Tween 60
(C)sodium lauryl sulfate
(D)benzalkonium chloride



27(B).

13.某氣化噴霧劑使用 propane（分子量 44.1）：isobutane（分子量 58.1）＝ 40：60（w/w%）作為推動劑，若 propane 及 isobutane 在 21℃ 時之蒸氣壓分別為 110 及 30.4 psig，若其為理想溶液，此混合推動劑所產生之壓 力為多少 psig？
(A)62.2
(B)67.7
(C)70.2
(D)131.4



28(B).

38.下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？
(A)添加白蛋白
(B)調整為等滲透壓
(C)縮小輸注導管內徑
(D)縮短輸注導管長度



29(B).

52. 將某藥以快速靜脈注射1 g於人體後，其血中濃度經時變化以 來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 。則此口服給藥3.5 hr後約有若干（%）可被吸收到體內？（C： mg/L；t：hr；F=1）
(A)50
(B)75
(C)87.5
(D)93.8



30(A).

65.某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（rate of urinary drug excretion）表示為 ，今以 100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？
(A)藥物在體內的吸收與排除達成平衡時， 為最大值
(B)dDu/dt的最小值僅出現在給藥開始瞬間
(C)得知排除速率常數（k）即可計算此藥在尿中累積之最大量
(D)體總清除率為 與藥物血中濃度的比值



【非選題】
四、 為增加藥品之經皮吸收，可利用那些策略促進其吸收？並說明其促進吸收之主要機 制為何？（12 分）



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