阿摩：容易相信的人比不容易相信的人容易成功。
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模式:今日錯題測驗
科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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1(C).

48 下列各疾病及其對血漿中蛋白質濃度影響的配對中，何項正確？
(A)肝臟疾病；增加蛋白質之合成作用
(B)創傷；減少蛋白質之異化作用
(C)燒傷；增加白蛋白分佈至血管外
(D)腎臟疾病；減少蛋白質之排除



2(B).

74 下列有關吸入劑型產品之敘述，何者最為正確？
(A)具良好的生體可用率
(B)吸收速率快
(C)首渡效應（first-pass effect）大
(D)全身性毒性大



3(D).

54 線性藥物動力學下藥物的排除速率常數包括下列何者？
(A)吸收及排泄
(B)吸收及分布
(C)分布及代謝
(D)代謝及排泄



4(A).

55 在下列何種情況下藥品之腎臟排泄會減少？
(A)弱酸性藥品且尿液pH 值下降
(B)弱鹼性藥品且給予氯化銨（ammonium chloride）
(C) Aspirin 且給予碳酸氫鈉（sodium bicarbonate）
(D) Ethanol 且給予碳酸氫鈉（sodium bicarbonate）



5(C).

53 一藥物經口服吸收後，藥物在血中藥物濃度的變化可以一室式模式表示，如果排除速率常數（k）維持不變，將吸收速率常數（ka）由 0.2hr -1增加到 0.6hr -1，而其他藥動參數維持不變，則下列何者正確？
(A) T max 維持不變
(B) C max 維持不變
(C) AUC ∞維持不變
(D)以上三者均不改變



6(D).

26 採直接壓錠法製備錠劑時，整個錠劑配方需具備之特性，下列何者錯誤？
(A)黏著性（cohesive ability）
(B)良好流動性（flow freely）
(C)可壓製性（compressibility）
(D)吸水膨脹性質（swelling）



7(C).

33 已進行過注射劑熱原試驗的動物，如並無熱原反應，則該動物應休息多久後，方能再供試驗之用？
(A)可以立刻再使用
(B)一天
(C)兩天
(D)一星期



8(B).

53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有 90%會被肝臟代謝，當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr？
(A) 625
(B) 562
(C) 500
(D) 350



9(C).

51 下列關於注射劑容器之敘述，何者錯誤？
(A) 靜脈注射之注射劑必須用單劑量容器貯存
(B) 肌內注射之注射劑可用多劑量容器貯存
(C) 注射劑用單劑量容器之容量不得超過10 mL
(D) 注射劑用多劑量容器之容量不得超過30 mL



10(C).

19 皮膚上皮層的組織結構何者具有細胞分裂的能力？
(A) Granular Layer
(B) Stratum Lucidum
(C) Basal Cell Layer
(D) Stratum Corneum



11(B).

53 有關直接壓錠之敘述，下列何項錯誤？
(A) 製備過程較簡單，不需製粒的過程
(B) 可適用於所有非晶形之藥物
(C) 可避免濕潤及乾燥步驟
(D) Microcrystalline cellulose 可做為理想之稀釋劑



12(A).

25 固體劑型中藥品的溶離速率可以用下列那一個式子來描述？
(A) Noyes-Whitney 式
(B) Henderson-Hasselbalch 式
(C) Poiseuille’s 式
(D) Wagner-Nelson 式



13(A).

14. A、B、C三個藥物的半衰期依序為2小時、6小時、4小時，如果將此三個藥物先後以定速連續靜脈輸注至同一受試者體內，請問那一個藥物會先到達穩定血中濃度？
(A) 藥物A
(B) 藥物B
(C) 藥物C
(D) 同時



14(B).

59.一藥物分別經靜脈注射（IV）與口服（PO）給予受試者後，所得到的藥物血中濃度對時間曲線下的面積分別為［AUC］IV及［AUC］PO，若所給予的劑量分別以ＤIV與DPO表示之，則該藥的生體可用率為：
(A) 
(B) 
(C) 
(D) 



15(B).

61.對一藥物的溶離速率而言，改變系統（system）的攪拌速率，會對下列何者造成影響？
(A)藥物的飽和溶解度
(B)滯留層（stagnant layer）的厚度
(C)藥物的擴散速率常數（diffusion rate constant）
(D)藥物的分配係數（partition coefficient）



16(C).

55 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分布體積變成原來的一半，且清除率不變時，若給藥劑量 變成原來的一半，請問下列那一圖正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時 間（T）關係之變化？



17(C).

32.有關冷凍乾燥法之敘述，下列何者較正確？
(A)操作條件通常設定於溫度0.0099℃以上，而壓力4.57 mm汞柱以上時來進行
(B)乾燥後易成非晶型之產物，故其製劑通常不易吸潮
(C)冷凍過程易使蛋白質變性，故欲乾燥蛋白質製劑時通常要添加適量保護劑抗凍
(D)與乾熱法比較，本法乾燥時之能源消耗通常較低、乾燥效率較高，而耗時則較短



18(D).

53.當靜脈輸注（IV infusion）給藥的速率增加一倍時，下列敘述何者正確？
(A)到達穩定狀態的時間減半，穩定狀態下的血中藥物濃度不變
(B)到達穩定狀態的時間減半，穩定狀態下的血中藥物濃度加倍
(C)到達穩定狀態的時間不變，穩定狀態下的血中藥物濃度不變
(D)到達穩定狀態的時間不變，穩定狀態下的血中藥物濃度加倍



19(C).

54.靜脈注射某藥品50 mg後之血中濃度-時間關係圖如圖中實線所示（圖中虛線為利用殘差法解析之結果），則 中央室體積（Vp）為何？ phpZAxHvs
(A)12.5 mL
(B)50 mL
(C)10 L
(D)50 L





20(B).
X


4.依據中華藥典第八版，有關注射用水（water for injection）之敘述，下列何者最正確？
(A)是經過滅菌處理之水
(B)可添加抑菌劑
(C)必須為等張溶液
(D)可供製造注射劑之用



21(C).

1.一藥物以零階次動力學降解，其反應速率為0.025 mg/mL/day，若起始藥物濃度為2% w/v，經過兩週後，藥物 濃度剩多少（mg/mL）？
(A)1.65
(B)1.95
(C)19.65
(D)19.95



22(C).

12.在24℃下，利用Langmuir isotherm以不同的Y座標，畫出下面二個圖形，下列敘述何者正確？（X：吸附溶質 的量；m：吸附劑的量） 5e40cc8cf0d5e.jpg
(A)1與A有較佳單層吸附量
(B)1與B有較佳單層吸附量
(C)2與A有較佳單層吸附量
(D)2與B有較佳單層吸附量





23(A).

16.已知 aspirin 的 pKa 為 3.5，下列敘述何者最不適當？
(A)在中性溶液中，aspirin 主要以非離子態存在
(B)aspirin 在中性溶液的溶解度比酸性溶液高
(C)要提高 aspirin 溶解度，可以藉由提高反應溫度來達到
(D)將 aspirin 放在 pH 2.5 的水溶液中，離子態所占比例約為 10%



24(C).

42.有關舌下錠（sublingual tablets）與口含錠（buccal tablets）之敘述 ，下列何者錯誤？
(A)均可由黏膜進行吸收
(B)均可適用於易受胃酸降解藥物
(C)均為緩慢釋放速率模式
(D)均可全身作用或局部作用



25(D).

49.某藥排除速率常數為 ，分布體積10 L。現以靜脈注射500 mg Q6H給病人，經過2天後，其平均血中濃 度約是第一次給藥初濃度（Co）的若干倍？
(A)2
(B)1.87
(C)1.62
(D)1.45



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