阿摩：知道阿摩不重要，善用阿摩才重要!
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模式:循序漸進模式
【精選】 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(26~50)
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1(B).

23 下列錠劑製備添加之賦型劑中，何者之目的乃在錠劑打錠時避免沾黏在鏌具上？

(A)稀釋劑

(B)潤滑劑

(C)黏合劑

(D)崩散劑



2(D).

66 所謂之「first pass effect」一般是在那一種藥品劑型會出現之藥動學特性？

(A)眼用劑型

(B)注射劑型

(C)經皮吸收劑型

(D)口服劑型



3(B).

31 易被肝臟代謝的固醇類不適用下列何種劑型？
(A)植入錠
(B)口服錠
(C)舌下錠
(D)陰道栓劑



4(D).

49 當以靜脈恆速輸注藥物時，一段時間後將達到一穩定高原血中濃度，此時的：
(A)藥物排除速率變小
(B)藥物輸入速率變大
(C)藥物輸入速率小於排除速率
(D)藥物輸入速率等於排除速率



5(C).

1 一般藥品的架儲期是指該藥品中特定成分之含量，低於多少百分比而言？
(A) 98
(B) 95
(C) 90
(D) 85



6(D).

64 葡萄柚汁與 felodipine 產生之藥物交互作用，主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致？
(A) CYP 1A3
(B) CYP 2D6
(C) CYP 2D9
(D) CYP 3A4



7(B).

71 對眼用製劑而言，下列何種特性不需被討論？
(A) pH
(B)崩散度
(C)等張性
(D)滅菌性



8(A).

1.請問何謂藥品的架儲期（shelf life）？
(A)藥品藥效剩下出廠時藥效的90%所需時間
(B)藥品藥效剩下出廠時藥效的80%所需時間
(C)藥品藥效剩下出廠時藥效的70%所需時間
(D)藥品藥效剩下出廠時藥效的60%所需時間



9(C).

28 葡萄柚汁中含有一種bioflavonoid 成分，具有抑制下列何種酵素的作用而在與藥物合併使用時經常導致某些藥物的代謝受抑制及可用率增加？
(A) CYP1A2
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4



10(C).

64 氫氧化鋁凝膠劑與四環素合用常造成四環素生體可用率降低，其主要原因為何？
(A) 四環素安定性降低
(B) 增進四環素在腸道之排空
(C) 四環素與鋁離子產生螯合作用
(D) 四環素在腸道之溶離速率加快



11(D).

43 一藥物之水溶液是為一階之分解反應，若此藥物原來濃度為 160 mg/mL，經過了四個分解半生期，則藥物濃度變為多少（mg/mL）？
(A) 64
(B) 40
(C) 16
(D) 10



12(A).

20 細胞色素 P-450（cytochrome P-450）在人體何種器官的含量最高？
(A) 肝臟
(B) 肺臟
(C) 腦
(D) 小腸



13(B).

26 下列使用於噴霧劑型之推動劑(propellant)，何者受國際臭氧層保護公約之管制？
(A) 烴類化合物
(B) 氟氯碳化合物
(C) 壓縮氣體
(D) 惰性氣體



14(C).

68 葡萄柚汁在許多藥物動力學研究中會增加許多藥物給藥後的曲線下面積(AUC)，主要是因可以抑制下列那一個酵素？
(A) CYP2A
(B) CYP2D6
(C) CYP3A4
(D) CYP4A



15(C).

4 下列何者負責大多數內生性激素代謝的肝內酵素？
(A) CYP1
(B) CYP2A
(C) CYP3A
(D) CYP4



16(B).

20 一藥遵循一室模式，血中藥物濃度由50 降至25 mg/L 需1.5 小時，如由0.5 降至0.25 mg/L 需多少小時？
(A) 3.0
(B) 1.5
(C) 1.0
(D) 0.5



17(B).有疑問

60 藥物經由皮膚的穿透依據Fick’s 定律，其穿透速率和下列何項參數呈反比關係？
(A) 藥物在皮膚的擴散係數
(B) 皮膚的厚度
(C) 藥物的分配係數
(D) 藥物的濃度



18(D).

12. 依照經皮吸收的理論，影響藥物穿透的速率決定步驟，取決於穿透下列何者之速率？
(A) 發生層
(B) 顆粒層
(C) 透明層
(D) 角質層



19(C).

65 下列那一種P-450 酵素負責多數藥物之代謝？
(A) CYP 1A
(B) CYP 2A
(C) CYP 3A
(D) CYP 4A



20(A).

1.某一藥物之降解遵循第一階次（first order）動力學過程，請問其半衰期（t1/2）及第一階次速率常數（k）之間的關係為何？
(A)t1/2 = 0.693/k
(B) t1/2 = k/0.693
(C) t1/2 = 1/2 (C/k)
(D) t1/2 = 1/2 (k/C)



21(D).

41 藥物經皮吸收的速率決定步驟為穿透表皮的那一層？
(A) 發生層
(B) 透明層
(C) 棘細胞層
(D) 角質層



22(A).

21.藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
(A)角質層（stratum corneum）
(B)上皮層（epidermis）
(C)真皮層（dermis）
(D)皮下組織（subcutaneous tissue）



23(A).

22.皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
(A)角質層
(B)細胞層
(C)真皮層
(D)皮下組織



24(D).

20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？
(A)分配係數（partition coefficient）
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度



25(D).

21.某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何 種劑型？
(A)口服懸液劑
(B)注射劑
(C)外用散劑
(D)吸入粉劑



【非選題】
八、一口服抗生素之藥物動力學資訊如下： 生體可用率：40% 尿排泄量：10% 血漿藥物結合率：80% 分布體積：0.75 L/kg 排除半衰期：1.4 hr 今一男性病人（40 歲，80 kg）已給予此一抗生素每 6 hr 用藥一次，每次 250 mg， 施藥 10 天。請由上述數據計算下列各藥物動力學參數：（16 分）

【題組】 ⑴二次用藥期間之尿排泄藥量（mg）



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丁香油剛剛做了阿摩測驗，考了100分