阿摩：不管風從哪個方向吹來，只要懂得如何運用，懂得如何操縱帆船，就能運用風向到達目的地
100分
(4 分4 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).

17.依中華藥典，親水軟膏中不包含下列何種成分？
(A)白軟石蠟
(B)十八醇
(C)乙二醇
(D)水



2(D).

19.可可脂中含有何種脂肪酸最多？
(A)月桂酸（lauric acid）
(B)棕櫚酸（palmitic acid）
(C)硬脂酸（stearic acid）
(D)油酸（oleic acid）



3(A).

21.經皮給藥後，由外層到深層，依序要經過那些細胞層？①stratum corneum ②stratum lucidum ③stratum granulosum ④stratum spinosum ⑤stratum germinativum
(A)①②③④⑤
(B)①③②④⑤
(C)①④③⑤②
(D)②①④③⑤



4(C).

24.疏水性藥物製備為硬膠囊劑時，可於配方中添加輔助成分，以減少藥物在腸中結塊而不易擴散之現象，下列 何者不具此作用？
(A)sodium starch glycolate
(B)sodium lauryl sulfate
(C)methylcellulose
(D)croscarmellose



5(C).

27.有關發泡顆粒劑之敘述，下列何者最適當？
(A)應貯存於易開啟之廣口容器中
(B)基本成分常包含酒石酸、檸檬酸及碳酸鈉
(C)對於鹽類性藥品通常具矯味作用
(D)主成分通常為難溶性藥品



6(D).

29.下列何者不需要執行崩散度試驗？
(A)延遲釋放腸溶膜衣錠（delayed-release enteric-coated tablets）
(B)舌下錠（sublingual tablets）
(C)口腔片（buccal tablets）
(D)於規定間隔時間分次釋離藥品之錠劑（extended-release dosage forms）



7(C).

37.有關滅菌注射用水之敘述，下列何者最適當？
(A)1 L 的瓶裝可以直接以靜脈注射給藥
(B)內毒素之容許含量上限為 0.025 USP EU/mL
(C)一般是包裝在單劑量的容器中
(D)可添加抗菌劑



8(A,C).

38.有關熱原的敘述，下列何者最適當？
(A)內毒素是熱原的一種亞型
(B)主要來自革蘭氏陽性菌的代謝物所引起
(C)在靜脈注射液中只要有微量存在即可引起發燒，甚至死亡
(D)熱原是無機的，無法將它們氧化成容易排除的氣體，進而除掉



9(C).

40.下列何種組合之眼用溶液會產生配伍禁忌？
(A)硝酸鹽藥品與乙酸苯基汞
(B)水楊酸鹽藥品與苯乙醇
(C)硝酸鹽藥品與氯化苯甲烴銨
(D)水楊酸鹽藥品與硝酸苯基汞



10(C).

42.下列何者不是林格氏溶液（Ringer Injection, USP）中的主要成分？
(A)氯化鈉
(B)氯化鉀
(C)氯化鎂
(D)氯化鈣



11(B).

45.下列何者為滲透壓控釋系統最常使用的膜衣材料？
(A)carbomers
(B)cellulose acetate
(C)hydroxypropylmethylcellulose
(D)sodium alginate



12(D).

48.下列何者屬於 level A 的 in vitro-in vivo correlations（IVIVC）？
(A)體外溶離速率常數和體內吸收速率常數
(B)體外溶出 50%的時間和體內最高血中濃度
(C)體外平均溶離時間和體內平均溶離時間
(D)體外溶離量和體內吸收量之經時變化相關性



13(D).

49.有關藥物連續多次給藥後，可正確預測濃度與時間關係之敘述，下列何者錯誤？
(A)基於藥物 mass balance 原理
(B)基於藥物符合 superposition 原理
(C)藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的
(D)藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的





14(B).

50.某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除，已知半衰期為 3 小時，若每3小時靜脈注射一次，第 7 及 第 8 次給藥間隔所獲得曲線下面積為 250 μg．h/mL，當達穩定狀態後，每次給藥前的波谷濃度（ ） 為若干μg/mL？（ ）
(A)41.7
(B)57.8
(C)83.3
(D)115.5



15(B).

58.某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後，在停止輸注後 8 hr 及 16 hr 其血中濃度分別為 10 mg/L 及 2.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，若該藥以 200 mg/h 持續輸注至 24 hr， 則此時血中濃度（mg/L）約 為若干？
(A)40
(B)80
(C)100
(D)200



16(B).

59.Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外，下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性？
(A)
(B)
(C)
(D)





17(C).

60.已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為 0.95。當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg 於一體重 70 kg 病人後，血中濃度經時變化關係式為 C=63e9ea988a79d.jpg。 則此藥品之腎臟清除率（L/h）約為若干？ （C：mg/L；t：hr）
(A)19.2
(B)9.6
(C)4.8
(D)2.4
【題組】61.承上題，據該藥品腎臟排除之主要機制，下列何者最適當？
(A)過濾
(B)再吸收
(C)主動分泌
(D)腎臟代謝



18(D).

62.有關藥物經口服吸收之敘述，下列何者最適當？

(A)殘值法（method of residuals）是利用口服後血中濃度數據，推估吸收速率常數的方法，但無法推估排除速率 常數
(B)滯後時間（lag time）一般是指投與藥物後，藥物血中濃度到達治療有效濃度的時間
(C)利用殘值法（method of residuals）時，要儘量採用靠近 tmax 的數值作線性迴歸，求得斜率
(D)利用 Wagner-Nelson method 可求得吸收速率常數



19(C).

64.某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥 0.25 g 後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y 軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X 軸，h）作圖，經線性迴歸，於 Y 軸之截距經對數轉換後其值為 125，已知該藥肝排除速率常數為 0.19 ，則其總排除速率常數（ ）為若干？
(A)0.31
(B)0.5
(C)0.69
(D)0.89



20(D).

67.依據中華藥典，有關溶離圖比對（dissolution profile comparison）應用之敘述，下列何者錯誤？
(A)可用以佐證藥物許可上市後變更（SUPAC）新配方藥品之相等性
(B)用以評估不同劑量產品時，較低強度的藥品可否免除（biowavers）體內生體相等性試驗
(C)若藥物產品配方改變前與後的溶離曲線具相似性，則相似因子（f2）至少達 50
(D)Immediate-release 產品可於三種酸鹼值（1.2, 4.5 及 6.8）緩衝液中進行，於規定時間內應溶出≧85%



21(C).

69.某原廠藥及學名藥具藥劑相等性，當學名藥之吸收程度低於原廠藥時，下列學名藥之相關數據可能變化，何 者錯誤？
(A)最高血中濃度值下降
(B)尿中累積最大排除量下降
(C)達尿中累積最大排除量之時間延長
(D)達最高血中濃度之時間不變



22(A).

73.已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率63e9eb6a6df87.jpg為 300 mg/day，與血漿蛋白未結 合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃 度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？
(A)120
(B)200
(C)240
(D)300


【題組】74.承上題，則此時藥品在體內的清除率（L/h）約為若干？
(A)0.5
(B)2
(C)8
(D)16



23(D).

76.張先生體重 60kg，若每隔 8 小時口服投與 20 mg 某藥物（F=0.7，Vd=20L），其半衰期為 48 小時，當生理狀態沒變，改為每隔 12 小時口服投與 40 mg，則欲達 95%穩定狀態濃度至少約投藥若干次？

(A)5
(B)10
(C)15
(D)20



24(D).

77.若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer，其對下列何者之療效不佳？
(A)clopidogrel
(B)omeprazole
(C)isoniazid
(D)amitriptyline



25(A).

79.某病人的尿液與血液分析數據如下表所示，依此計算 creatinine clearance 為若干 mL/min？

(A)20
(B)30
(C)40
(D)50



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