【全部】 - 藥理學與藥物化學2023~2017難度:(1161~1180)-阿摩線上測驗

阿摩：不要懷疑自己的方向，做就對了

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1(D).

42.下列adrenergic agonists中，何者最易受COMT代謝？
(A)albuterol
(B)formoterol
(C)isoetharine
(D)terbutaline

2(D).

59.下列有關下圖化合物的敘述，何者正確？ php5ipfZe
(A)口服吸收差、不通過BBB
(B)口服吸收差、可通過BBB
(C)口服吸收佳、不通過BBB
(D)口服吸收佳、可通過BBB

3(A).

68.下列有關下圖化合物構效關係的敘述，何者錯誤？
(A)在末端的氮上加入一個甲基可增加amphetamine-like作用
(B)S-(+)-異構物的amphetamine-like作用比R-(−)-異構物強
(C)1號位置的取代基由甲基改為丙基時，amphetamine-like作用減弱
(D)將2號位置的-CH₂ -改為-CO-時，amphetamine-like作用減弱 phpmOABR7

4(B).

45.Cosyntropin與human ACTH結構中那一段胺基酸序列相同？
(A)5～27
(B)1～24
(C)25～39
(D)16～33

5(C).

65.下圖化合物結構之-OH位置，何者不易進行glucuronidation代謝？
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4

6(D).

66.下列選擇性雌激素受體調節劑（SERMs），何者不具有triphenylethylene之結構？
(A)tamoxifen
(B)clomiphene
(C)toremifene
(D)raloxifene

7(B).

29.使用epinephrine可快速產生支氣管擴張的效果，但可能產生何種不良反應？
(A)口乾
(B)心悸
(C)頭昏
(D)尿失禁

8(A).有疑問

47.下列有關citalopram及其serotonin transporter（SERT）抑制活性的描述，何者錯誤？
(A)主結構具isobenzothiophene環
(B)對SERT親和力S＞R
(C)對SERT選擇性S＞R
(D)代謝速率S＞R

9(C).

66.下列何者不屬於nateglinide之氧化代謝物？
(A)
(B)
(C)
(D)

10(B).

57.下列抗心律不整藥物中，何者屬bis-methanesulfonamide衍生物？
(A)sotalol
(B)dofetilide
(C)ibutilide
(D)procainamide

11(C).

49.下列何者於外科手術時，可作為全身麻醉劑之輔助藥?
(A)propofol
(B)etomidate
(C)pancuronium
(D)enflurane

12(B).

70.選擇性 COX-2 抑制劑之藥物設計，是利用 COX-1 與 COX-2 活性中心何種胺基酸的差異?
(A)leucine 與 valine
(B)isoleucine 與 valine
(C)serine 與 valine
(D)threonine 與 valine

13(D).

16.下列有關胰島素製劑之敘述，何者正確？
(A)可以結合至 insulin receptor 進而活化胰臟β細胞之 adenylyl cyclase
(B)insulin glulisine 是長效型製劑，主要是維持血中低量而持續性的胰島素濃度
(C)NPH insulin 內含 protamine 可以加速吸收效果
(D)以 crystalline zinc insulin 治療糖尿病酮酸中毒（diabetic ketoacidosis）效果最好

14(B).

66.下列何者為 nateglinide 之主要代謝物？
(A)
(B)
(C)
(D)

15(B).

70.選擇性 COX-2 抑制劑之藥物設計，是利用是利用 COX-1 與 COX-2 活性中心何種胺基酸的差異？活性中心何種胺基酸的差異
(A)leucine 與 valine
(B)isoleucine 與 valine
(C)serine 與 valine
(D)threonine 與 valine

16(D).

59.下列有關rivaroxaban（結構如下圖）的敘述，何者錯誤？
(A)以benzene取代thiophene，會導致活性下降
(B)morpholinone會與 factor Xa產生hydrophobic interaction
(C)chlorothiophene carboxamide會與factor Xa產生氫鍵
(D)CYP3A4/2J2負責oxazolidine的hydroxylation代謝