阿摩：早一點準備，多一份先機
96分
(1 分25 秒)
模式:循序漸進模式
【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(1801~1825)
 繼續測驗
再次測驗 下載 下載收錄
1(D).

36 最適合製備控釋劑型的藥物，其治療指數（TI）為：
(A) 1~3
(B) 4~6
(C) 7~9
(D)大於 10



2(B).

8 同系列界面活性劑降低界面張力下，每增加一個碳鏈，濃度為原來使用的幾倍？
(A) 1/2
(B) 1/3
(C) 1/4
(D) 1/5



3(B).

18 親水軟膏的成份中，以下列何者作為乳化劑？
(A)丙二醇
(B)硫酸月桂酯鈉
(C)十八醇
(D)白軟石蠟



4(A).

52 下列何者屬於 phase II 代謝反應？
(A) Methylation
(B) Deamination
(C) Sulfoxidation
(D) O-Dealkylation



5(C).

41 兩流動性良好之粉體混合均勻後，經存放後有可能再次發生不均勻現象（segregation），但在下列何種情況下較不易發生？
(A)兩粉體之密度差異大
(B)兩粉體之顆粒大小差異很大
(C)兩粉體所具表面電性不同
(D)兩粉體之形狀不同差異大



6(C).

12.在一具負電荷金溶媒系統下，添加相反電荷離子時，會造成下列何種現象？
(A)溶解度增加
(B)顏色變紅
(C)粒子凝集
(D)正的Zeta potential變大



7(A).

22 若要查詢由不同藥廠生產的已核准上市藥品是否具有 therapeutic equivalence，應查詢下列那一參考資料？
(A) Orange book
(B) Apple book
(C) USP
(D) Remington



8(B).

13 下列何者不宜用於曼陀蘿粉狀浸膏的稀釋？
(A) 乳糖
(B) 碳酸鎂
(C) 甘草粉
(D) 磷酸鈣



9(C).

6 固體劑型加糖衣(Sugar coating)的過程中，那一步驟的主要目的在保護裸錠，預防水分滲入？
(A) Color coating
(B) Subcoating
(C) Sealing
(D) Smoothing



10(D).
X


48.運算尿中原型藥物的排泄數據，可藉著下列何種參數與時間（t）的線性經由截距及劑量求得藥物的排泄速率常數（ke）？
(A)Du/dt
(B)log (dDu/dt)
(C)D∞－Du
(D)log (D∞－Du)



11(C).

40. 造成粉末混合不均勻時，粉末粒子表面因子中最重要者為:
(A) 凡德瓦爾力
(B) 表面張力
(C) 表面電荷
(D) 粒子密度



12(D).

71. 藥物的代謝產物大都是較為極性或水溶性較高者，下列產物中那一項是水溶性較小的？
(A) Glucuronide
(B) Sulfate
(C) Glycine conjugate
(D) Acetylated conjugate



13(B).

28.若以「顆粒劑」與「散劑」來比較，下列之敘述何者較正確？
(A)於大氣中，散劑通常較不易受潮
(B)於大氣中，顆粒劑通常較不易結塊或變硬
(C)易飄浮之固體粉末，當欲臨用時加水使成液劑，則顆粒劑通常比散劑較不容易完成
(D)藥物於水中不安定時，很適宜將其製成散劑，於臨用時加水使其溶解，而成溶液劑



14(A).

27. 一般選用乳糖作為稀釋劑的最主要原因為何？
(A)溶解度與壓製性（compressibility）
(B)良好顆粒結合性（easy compaction）
(C)極佳顆粒流動性（flowability）
(D)供應品質一致性（consistent uniformity）



15(D).

2.下列那一項資料在新藥申請（NDA）是必備的，但在簡易新藥申請（ANDA）不需提供？
(A)藥品的化學製造
(B)生體可用率／生體相等性
(C)藥品之品管
(D)臨床試驗



16(A).

4.下列化合物做為糖漿劑的保存劑（preservatives）時，何者所需濃度最低？
(A)butylparaben
(B)benzoic acid
(C)methylparaben
(D)sorbic acid



17(C).

50.下列何者屬於solute carrier transporters？
(A)P-醣蛋白（P-glycoprotein）
(B)乳腺癌耐藥蛋白（breast cancer resistance protein）
(C)有機陰離子運送蛋白（organic anion transporter protein）
(D)多重耐藥蛋白2（multidrug resistance-associated protein 2）



18(A).

76.藥物經由酵素代謝的速率可用Michaelis-Menten方程式表示，下列何種情形下，酵素代謝的速率以一階次 （first-order）速率進行？
(A)藥物濃度遠小於親合常數（C＜＜KM）
(B)藥物濃度等於親合常數（C = KM）
(C)藥物濃度遠大於親合常數（C＞＞KM）
(D)藥物濃度略大於親合常數（C＞KM）



19(C).有疑問

14.粉末之真密度（true density）為3 mg/mL，擬調配一6 mg藥物於10 mL懸浮液時，bulk porosity為下列何者？
(A)30%
(B)60%
(C)80%
(D)100%



20(B).

80.某藥物的口服生體可用率為0.72，總清除率為3.0 L/h，其治療濃度區間為1～2 ng/mL。下列何種口服療法可達 到此藥的治療濃度？
(A)每6小時40 mg
(B)每6小時40 μg
(C)每8小時85 mg
(D)每8小時85 μg



21(B).

27.下列黏合劑何者最不溶於水？
(A)alginate
(B)ethylcellulose
(C)methylcellulose
(D)sodium carboxymethylcellulose



22(C).

8.服用 codeine 為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？
(A)CYP2C9 之 extensive metabolizer
(B)CYP2D6 之 extensive metabolizer
(C)CYP2D6 之 poor metabolizer
(D)CYP2C9 之 poor metabolizer



23(D).

19.下列何者不屬於吸收性基劑（absorption bases）？
(A)羊毛脂
(B)無水羊毛脂
(C)親水軟石蠟
(D)親水軟膏



24(C).

46.有關inert plastic matrix緩釋系統，下列敘述何者最不適當？
(A)惰性塑化材料可為聚乙烯
(B)錠片間質無法完全溶解於胃腸道，會隨糞便排出
(C)必須與速放性錠片共服
(D)主要釋出機制為藥物擴散



25(C).

72.某藥遵循非線性藥動學， 為20 mg/L，當每天投藥200 mg可得穩定狀態血中濃度為10 mg/L，若改以每天投 藥400 mg可得穩定狀態血中濃度（mg/L）為若干？
(A)20
(B)25
(C)40
(D)50



最頂 ▬
快捷工具

【精選】 - 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)難度:(1801~1825)-阿摩線上測驗

0725howard剛剛做了阿摩測驗，考了96分