阿摩：與其讓青史成灰，不如讓青史留名。
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試卷測驗 - 110 年 - 110-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#96267		 繼續測驗
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1(C).

1.有關溶解度之定義，「略溶」是指 1 g或 1 mL溶質能溶於若干mL溶劑？
(A) 1～10
(B)10～30
(C)30～100
(D)100～1000



2(B).
X


2.某藥物之降解遵循一階次動力學過程，已知其在 77℃時之降解速率常數為 27℃時之 10 倍，其活化能為若干 cal/mol？
(A)190
(B)795
(C)9,597
(D)40,157



3(　).
X


3.依中華藥典，有關甘草浸膏及甘草流浸膏，下列敘述何者正確？
(A)製造甘草浸膏時係以氯仿水為浸溶劑
(B)製造甘草流浸膏時係以氨水為浸溶劑
(C)兩者製造時皆以甘草中粉粉末為原料
(D)兩者之用途均作為矯味用



4(　).
X


4.依據中華藥典，下列酊劑之製備方法，何者是以滲漉法（percolation）製備而得？
(A)複方安息香酊
(B)顛茄酊
(C)碘酊
(D)吐根酊



5(　).
X


5.製備異丙醇溶液，濃度標示為 5→100，下列敘述何者正確？
(A)取異丙醇 5 mL加溶媒到 100 mL
(B)分別取異丙醇 5 mL及溶媒 95 mL混合均勻
(C)取 95 mL溶媒加異丙醇至 100 mL
(D)取異丙醇 5 mL加 100 mL溶媒



6(　).
X


6.下列何者為加入環糊精（cyclodextrin）助溶之原理？
(A)生成離子鍵
(B)降低界面張力
(C)形成複合物（complex）
(D)生成共價鍵



7(　).
X


7.有關 o/w 乳劑，下列敘述何者最適當？
(A)油相為連續相
(B)水相為內相
(C)均為透明狀
(D)須添加乳化劑



8(　).
X


8.有關 HLB值之敘述，下列何者正確？
(A)其值越大代表親脂性越大
(B)HLB=4～6 適合作為 w/o乳劑之乳化劑
(C)HLB=25 適合作為潤濕劑
(D)HLB=18 適合作為抗發泡劑



9(　).
X


9.依中華藥典，有關空氣動力學粒徑檢測之敘述，下列何者正確？
(A)氣化噴霧劑之空氣動力學粒徑，等同於相同氣流流速下，上浮速度相同之球體粒徑
(B)依空氣動力學粒徑大小，階段式衝擊裝置可區分氣化噴霧式顆粒及液滴
(C)越接近最終階段之收集板所收集到之顆粒粒徑越大
(D)為避免再捲入效應，可採用不經塗膜之顆粒收集板，以證明取樣次數之影響在統計上不具顯著差異



10(　).
X


10.Aluminum hydroxide懸液劑之處方如下，則選項中所列，何者作為防腐劑使用？
6018c1157e92a.jpg
(A)sorbitol solution
(B)syrup
(C)glycerin
(D)methylparaben



11(　).
X


11.下列何者代表pseudoplastic物質的流變性（rheology）？
(A) 6018c14149504.jpg
(B) 6018c15fa0908.jpg
(C) 6018c178408c4.jpg
(D) 6018c18ee47b9.jpg



12(　).
X


12.利用2份water與1份gum先混合後，最後再與4份oil混合之製備方法為下列何者？
(A)bottle method
(B)continental method
(C)dry gum method
(D)English method



13(　).
X


13.利用gelatin調配sodium sulfathiazole凝絮懸浮劑，應於下列何條件時最佳？
(A)gelatin A在 pH=3.2
(B)gelatin A在 pH=8
(C)gelatin B在 pH=5
(D)gelatin B在 pH=8



14(　).
X


14.25℃時水的密度為 1 g/mL，以毛細管黏度計測得黏度值為 0.895 cP；50%甘油水性溶液密度為 1.216 g/mL， 測得黏度值為 54.4 cP，若測量水需時 15 秒，則測量 50%甘油水性溶液需時若干秒？
(A)550
(B)650
(C)750
(D)850



15(　).
X


15.有關栓劑之貯藏，下列何者正確？
(A)可可脂栓劑應置於緊密容器內，於 30℃以下貯之
(B)可可脂栓劑應置於密閉容器內，35℃以下貯之
(C)甘油明膠栓劑應置於緊密容器內，35℃以下貯之
(D)聚乙二醇栓劑需冷凍貯藏



16(　).
X


16.Dibucaine軟膏適用於昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，依中華藥典之規定，此軟膏不得檢出：
(A)金黃色葡萄球菌
(B)大腸桿菌
(C)酵母菌
(D)黴菌



17(　).
X


17.依據中華藥典對軟膏劑「最低內容量試驗法」之規定，第一階段取檢品 a 個檢驗，所取檢品平均內容量，不 得少於標誌量，標誌量為 60 g 以下之軟膏劑，其單一內容量均不得低於標誌量的 b %，而標誌量為 60 g 以上 但在 150 g 以下者，其單一內容量均不得低於標誌量的 c %，其中 a、b、c 依序分別為下列何者？
(A)10、95、90
(B)10、90、95
(C)20、95、90
(D)20、90、95



18(　).
X


18.下列何者屬於同一類型軟膏基劑？①lanolin ②white ointment ③hydrophilic ointment ④ hydrophilic petrolatum
(A)①②
(B)③④
(C)②③④
(D)①④



19(　).
X


19.以不同成分製備的水性凝膠劑（gels），有關其黏度變化之敘述，下列何者錯誤？
(A)鈣鹽會降低alginic acid凝膠之黏度
(B)氫氧化鈉會增加carbomer凝膠之黏度
(C)溫度對colloidal silicon dioxide凝膠之黏度無太大影響
(D)高濃度電解質會增加methylcellulose凝膠之黏度



20(　).
X


20.依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者最適用於說明親水軟膏之特性？
(A)係水/油型乳劑，不易用水洗去
(B)屬吸收性基劑，具滋潤作用
(C)屬水和性基劑，通常稱為乳質軟膏
(D)屬水溶性基劑，不油膩



21(　).
X


21.有關栓劑之敘述，下列何者錯誤？
(A)外型種類多，會因使用部位不同而有顯著差異
(B)使用於體腔時，會呈現融化、溶解或軟化現象
(C)就重量而言，直腸栓劑大多比陰道栓劑重
(D)有些藥效只具局部作用，但有些可能具全身性作用



22(　).
X


22.若栓劑模子體積固定，當使用 A 基劑（密度0.9 g/cm3）製得空白栓劑時，每粒重 2 g；今欲製備密度為 3.0 g/cm3 之藥品栓劑，每粒栓劑含藥 200 mg，製備 10 粒栓劑，共需 A 基劑若干克？
(A)20.0
(B)19.4
(C)18.6
(D)18.0



23(　).
X


23.冷凍乾燥的原理為何？
(A)蒸發
(B)脫氣
(C)昇華
(D)吸收



24(　).
X


24.有關粉體之流動性，下列敘述何者最適當？
(A)粒徑越小流動性越佳
(B)壓縮比越大流動性越佳
(C)以圓形粒子之流動性較佳
(D)具較大安息角之流動性較佳



25(　).
X


25.將重量 36 g 之粉末小心倒入 100 mL 之量筒，測得整體體積（bulk volume）為 72 mL，若此時之整體孔度 （porosity）為 25%，該粉末之真密度（true density）為多少 g/mL？
(A)0.36
(B)0.48
(C)0.54
(D)0.67



26(　).
X


26.藥師臨時調劑小數量膠囊劑時，以punch method進行充填，依各成分之密度計算其占據膠囊體積百分比，估 算乳糖添加量，計算時應採用下列何種密度較為適當？
(A)bulk density
(B)tapped density
(C)true density
(D)granule density



27(　).
X


27.若硬膠囊中含有易液化之藥品成分，可添加適當吸收劑改善，下列何種成分最不適合做為此用途之吸收劑？
(A)magnesium carbonate
(B)colloidal silicon dioxide
(C)light magnesium oxide
(D)polyethylene glycol



28(　).
X


28.下列何者無法達到粉末粒度小於 120 mesh？
(A)錘擊式粉碎機 （impact crusher）
(B)水飛法（water grinding）
(C)流能磨 （fluid energy mill）
(D)球磨機 （ball mill）



29(　).
X


29.製備發泡性顆粒劑時，下列敘述何者錯誤？
(A)乾式法或熔合法製備時，黏合劑的來源是檸檬酸的結晶水
(B)溼式法製備時，只以水作為黏合劑，將粉末潤溼，製得軟塊以造粒
(C)製備過程所接觸之容器，必須為不銹鋼或其他抗酸之材質
(D)乾燥後之顆粒，應立即放入容器中緊密封存



30(　).
X


30.依錠劑含量均一度試驗，測得10個檢品之個別有效成分，其中有9個檢品在標誌含量90.0%～110.0%之範圍 內，1個檢品在標誌含量的80.5%，而其相對標準差為7.0%。依藥典規定，應如何繼續進行該試驗？
(A)再取10個檢品重複進行同一試驗
(B)再取20個檢品重複進行同一試驗
(C)再取30個檢品重複進行同一試驗
(D)判定為不符規格，不須再進行試驗



31(　).
X


31.一般而言，下列錠劑何者之崩散及溶離最快？
(A)buccal tablets
(B)immediate-release tablets
(C)molded tablets
(D)rapidly dissolving tablets



32(　).
X


32.下列何者最不適合用於提高錠劑之崩散效率？
(A)mannitol
(B)starch
(C)microcrytalline celluose
(D)cellulose acetate phthalate



33(　).
X


33.下列何者不屬於active immunizing agent？
(A)MMR vaccine
(B)Rabies vaccine
(C)Tetanus
(D)Typhoid



34(　).
X


34.有關生物製劑產品添加物之敘述，下列何者錯誤？
(A)cysteine hydrochloride 可作為抗氧化劑，協助維持蛋白質構型之穩定
(B)EDTA作為螯合劑（chelating agent），可與銅離子、鈣離子等結合
(C)mannitol 存在於劑型中，可作為防凍劑（cryoprotectant）
(D)Poloxamer 407可作為防腐劑



35(　).
X


35.人類乳突病毒疫苗（HPV vaccine）可用於預防何種疾病？
(A)肺結核
(B)前列腺癌
(C)破傷風
(D)子宮頸癌



36(　).
X


36.依中華藥典，以脂肪油作為注射之溶媒時，其皂化價及碘價應分別為何？
(A)185–200，79–141
(B)79–141，185–200
(C)160–225，69–151
(D)69–151，160–225



37(　).
X


37.氣體滅菌法最常使用下列何者？
(A)chlorine dioxide
(B)ethylene oxide
(C)formaldehyde
(D)propylene oxide



38(　).
X


38.下列那些製劑會因有效成分干擾結果，不建議以原液使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？ ①vancomycin HCl注射液 ②meperidine HCl注射液 ③血漿蛋白 ④無菌注射用水
(A)僅①②
(B)僅②③
(C)僅①④
(D)①②③④



39(　).
X


39.有關滅菌法的選擇，下列何者錯誤？
(A)依中華藥典，除另有規定外，油質懸液劑以乾熱法滅菌時，應於150℃下加熱一小時
(B)已裝填於包材中之醫療用插管，通常使用氣體滅菌法
(C)進行無菌試驗時所需的培養基，應選用高壓蒸氣滅菌法
(D)甘油不宜採用乾熱滅菌法



40(　).
X


40.下列何種賦形劑，可水解生成鹽酸，降低眼用溶液之酸鹼値？
(A)氯丁醇
(B)苯乙醇
(C)氯化苯甲烴銨
(D)乙酸苯基汞



41(　).
X


41.以矽硼酸玻璃（borosilicate glass）製造的容器是屬於那一類型的玻璃容器？
(A)type I
(B)type II
(C)type III
(D)NP



42(　).
X


42.依中華藥典，下列何者用於微量好氧菌或黴菌之無菌試驗檢查？
(A)大豆分解蛋白質－乾酪素培養基
(B)甘露糖醇瓊脂培養基
(C)四硫酸鹽培養基
(D)乳糖培養基



43(　).
X


43.下列注射劑何者須標示「不可用於新生兒」？
(A)純淨水
(B)注射用水
(C)抑菌注射用水
(D)無菌注射用水



44(　).
X


44.有關注射劑貯存於多劑量容器中之敘述，下列何者最適當？
(A)若使用高壓蒸氣滅菌，則不可再加入抑菌劑
(B)使用過濾滅菌，則不可再加入抑菌劑
(C)若主成分具有抗菌者，不須加入抑菌劑
(D)若已加入抑菌劑，則不再經過滅菌處理



45(　).
X


45.於OROS system，下列何者最不會影響藥物之釋放速率？
(A)胃腸蠕動情形
(B)製劑表面半透膜材質
(C)製劑表面orifice孔徑
(D)製劑表面積



46(　).
X


46.下列何者最不適合作為緩釋劑型（sustained-release）包衣的材料？
(A)acrylic resins
(B)ethylcellulose
(C)polyethylene glycol
(D)shellac



47(　).
X


47.下列何者不是經皮藥物遞送系統（transdermal drug delivery systems, TDDS）之優點？
(A)當需要停止給藥時，可以快速停藥
(B)和口服相比，可以避開首渡效應（first-pass effect）
(C)和其他給藥途徑相比，可以利用貼片達到延長單次給藥之療效及減少給藥次數之目的
(D)可以達到快速將大量藥品遞送到血液循環之目的



48(　).
X


48.有關Spansule類包覆型圓粒膠囊劑型之敘述，下列何者正確？
(A)圓粒包覆一種厚度的相同包材
(B)圓粒包覆一種厚度的不同包材
(C)圓粒包覆數種厚度的相同包材
(D)圓粒包覆數種厚度的不同包材



49(　).
X


49.已知某抗生素半衰期為 3 hr，分布體積 20 L。 當以IV注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃 度約為若干mg/L？
(A)4
(B)7
(C)18
(D)25



50(　).
X


50.有關藥物口服給藥flip-flop現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ka）＞ 排除速率常數（k） ②吸 收速率常數（ka）＜ 排除速率常數（k） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有flip-flop的現象 ④增加藥 物吸收速率可造成flip-flop的現象
(A)僅①④
(B)僅②③
(C)僅①③④
(D)僅②③④



51(　).
X


51.某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響Cmax之估算？
(A)ke
(B)ka
(C)k
(D)Vd



52(　).
X


【已刪除】

52.口服某藥後血中濃度變化為 C＝100 ( 6018c272024de.jpg)，則其可達之最高血中濃度約為若干ng/L？（t：hr，C： ng/L， ln5＝1.609， 6018c2b93809c.jpg＝0.819， 6018c2d12bcd8.jpg＝0.135 ）
(A)85
(B)76
(C)62
(D)53
(E)一律給分



53(　).
X


53.有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？
(A)排除速率（elimination rate）固定時，清除率也固定
(B)在一級排除速率（first-order elimination）下，藥物血中濃度高低會影響清除率的大小
(C)在線性藥動性質（linear pharmacokinetics），清除率與藥物劑量成正比
(D)在零級排除速率（zero-order elimination）下，藥物血中濃度高低會影響清除率的大小



54(　).
X


54.某藥以快速靜脈注射 10 mg後，血中濃度（C：ng/mL）經時（hr）變化關係式為 C = 6018c30052f0e.jpg 6018c319bb982.jpg。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5。則該藥物之清除率（L/h）為若干？
(A)20
(B)35
(C)40
(D)70



55(　).
X


55.Warfarin於體內之分布體積較小，最主要是受下列何種因素影響所致？
(A)高血漿蛋白質結合率
(B)低血漿蛋白質結合率
(C)水溶性佳
(D)分子量小且易離開血管



56(　).
X


56.某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後2小時與 6小時，血漿中濃度分別為1.2與0.3 μg/mL， 已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若干小時？
(A)4
(B)3
(C)2
(D)1



57(　).
X


57.某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg後之經時血中濃度（Cp）如下表。若處方為每 8小時靜脈注射100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在第四次注射給藥後，最高血中濃度較未遺漏時減少若干 mg/L？
6018c350701a8.jpg
(A)1.25
(B)0.625
(C)0.313
(D)0.156



58(　).
X


58.Wagner-Nelson method主要適用於計算下列何項藥動參數？
(A)k（elimination rate constant）
(B)ke（excretion rate constant）
(C)ka（absorption rate constant）
(D)Clr（renal clearance）



59(　).
X


59.某藥物半衰期為 4 小時，口服完全吸收後 60%原型藥物由腎臟排泄，今病人投與劑量為 250 mg，則 12 小時 後在尿中約可排出多少mg？
(A)120
(B)130
(C)140
(D)150



60(　).
X


60.藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution）是指：
(A)人體的體液體積
(B)體內游離藥物量與藥物血中濃度之比值
(C)人體的總體積
(D)體內藥物量與藥物血中濃度之比值



61(　).
X


61.學名藥（generic drug）要符合生體相等性試驗豁免（biowaivers）的條件，下列敘述何者最不適當？
(A)可完整且快速地吸收進入體內
(B)生體可用率與體外溶離試驗的相關性良好
(C)使用安全性良好
(D)僅適用於生物藥劑學分類系統Class I之藥物



62(　).
X


62.Biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）在藥物分類上並未考量下列何項因素？
(A)口服藥物的肝代謝
(B)轉運蛋白（transporters）
(C)口服藥物的總體清除率
(D)藥物的溶解度及穿透度



63(　).
X


63. Gentamicin用於全身治療，主要由於下列何原因造成口服難以吸收？
(A)在腸道解離度高
(B)具水難溶性質
(C)比重太小易漂浮
(D)於腸道經酵素代謝



64(　).
X


64.下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？
(A)Avicel
(B)talc
(C)cellulose acetate phthalate
(D)hydroxypropylmethyl cellulose



65(　).
X


65.藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（IVIVC）比較中，下列何者是屬於level A的相關層級？
(A)體外溶離百分比 vs. 體內吸收百分比
(B)體外平均溶離時間 vs. 體內平均滯留時間
(C)體外溶離速率 vs. 體內吸收速率
(D)體外溶離50%之時間 vs. 體內最高血中濃度



66(　).
X


66.下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率？
(A)增加黏合劑之量
(B)增加製劑總重量
(C)將藥品有效成分微細化
(D)將藥品加上膜衣層



67(　).
X


67.某藥物之KM = 10 mg/L， 6018c43a07a64.jpg為 2.3 mg/L·hr，分布體積為 10 L/kg。當以靜脈注射 5 mg/kg投與病人，則此藥 排除 50%約需要若干小時？
(A)3
(B)5
(C)7
(D)9



68(　).
X


68.一般而言，有關非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性之敘述，下列何者最適當？
(A)排除速率常數會隨劑量改變
(B)清除率不會隨劑量改變
(C)半衰期不會隨劑量改變
(D)分布體積會隨Vmax改變



69(　).
X


69.具有非線性藥動學特性之藥品，在相同的 6018c4d35d28e.jpg條件下，當（A）KM值為 2 mg/L，與（B）KM值為 10 mg/L於 劑量調整時，下列敘述何者最適當？
(A)A與B排除速率相同
(B)A 的血中濃度變化大於B
(C)B的排除速率變化大於A
(D)A與B的血中濃度變化相同



70(　).
X


70.王先生 68 歲、 72 公斤、serum creatinine = 2.4 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L，完全 經由腎臟過濾排泄。若腎功能正常之病人以 6 mg/h 速率給藥，其穩定治療濃度為 1 mg/L。王先生在維持相 同之治療濃度且分布體積維持不變，其適當之輸注速率為若干mg/h？
(A)2.6
(B)1.8
(C)0.9
(D)3.0



71(　).
X


71.張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症，欲達到穩定狀態血中濃度為 2.5 mg/L，則應該如何給藥 最適當？（已知 6018c5224ece9.jpg = 2 hr；Vd為體重的 30%）
(A)250 mg Q12H
(B)300 mg Q12H
(C)200 mg Q8H
(D)350 mg Q24H



72(　).
X


72.某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為40 mL/min，劑量為 200 mg，在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min時， 若欲維持相同血中濃度，則其劑量應為若干mg最適當？
(A)120
(B)100
(C)80
(D)40



73(　).
X


73.已知某藥分布體積為 10 L，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態 時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？
(A)100 mg Q4H
(B)200 mg Q8H
(C)400 mg Q12H
(D)500 mg Q24H



74(　).
X


74.某藥屬一室線性動力學特性，生體可用率為 0.75，排除半衰期為 6 小時，於腎功能正常的病人經口服投與 80 mg，經 2 天後可在尿中共收集 40 mg原型藥物，若該病人creatinine清除率減為原來的1/2，則其藥物排除半衰 期為若干小時？
(A)8
(B)9
(C)12
(D)15



75(　).
X


75.服用codeine止痛時，若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，基於藥動學觀點，有關其臨床結果 （clinical outcome）之敘述，下列何者最適當？
(A)快速代謝成morphine，造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer大
(B)快速代謝成morphine，造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer小
(C)代謝快慢均不會造成呼吸抑制作用
(D)無法得知對呼吸抑制作用之影響



76(　).
X


76.下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？
(A)clozapine
(B)tamoxifen
(C)omeprazole
(D)clopidogrel



77(　).
X


77.某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後，其血中濃度經時變化為 C = 6018c55eebad2.jpg。當口服給與相同劑量後，血中濃 度經時變化則為 C = 6（ 6018c57dd4ccd.jpg）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6，則其分布體積（L）約為若干？ （C：mg/L；t：hr）
(A)10
(B)20
(C)30
(D)60



78(　).
X


77.某藥以快速靜脈注射300 mg於人體後，其血中濃度經時變化為 C =6018c55eebad2.jpg。當口服給與相同劑量後，血中濃 度經時變化則為 C = 6（6018c57dd4ccd.jpg）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6，則其分布體積（L）約為若干？ （C：mg/L；t：hr）
【題組】78.承上題，其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值（mg/L）為若干？
(A)5
(B)10
(C)15
(D)30



79(　).
X


79.某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注72 hr後停藥，在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注66 hr時，藥品血中濃度（mg/L）約為若干？
(A)20
(B)24
(C)34
(D)68



80(　).
X


79.某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注72 hr後停藥，在停止輸注後4 hr及12 hr其在體內之血中濃度分別為 17.1 mg/L及4.3 mg/L。則在輸注66 hr時，藥品血中濃度（mg/L）約為若干？
【題組】80.承上題，已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？
(A)18
(B)35
(C)50
(D)60



試卷測驗 - 110 年 - 110-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#96267-阿摩線上測驗

wenwen剛剛做了阿摩測驗，考了2分