阿摩：年輕不懂事，懂事就不年輕了
100分
(24 秒)
模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(A).

9.當假塑性流體（pseudoplastic liquid）以受力之切變速率（Y軸）對切應力（X軸）作圖，若切應力大小為甲＞ 乙＞丙，則同一稠度曲線之斜率的大小關係為何？
(A)甲＞乙＞丙
(B)乙＞丙＞甲
(C)丙＞甲＞乙
(D)丙＞乙＞甲



2(B).

60.某藥單劑量口服給與後AUC∞為240 μg．h/mL，在給與相同劑量之多劑量投與（250 mg/8 h）到達穩定狀態時 之最高血中藥物濃度為60 μg/mL，最低血中藥物濃度為20 μg/mL，其平均血中藥物濃度是多少μg/mL？
(A)20
(B)30
(C)40
(D)50



3(D).

61.有關藥物溶於乳糜微粒（chylomicrons）的敘述，下列何者錯誤？
(A)主要經由淋巴系統吸收
(B)可避免口服首渡代謝效應
(C)可提升bleomycin的口服吸收
(D)可降低aclarubicin的口服吸收



4(A).

62.根據biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）的觀念，細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對具有下列何種biopharmaceutics classification system（BCS）特性之原料藥的影響最小？
(A)class 1
(B)class 2
(C)class 3
(D)class 4



5(C).

64.口服相同的metoprolol藥品後，A君的AUC較其他病人平均值高出三倍，最可能的原因為何？（假設其餘試驗 條件皆相同）
(A)A君為女性且年齡高於70歲
(B)A君為男性且年齡低於20歲
(C)A君屬poor metabolizer
(D)A君屬extensive metabolizer



6(C).

68.下列何組數據在評估藥品製劑之體外-體內相關性（in vitro-in vivo correlation）時，屬最高層次之相關性？
(A)某特定時間之藥品溶離百分比 vs 最高血中藥品濃度
(B)藥品溶離百分比 vs 達尖峰濃度時間
(C)藥品溶離百分比 vs 藥品吸收百分比
(D)藥品平均溶離時間 vs 藥品於體內之平均停留時間(MRT)



7(C).

70.某藥品其藥物動力學參數如下表，下列敘述何者正確？ 5d3697ec5a880.jpg 

 ①重複持續給藥下，達穩定狀態的時間可用約5個半衰期估算 ②重複持續給藥下，加倍日劑量時，新穩定狀態平均濃度（Css）傾向大於原劑量之兩倍 ③加倍單次靜脈注射劑量，血漿濃度―時間曲線下面積（AUC）將大於原劑量之兩倍；但初始血漿濃度 （Cp0）則仍為原劑量之兩倍
(A)僅①②
(B)僅①③
(C)僅②③
(D)①②③



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