阿摩：光榮的傳統可以繼承，輝煌的成果要靠自己打造
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(4 分47 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).

18.下列敘述何者正確？
(A)在carbomer 凝膠中加入酒精，可增加其黏稠度
(B)carboxymethylcellulose 製成之凝膠，在 pH > 10 時會增加其黏稠度
(C)alginic acid 添加鈣鹽，可因產生交聯而增加黏稠度
(D)以colloidal silicon dioxide 製成之凝膠，其黏稠度不受 pH 值影響



2(B).

20.有關tragacanth gum之敘述，下列何者正確？
(A)以高溫高壓蒸氣滅菌處理會破壞tragacanth gum凝膠劑
(B)製備tragacanth gum凝膠劑時，可加入甘油避免團塊產生
(C)常利用tragacanth gum製備酸鹼值小於3之凝膠劑
(D)製備tragacanth gum凝膠劑時，不可加入乙醇，以避免團塊產生



3(D).

22.Vanishing cream base的組成中，以下列何者為乳化劑？
(A)glycerol
(B)lecithin
(C)sodium lauryl sulfate
(D)triethanolamine stearate



4(D).

30.將25 g玉米澱粉置於漏斗上，從10 cm高度以自由落體狀態至玻璃平台上，當粉體停止流動自然堆疊成一角錐 狀時，經測量在平台底部直徑為5.0 cm，其堆疊高度為2.5 cm，則此檢品之安息角（angle of repose）約為：
(A)10°
(B)20° 
(C)30° 
(D)45°



5(C).

33.下列何者為製備疫苗常使用之佐劑（adjuvants）？
(A)sodium bicarbonate
(B)potassium hydroxide
(C)aluminum hydroxide
(D)tricalcium phosphate



6(A).

35.乾熱法滅菌法，最常使用何種微生物之芽胞作為滅菌指示劑？
(A)Bacillus subtilis
(B)Escherichia coli
(C)Pseudomonas auruginosa
(D)Candida albican



7(A).

37.有關全油性媒液作為注射劑（oleaginous injection）之敘述，下列何者錯誤？
(A)可作為靜脈注射
(B)可使用玉米油作為媒液
(C)所使用之油類必須符合法定碘價和皂化價
(D)冷卻至10℃時必須為澄明



8(B).

38.下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？
(A)添加白蛋白
(B)調整為等滲透壓
(C)縮小輸注導管內徑
(D)縮短輸注導管長度



9(B).

39.下列何者最不適合作為眼用溶液之增稠劑？
(A)polyvinyl alcohol
(B)microcrystalline cellulose
(C)hydroxypropyl methylcellulose
(D)hydroxyethyl cellulose



10(C).

40.Pilocarpine Ocusert® 製劑中之reservoir（貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？
(A)methylcellulose
(B)gellan gum
(C)alginic acid
(D)Carbopol 940



11(B).

41.有關紫外光滅菌法之敘述，下列何者錯誤？
(A)最常使用的波長為2,537Å
(B)細菌芽胞對紫外線的耐受力比黴菌芽胞強
(C)可用於乾淨的室內及平行式層流櫃（laminar flow hood）
(D)細胞內的核酸能夠吸收紫外光



12(C).

42.無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I，不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗？
(A)金黃色葡萄球菌
(B)綠膿桿菌
(C)白色念珠菌
(D)產芽孢梭菌



13(B).

44.下列何者不作為口服控釋藥物輸送系統常用命名代號？
(A)ER
(B)IR
(C)SR
(D)XL



14(B).

46.有關於重複作用錠（repeat-action tablet）之敘述，下列何者錯誤？
(A)外殼為一速放劑量，核心為第二劑量， 兩者之間以藥物能緩慢穿透的材質區隔開來
(B)適用於急性症狀但須重複多次給藥之疾病治療
(C)適用於低劑量且吸收及排除相對快速之藥物
(D)cellulose acetate phthalates 為常用於此類錠劑之膜衣材質



15(A).

48.有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？
(A)利用障壁性包衣控制藥物接觸體液，進而改變藥物本身的排除速率
(B)控制藥物從劑型擴散之速率
(C)利用藥物或其藥用特性，與特定部位體液間的化學反應或交互作用
(D)藉由可溶性基質之溶蝕作用控制藥物釋出



16(B).

52. 將某藥以快速靜脈注射1 g於人體後，其血中濃度經時變化以 來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 。則此口服給藥3.5 hr後約有若干（%）可被吸收到體內？（C： mg/L；t：hr；F=1）
(A)50
(B)75
(C)87.5
(D)93.8



17(B).

59.某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第3及第5小時的排除速率分別為200及 50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ln 2 = 0.693）
(A)0.693
(B)1
(C)2
(D)3



18(D).

62.以原型藥物在尿中排泄量 及總排泄量 之關係，計算藥物排除速率常數k的方法稱為：
(A)excretion rate method
(B)Loo-Riegelman method
(C)model-independent method
(D)sigma-minus method



19(B).

63.某藥以4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位70公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為62dfae97ad63b.jpg μg/mL；t：hr）
【題組】64.承上題，該藥之清除率（Cl）為若干mL/min？
(A)1.4
(B)23.3
(C)70
(D)140



20(A).

65.某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（rate of urinary drug excretion）表示為 ，今以 100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？
(A)藥物在體內的吸收與排除達成平衡時， 為最大值
(B)dDu/dt的最小值僅出現在給藥開始瞬間
(C)得知排除速率常數（k）即可計算此藥在尿中累積之最大量
(D)體總清除率為 與藥物血中濃度的比值



21(B).

67.已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下 圖，則尿中藥物最大累積排泄量（ ）排列順序為何？

(A)A＞B＞C
(B)A＝B＞C
(C)A＝B＝C
(D)A＝C＞B



22(C).

71.Phenytoin在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？

(A)A點對應的Y軸值為Vmax
(B)A點對應的X軸值為KM
(C)每天劑量200 mg可得穩定血中濃度為25 mg/L
(D)每天劑量150 mg可得穩定血中濃度為8 mg/L



23(B).

73.謝女士70 歲、50公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為30 L，其半衰期為3.5小時，在體內完全經由腎臟 過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h速率給藥，可達穩定治療濃度。謝女士測得其serum creatinine為 3.0 mg/dL，在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其最適當之輸注速率為若干mg/h？
(A)3.2
(B)1.8
(C)6.4
(D)8.5



24(B).

75.某氣喘病人55歲，78 kg，接受 aminophylline（S=0.85）30 mg/h靜脈輸注治療，達到 theophylline穩定血中濃 度為12 μg/mL 。 若換成theophylline口服劑型（F=1）應如何給藥最適當？
(A)200 mg Q6H
(B)300 mg Q12H
(C)600 mg Q12H
(D)150 mg Q8H



25(B).

80.Digoxin給藥後通常測定trough level以作為劑量調整之依據，其主要考量為digoxin之何項藥動特性？
(A)吸收速率慢
(B)體內分布平衡慢
(C)排除速率快
(D)肝臟代謝屬非線性



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