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80分
(8 分17 秒)
模式:自由測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
難度:非常簡單
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1(D).
X


11.邊長為10 µm的立方固體，若經分割形成邊長為100 nm的微小立方形固體，其比表面積增加幾倍？
(A)1
(B)10
(C)100
(D)1000



2(D).

58.一藥物經靜脈注射（IV bolus）給藥後，可以用一室動力學模式（one-compartment model） 來描述其在體內之性質，且其排除速率是依一階次過程（first-order process），下列對於該 藥之動力學相關方程式敘述何者正確？（k：排除速率常數；C：血中藥物濃度）
(A)dC/dt = kC
(B)C = C0 -kt
(C)log C = log C0-kt
(D)ln C = ln C0-kt



3(A).

11 依Stokes’ equation 之敘述，下列何者不是控制分散系統之沉降速率因素？
(A) 粒子形狀因素
(B) 粒子密度因素
(C) 介質密度因素
(D) 重力常數因素



4(B).

20 以含30%之Span 20（HLB 8.6）及70%之Tween 20（HLB 16.7）合併使用時，其最終混合乳化劑之HLB 值為若干？
(A) 25.3
(B) 14.3
(C) 11.7
(D) 8.1



5(D).

56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？ 
 
(A)  
 
(B) 
 
(C) 
 
(D)




6(B).

1 一藥物溶液以第一階次（first order）動力學降解，反應速率常數為 0.4/hr，請問其半衰期為何？
(A) 0.28 hr
(B) 1.73 hr
(C) 2.5 hr
(D) 5 hr



7(A).

69 下列何種公式常用在解析藥品在媒液中的解離程度？
(A) Henderson-Hasselbalch Equation
(B) Michaelis-Menten Equation
(C) Loo-Riegelman Equation
(D) Wagner-Nelson Equation



8(C).

62.下列關於熱原試驗的敘述，何者錯誤？
(A)利用兔子的熱原試驗是將藥物打入兔子之耳靜脈後觀察其是否有體溫上升之現象
(B)熱原試驗中所使用的針頭等器具需於熱原試驗前先加熱至250℃至少30分鐘
(C)一個完整的熱原試驗最多只可使用六隻兔子進行試驗
(D)LAL（Limulus amebocyte lysate）test 亦為美國食品藥品管理局（FDA）認可之BET方法



9(B).

64 某藥物經口服後之血中濃度曲線下面積（AUC）為250 ng．min/mL，另以靜脈注射方式給予二倍劑量的藥物得其AUC 為1000 ng ． min/mL，則該藥物之絕對可用率為若干？
(A) 0.25
(B) 0.50
(C) 0.75
(D) 1.00



10(D).

20 定速連續靜脈輸注一藥物，在線性藥動學範圍內當輸注速率減慢為原來的一半，則下列何項藥動參數會隨之改變？
(A) 出清率
(B) 擬似分佈體積
(C) 排除速率常數
(D) 穩定狀態下之血中濃度



11(D).
X


56 藥物以靜脈輸注方式給予，則下列那一項是決定藥品到達穩定狀態血中濃度所需時間的主要決定因素？
(A) 半衰期
(B) 出清率
(C) 擬似分佈體積
(D) 濃度時間曲線下面積



12(A).
X


57 下列何藥物最易通透進入腦脊髓液？
(A) Antipyrine
(B) Quinine
(C) Salicylic acid
(D) Thiopental



13(B).

1.某一藥物（150 mg/mL）以零階次動力學降解，反應速率常數為2 mg/mL/h，請問該藥物到 達原濃度的80%需要多長的時間？
(A)7.5 h
(B)15.0 h
(C)20.0 h
(D)37.5 h



14(B).

44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉（NaCl）溶液相等？
(A) 0.09
(B) 0.9
(C) 9
(D) 90



15(A).

41.藥典中除另有規定外，下列何者不得作為注射劑之添加物？
(A)著色劑（coloring agent）
(B)抗氧化劑（antioxidants）
(C)螯合劑（chelating agents）
(D)張力調節劑（tonicity adjustments）



16(C).

47 A藥屬於一室藥物動力學模式，排除速率常數（k）為0.139hr-1，則其排除半衰期為多少小時？
(A) 1.4
(B) 3.6
(C) 5.0
(D) 6.7



17(A).有疑問

10.皂土溶液其扁平質粒（platelet）利用下列何項效應可觀察到其布朗運動？
(A)丁道爾（Tyndall）
(B)擴散
(C)滲透
(D)電泳



18(B).
X


55.靜脈注射某藥品50 mg後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示，下列有關本藥之體內動態 之敘述何者正確？ 
(A)本藥品體內動態顯示為多室模式藥品
(B)擬似分布體積為5 L
(C)半衰期為8小時
(D)給藥後給藥後12小時的濃度為1 µg/mL



19(B).

Theophylline在體內半衰期為3.4 hr，擬分佈體積為30 L，腎清除率為0.36 L/hr，
【題組】45 承上題，試問非腎清除率（nonrenal clearance）為多少L/hr？
(A) 3.06
(B) 5.75
(C) 6.11
(D) 11.55



20(B).

某藥品之半衰期為8小時，當以50 mg/h之速率進行靜脈輸注經過3天後，測得其血中藥物濃度為12 mg/L，
【題組】78.承上題，若欲在給藥之初血中濃度可速達到12 mg/L時，其適當之速效劑量應為若干mg？
(A) 420
(B) 580
(C) 620
(D) 700



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Lin剛剛做了阿摩測驗，考了80分