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【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)2024~2020難度:4,5,6(276~300)
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1(C).
X


53. 5e40cd96beecf.jpg 由文獻得知一藥靜脈注射劑量D0後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為Cp =Ae-at+ Be-bt+ Ce-ct。下列敘述何者錯誤?
(A)採樣排除相的兩點血中濃度,所得的速率常數為k
(B) 5e40cdc219c6a.jpg
(C) 5e40cdd7c169f.jpg
(D)若採樣的血液樣本僅在排除相,無法準確計算V p



2(C).
X


11.6%皂土(bentonite)分散於水中時,靜置後會形成下列何者?
(A)gel
(B)suspension
(C)emulsion
(D)lotion


3(C).
X


26.藥師臨時調劑小數量膠囊劑時,以punch method進行充填,依各成分之密度計算其占據膠囊體積百分比,估 算乳糖添加量,計算時應採用下列何種密度較為適當?
(A)bulk density
(B)tapped density
(C)true density
(D)granule density


4(C).

48.有關Spansule類包覆型圓粒膠囊劑型之敘述,下列何者正確?
(A)圓粒包覆一種厚度的相同包材
(B)圓粒包覆一種厚度的不同包材
(C)圓粒包覆數種厚度的相同包材
(D)圓粒包覆數種厚度的不同包材


5(C).
X


40.有關眼用溶液劑微粒物質檢查法之敘述,下列何者正確?
(A)大部分品項以鏡檢法檢查,即可符合規定,然而某些品項須以光阻法確認
(B)除澄明度和黏度與水較為接近之純溶液外,任何樣品用光阻法進行計數所得結果可能錯誤
(C)光阻法微粒物質限値之規定中,粒徑大於或等於10 μm之粒子數目,每毫升不得超過10個
(D)鏡檢法微粒物質限値之規定中,粒徑大於或等於50 μm之粒子數目,每毫升不得超過10個


6(C).

27.下列水性製劑中,何者屬於單相系統(single-phase systems)?
(A)bentonite magma
(B)milk of magnesia
(C)poloxamer gel
(D)aluminum hydroxide gel


7(C).
X


29.以膠體二氧化矽(colloidal silicon dioxide)製備凝膠劑時,下列何者最易達到調整黏度之目的?
(A)酸鹼值
(B)溫度
(C)添加乙醇
(D)無法改變黏度


8(C).

30.下列產品何者屬於吸收性基劑(absorption bases)?①Aquabase②Eucerin③Plastibase ④Aquaphor
(A)僅①④
(B)僅②③
(C)①②④ 
(D)②③④



9(C).

47.依中華藥典無菌試驗法,硫醇乙酸鹽培養基 II 最適合用來培養下列何菌種?
(A)金黃色葡萄球菌
(B)綠膿桿菌
(C)產芽孢梭菌
(D)枯草桿菌


10(C).
X


9.帶正電的藥品欲製備成w/o型穩定的乳劑時,選用下列何種乳化劑最適當?
(A)Span 60
(B)Tween 60
(C)sodium lauryl sulfate
(D)benzalkonium chloride


11(C).
X


13.某氣化噴霧劑使用 propane(分子量 44.1):isobutane(分子量 58.1)= 40:60(w/w%)作為推動劑,若 propane 及 isobutane 在 21℃ 時之蒸氣壓分別為 110 及 30.4 psig,若其為理想溶液,此混合推動劑所產生之壓 力為多少 psig?
(A)62.2
(B)67.7
(C)70.2
(D)131.4


12(C).
X


20.有關tragacanth gum之敘述,下列何者正確?
(A)以高溫高壓蒸氣滅菌處理會破壞tragacanth gum凝膠劑
(B)製備tragacanth gum凝膠劑時,可加入甘油避免團塊產生
(C)常利用tragacanth gum製備酸鹼值小於3之凝膠劑
(D)製備tragacanth gum凝膠劑時,不可加入乙醇,以避免團塊產生


13(C).
X


38.下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象?
(A)添加白蛋白
(B)調整為等滲透壓
(C)縮小輸注導管內徑
(D)縮短輸注導管長度


14(C).
X


52. 將某藥以快速靜脈注射1 g於人體後,其血中濃度經時變化以 來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 。則此口服給藥3.5 hr後約有若干(%)可被吸收到體內?(C: mg/L;t:hr;F=1)
(A)50
(B)75
(C)87.5
(D)93.8



15(C).
X


29.下列何者不需要執行崩散度試驗?
(A)延遲釋放腸溶膜衣錠(delayed-release enteric-coated tablets)
(B)舌下錠(sublingual tablets)
(C)口腔片(buccal tablets)
(D)於規定間隔時間分次釋離藥品之錠劑(extended-release dosage forms)


16(C).
X


36.有關無菌操作之敘述,下列何者正確?
(A)所使用之高效率特殊空氣濾網(HEPA filter)可過濾至少 99.99%之粒徑大於或等於 0.3 μm 的粒子
(B)依中華藥典規定,進行無菌試驗時應在 Class 1,000 環境下進行
(C)無菌操作所用之層流設備(laminar airflow equipment),依規定其層流流速應維持在 70 fpm±20%範圍內
(D)符合 Class 1,000 的 cleanroom ,表示此空間裡每立方英呎空間中小於 0.5 μm 的總顆粒數不會超過 1,000 粒


17(C).
X


76.張先生體重 60kg,若每隔 8 小時口服投與 20 mg 某藥物(F=0.7,Vd=20L),其半衰期為 48 小時,當生理狀態沒變,改為每隔 12 小時口服投與 40 mg,則欲達 95%穩定狀態濃度至少約投藥若干次?

(A)5
(B)10
(C)15
(D)20


18(C).
X


3.依中華藥典對阿片酊(opium tincture)與阿片樟腦酊(camphorated opium tincture)之敘述,下列何者正確?
(A)兩者之配方均以切細之阿片直接作為製備原料
(B)阿片酊所含 morphine 濃度,較阿片樟腦酊高
(C)阿片酊為口服之酊劑,阿片樟腦酊為局部外用酊劑
(D)兩者均需置於密蓋阻光容器中,於冷暗處保存


19(C).
X


59.某藥物之中央室分布體積為9.09 L,靜脈快速注射後,血中藥物濃度變化可為C= ,則此藥之清除率(L/h)為若干?(C:mg/L;t:hr)
(A)5
(B)9.09
(C)10
(D)90.9



20(C).
X


61.某藥物遵循二室開放模式及一階次排除藥動特性,今以靜脈輸注給藥,欲達到穩定狀態血中濃度( )。下列何者可使血中濃度於給藥後全程皆可與 相同?
(A)加入速效劑量
(B)加入速效劑量
(C)加入速效劑量
(D)加入速效劑量也不可能全程皆達



21(C).
X


8.下列何者不是懸液劑在劑型設計及使用之主要考量?
(A)分散媒液(dispersion medium)儘可能避免使用純水,以避免細菌孳生
(B)分散相(dispersed phase)顆粒沉降緩慢,在振搖後易於再分散
(C)製劑易於從裝填容器中倒出
(D)顆粒粒徑大小維持均一,即使在長時間保存也不改變


22(C).
X


15.以可可脂為基劑製作成人用之栓劑,下列敘述何者正確?
(A)肛門栓劑為卵形,約重 2 g
(B)陰道栓劑為子彈形,約重 5 g
(C)男用尿道栓劑直徑 3~6 mm,約重 1 g
(D)女用尿道栓劑長 50~70 mm,約重 2 g


23(C).
X


26.下列何者在服用後,其崩散速度最快?
(A)buccal tablets
(B)chewable tablets
(C)enteric-coated tablets
(D)lozenges


24(C).

29.中華藥典收載之毛地黃粉,欲添加乳糖或澱粉調整其效價時,以下列何種方法最適當?
(A)sifting
(B)spatulation
(C)trituration
(D)tumbling


25(C).

79.下列何者療效濃度範圍最適當?
(A)digoxin:1~2 μg/mL
(B)gentamicin:20~30 μg/mL
(C)lithium:0.6~1.2 mEq/L
(D)procainamide:10~20 μg/mL


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